Способ получения ацетилтриалкилстаннанов
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советским
Социалистическими
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №. .1. Кл. С 071 7 22
Заявлено 14.1.1972 (¹ 1737654/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 21Х1.1973. Бюллетень № 27
Дата опубликования описания 22.Х.1973
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам иаобретеиий и открытий
УДК 547.258.11.07 (088.8) Авторы изобрсте пня
И. Ф. Луценко, М. А. Казанкова и T. И. Зверкова
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
Заявитель
С11ОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕ1ИЛ 1 РИАЛКИЛСТАННАНОВ
Изобретение относится к способу .получения нового класса оловоо рганических соединений — ацетилтриалкилстаннанов, которые могут .найти применение в качестве биологически активных соединений.
Известен способ, получения оловоорганических соединений путем присоединения оловоорганических .гидридов к замещенным я-олефинам.
Предложенный способ получения ацетилтриалкилста нна нов позволяет получить новые интересные соединения и заключается в том, что триалкилстаннан подвергают взаимодейст вию с кетеном в токе инертного, газа с выделением целевого продукта известны ми способами.
П.р и м е р. Все операции проводят в токе аргона. Через 8 г (0,032 моль) трипропилста|ннана в течение 1 часа пропускают кетен. После перегонки получают 6 г (65% от теоретического) ацетилтрипропилстаннана с т. кип.
170 — 172 С/10 мм рт. ст.
В ИК-спектре полоса валентных колеоаний карбонильной гру1ппы у=1660 см — . В ПМРспектре синглет от протонов метильной группы 6= 2,11 м.д.
Данные элементарного анализа, мг: вещество 8,160; 8,280; НеО 6,170; 5,890; СО> 14,120;
5 13,430; SnO 4,350; 4,100.
Найдено, %: С 45,44; 45,26; Н 8,34; 8,016;
Sn 41,68; 41,22.
С»Н 4SnO °
Вычислено, %: С 45,5; Н 8,34; SI1 42,027, 10 Аналогично получают триэтил-, трибутил-, трифенилацетил станнаны (см. таблицу) . Полученные три алкилацетилстаннаны обладают необычайной связью олово — углерод, объясняющейся тем, что два атома, несущие частич15 ный положительный заряд находятся рядом.
В отличие от тетраалкилстаннанов, триалкилацетилстаннаны необычайно легко окисляются кислородом воздуха, образуя соответствующие триалкилацетилоксистаннаны. Необычай20 ность связи оло во — углерод в этих соединениях заставляет .предполагать, что эти соединения могут оказаться черезвычайно полез ными в синтезе большого кла.сса перспективных органических и эле ме нтоорганических соеди25 нений.
386952
Найдено, %
Вычислено, %
Выход, %
Соединение
Н
38,58
8,15
130/5
7,10
7,28
46,60
48,00
8,34
170 †1/10
45,50
45,44
41,72
8,01
42,02
35,20
50,46
9,08
50,67
160/3
8,78
35,66
Т. пл. 60 С
30,16
61,10
4,62
30,22
61,12
4,78
72,5
Предмет изобретения
Способ получения ацетилтриалкилстаннанов, отличающийся тем, что триалкилстаннан
Составитель О. Смирнова
Техред Т, Миронова Корректор 8. Жолудева
Редактор Н. Джарагетти
Заказ 2802/15 Изд. № 715 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 (C,Há) з$П 1 СН3
II
0 (СзН,)з$пС вЂ” СНз
II
0 (С,Нв)з$пС вЂ” СНз
II
0 (С,Н,)з$аС вЂ” СНз
II
Т. кип., С/ммрт. ст. подвергают взаимодействию с кетеном,в токе инертного газа с выделением целевого продукта известными способами.
