Гё}>&бицид
Л па 1 .;, о
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
3769!4
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 20.Ч.1971 (№ 1666804/30-15)
Приоритет 21.V.1970, № 7522/70, Швейцария
Опубликовано 05.1V.1973. Бюллетень № 17
М, Кл. А Oln 9 20
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изааретекий и открытий
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 9.Х.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Дитер Дюрр (Федеративная Республика Германии) и Эрвин Никлес (Швейцария) Иностранная фирма
«Циба-Гейги Af» (Швейцария) Заявитель
Р
g з=-gZ-МН- С- и
F„ii. Rg
1
Изобретенйе относится к химйческим cp8ji-.
i"TâàM борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур;
Известные гербйциды — 3-трифторметилфе- нил-N,N -диметилмочевина и трифторметоксизамещенная фенилмочевина не обладают достаточно высокой гербицйдной акти вностью и
1 где Х вЂ” кислород илй сера, Ri — водород, низший алкил, алкенил, алкинил или алкоксигруппа, R —,низший алкил иЛи алкенил, или Ri u
R> вместе с атомом азота, образуют гетероциклическое кольцо, которое может быть зам ещeно и/или прервано ато,чом кислорода или серы. йзбирательностью действия, фйтотокСичнЫ для возделываемых культур.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия т1редл ага ется применятЬ в качестве гербицида фторзамещенные производные фенилмочевины общей формулы
Формы прйготовления препарата обычные. концентраты эмульсий, дусты, растворы.
10 Соединения формулы 1 получают при гидрировании 3,5-бис-трифторметилфенилизоциа= ната и последу ющей обработке полученного фенилизоцианата диметиламином.
В табл. 1 приведены соед|инения формулы I, 15 испытанные в качестве гербицида.
376914
R, 114 †1
56 — 59
СН„
Н
118 †1
119
67 — 68
107 †1
О
О
СНз
СНз
СН3
СН, 113 — 114
СН»
СН3
О
СН» сн»
О
О сн, СН»
ЕН»
R(qRg
157 — 159
О
СН»
СНЗ
С2Н»
СзН» изо-=С,Н, с4н, С4Н, СН,=CH — СН—
СНз — СН
С=СН
Π4—
СН»
СНЗ
ОСНз
ОСН»
СН3 — CH С=СН
СН, — СН с: — СН вЂ” СН,— СН=СН, — СН,— С=СН, СН, — 0 — СН» — СН=СН, — Π— CH» — С= СН»
СН, — CH=C
СН сн, =СН=СН вЂ” CH
О
О
О
О
О
О
Таблица 1
Т. пл., С
376914
Таблица 3
П р и м ер 1. В почву на глубину 1 с,н высевают семена культурных и сорных растений, на поверхность почвы наносят 25%-ный смачивающийся порошок на основе N-3,4-бис-трифторметилфенил-iN,N -диметилмочевины.,Показатель гербицидной активности, балл, при дозе, кг, га
Тест-растение
0 5
Через 28 дней проводят учет гербицидной активности по девятибалльной шкале:
9 — растения не повреждены;
8 — 2 — промежуточные стадии повреждения;
1 — полная гибель растений.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл, при дозе, кг/га
Тест-растение
0,5
11р и м е р 2. Растенйя в стадйи 2 — 3 листь ев обрабатывают через 10 — 12 дней после посева 3,5-бис ° трифторметилфенил-,N,N -диметилмочевиной и через 28 дней после об работки оценивают гербицидную активность по де вятибалльной шквале.
Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Т. Шарганова Техред T. Курилко Корректоры: А. Дзесов i и А. Степанова
Заказ 3312/3 Изд. № 614 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
Кукуруза
Сорго
Рис
Хлопчатник
Соя
Мятлик
Щетинник
Куриное просо
Звездчатка
Мокрица
Кири ца
Горчица
Ипомея
8
8
3
Пшеница
1р Кукуруза
Рис
Хлопчатник
Мокрица
Звездчатка
Куриное просо
Щирица
Перец
Горчица
Вика
Ромашка
Из приведенных данных видно, что предлагаемые производные бис-трифторметилфенилмочевины обладают незначительной фитотоксичностью по отношению к возделываемым растениям и полностью уничтожают сорные растения, Предмет изобретения ,Применение в качестве герб|ицида фторзамещенных производных фенилмочевины общей формулы в которой Х вЂ” -кислopoд йли сера, Я1 — водород, ни31пйй анкил, аЛкенил, аЛ ° кинил или алкоксигруппа;
40 Яз — низшйй алкил или аЛкенил, иЛй Я1 и
Rg вместе со связанным с ними азотом обра- зуют гетероцйклическое кольцо, которое может быть замещено и/или прервано атомов. кислорода или серы.
