Гербицид

ОП ИСАН ИЕ 383235

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Респу4вив

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 20.Ч.1971 (№ 1660711/30-15)

Приоритет 22 Ч.1970, № P 2024941.6, ФРГ

М. Кл. А Oln 9/20

Комитет по севам

Опубликовано 23.Ч.1973. Бюллетень № 23

УДК 632.954.2(088.8) изоеретений и открытий при Совете Министров

Дата опубликования описания 4.IX.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Вольфганг Рор, Карл-Хейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода — фабрик АГв (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД сн, 1т11 — С вЂ” N сн

3NH — С вЂ” 0 !

Изобретение относится к хиМическим сред-: ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в, качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, например, лт- (алкилкарбамоил) фенил мочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают недостаточной избирательностью действия и наносят повреждения культурным растениям.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные арилмочевины обшей формулы где R — низший алкил замещенный метоксиили этоксигруппой.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах сои, кукурузы и хлопчатника. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 1,5 кг/га. В дозах более 2 кг/га предложенные соединения являются гербицидами сплошного действия.

ФорМы применения предложенных соеди. нений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, грануляты и т, д. Их готовят известными методами — общими при изготов5 ленин препаративных форм пестицидов.

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии N,N-диметилN -nr-гидрокспфенилмочевины с соответствующими алкоксналкилкарбамоилхлоридами или

10 изоцианатами, Пример 1. Довсходовое ттраменение.

В подготовленную почву высевают семена опытных растений и обрабатывают ее соеди15 нениями общей формулы I: N,N-диметил-N 3- (N"-а-метил-P — метоксиэтилкарбамоилокси) фенилмочевинсй (соединение № 1) и N,N-диметил - М -3-(N"-а-метил-р - этоксиэтилкарбамоилокси) фенилмочевиной (соединение № 2)

20 в дозах 1,5 кг/га.

Для сравнения используют гербицид этой группы N,N-диметил-N -3-(N"-трет-бутилкарбамоилокси) фенилмочевипой также в дозе

1,5 кг/га. Все соединения применяют в форме

25 водной дисперсии.

Учет гербицидной активности проводят через 4 — 5 недель после обработки, выражая ее в процентах: 0 — отсутствие эффекта, Ç0 100 — полная гибель растений.

333235

Результаты опыта представлены в таблице.

Гербицидная активность, %

Номер соединения

Опытное растение

3 (эталон) Предмет изобретения

Пример 2. Послевсходовое приненение.

Сорные растения (редька, вика, вьюнок, пикульник, сыть, ежовник, хлорис, плевел, лисохвост, житняк) при высоте 10 — 30 см обрабатывают соединениями № 1 и № 2 в дозе 4 кг/га (в форме водной дисперсии).

Через три недели после обработки все растен и я полностью поги б а ют.

Составитель Р. Стрельцов

Техред Л. Грачева Корректор Н. Прокуратова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 2390/8 Изд. № 682 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4:5

Типография, пр. Сапунова, 2

Соя

Хлопчатник

Ежовник

Щетинник

Мятлик однолетник

Мятлик обыкновенный

Горчица

Марь

0

100

0

100

100

Пример 3, Довсходовое прильененае.

Участки поля, засеянные семенами мари, горчицы, сыти, ежовника, плевела, ежи и щетинника обрабатывают соединениями № 1

5 и № 2 в дозе 4 кг/га (в форме водной дисперсии). Через 5 недель после обработки все растения полностью погибают, Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности

10 предложенных соединений и о лучшей избирательности их действия по сравнению с известнымп гербицндами этой группы.

Применение в качестве гербицида замещенных арплмочевпп общей формулы .. -Нз

)щн — С вЂ” 0 1чН вЂ” С вЂ” >1 сн

0 где R — низший алкил замещенный метоксиилп этоксигруппой.