Инсектицид
Г СЕСОю,ч v, r тт/ т I7" П
О П И С A- =Í-И-Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
370750
Союэ Соеетския
Социалистическим
Республик
К ПАТЕНТУ
М, Кл. А 01п 9!20
Заявлено 02.IX.1969 (№ 1 358889 30-15) Приоритет 20.IX.1968, № 14081/68, Швейцария
Котмитет по делам изобретений и открытий при Соее е тбииистроо
СССР
УДК 63i2.951(088.8) Опубликовано 15Л1.1973. Бюллетень № 11
Дата опубликования описания ЗОХ.1973
Автор изобретения
Иностранец
Отто Рор (Швейцария) Иностранная фирма
«ЦИБА — Гейги АГ (Швейцария) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД
ZR4
5l- 0-С-N
О
1 8 т1. 7
Зависимый от патента №
Изобретение касается применения циклогексанон- и циклогексенон-оксим-О-N-алкилкарбаматов в качестве инсектицидов.
Известно применение для этой цели многих производных карбаминовых кислот, например, гч-метилнафтилкарбамата (севин) .
С целью изыскания соединений, обладающих высокой инсектицидной активностью и избирательностью действия, изобретение предусматривает использование соединений общей формулы
ГдЕ Кт, К, R4 — Re — ВОдОрОд, аЛКИЛ С1 — С4, R> — водород, алкил Ст — С4, хлор;
Y, Y> — водород или совместная двойная связь.
Предлагаемые соединения обладают ярко выраженным селективным действием по отношению к плодовым мухам, в частности, средиземноморской (Ceratitis capiiata), масличной (Dacusolcae), вишневой (Rhagoletis cегоsi) и мексиканской плодовой мухе (Anastrepho
ludeus) .
Эти соединения не показывают контактноинсектицидного действия по отношению к комнатной мухе и обладают низкой токсичностью для пчел.
Предлагаемые соединения можно получить взаимодействием соответствующих замещенных циклогексанон- и циклогексеноноксимов с алкилизоцианатами в присутствии третичных аминов. Полученные соединения приведены в табл. 1
Формы применения этих соединений обычные для пестицидных препаратов. Они могут также применяться в комбинации с другими пестицидами.
Пример 1. Контактноинсектицидное действие по отношешпо к комнатной мухе (Musca
domestica) и плодовой мухе (Ceratitis capitata).
370750
Табл:isa 1
N — 0СОХНСН 0СОИЫ4 сн>
C}MLN0C05
CH3 сн, 0%
ЧОСаНСН сн, n"=1,4815 сна нз сн5
ЮОСМСН СН и"=1,5100 сн сна
МОСОМНСН, n24 = 1, 4862
ОH ся
ИОС01ЧНС11., а
Q) и о
z îo
Струк1урная формула сн с14
ЧОС01Ч вЂ” СН сн Н3 >110C0NHcH г
Физические свойства т, пл. 95 — 97.С т пл 94 — 97 С т. пл. 97 — 102 С pic-форма т, пл. 115 — 117 С транс-форма т, пл. 63 65 С т. пл. 84 — 89 С
3?0750
В чашку Петри помещают по 1 л л ацетонового раствора биологически активного вещества заданной концентрации. После выпаривания растворителя переохлажденных плодовых и комнатных мух помещают в эти чашки и закрывают наполовину крышкой. Каждая чашка содержит 10 экспериментальных насекомых. Через различные промежутки времени определяют процент гибели насекомых. Ре5 зультаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблица 2
Время действия, час
Номер соединения
Концентрация, Ч)МЛН комнатная муха комнатная комнатная плодовая плодовая муха плодовая комнатная плодовая муха муха муха муха муха муха
100
100
100
100
100
100
100
1000
100
30
100
100
100
100
100
Пример 2. Сравнительные испытания.
Испытания проводят так же, как описано в примере 1, против средиземноморской плодовой мухи. Результаты, полученные через
4 час после обработки, сведены в табл, 3.
Предмет изобретения
Применение соединений общей формулы доС01а,к, у Кв у Rg
Таблица 3
Номер соединения
Концентрация, Ч)МАН
Севин 15
К5 где К„ К„ R — Ва — водород, алкил CI — С4, Ка — водород, алкил Ст — C4, хлор;
Y, Y — водород или совместная двойная связь, в качестве инсектицида.
0 20
1000
100
2,5
1000
100
1000
100
1000
100
1000
100
1000
100
1000
100
1000
100
100
100
0
I00
0
100
100
0
100
100
100
100
0
0
100
100
100
100
100
100
0
0
100
100
100
100
100
30
100
100
100
100
100
