Способ определения сульфата натрия
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
>се ср
-" .8
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 04.IX.1970 (¹ 1475253/23-26) ;. G 0ln 31.16
С Old 5/00 с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 15,Ъ .1973. Бюллетень № 21
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
543.244.3:546. . 33 226 (088.8) Дата опубликования описания ЗОЛ П.1973
Авторы изобретения
А. Г. Антон, А. И. Старостина и В. М. Десницкий
Московский завод синтетических моющих средств
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ
Содержание сульфата (в %) определяют по формуле:
0,00142- А .К. 250 100
m 10 где
Предмет изобретения
Способ определения оульфата натрия в растворах, содержащих сульфонол, алкилсульфат п триполпфосфат натрия, путем титрованпя хлорпгдом бария в присутствии металлоиндикатора нитрхромазо .в кислой водно-опиртовой среде с предварительным раз.рушением триполпфосфата натрия кипячением исхо ного материала в азотнокислой среде, от.гичагоигийся тем, ITO, с целью повышения точности определения, приьменяют прн кггпячении 4 — 8% - ную азотнокислую среду и кипятят в течение 0,5 — 2,0 мин, Известен способ определения сульфат» натрия в ра ст ворах, содержащих сульфонол, алкилсульфат и триполифосфат натрия, путом титрования хлоридом бария в приоутстгвии металзвоиндикатора нит рхромазо,в кис- 5 лой водно-спиртовой среде с предварительным разрушением триполифосфата натри » кипячением исходного материала в азотно;кислой среде.
С целью повышения точности спределе- 10 ния предлагается при кипя гении применять
4 — 8%,-àãóþ азотнокислую среду и кипятить в течение 0,5 — 2 мин.
Пример. Навеску хгоющегэ средства, 15 содержащую не менее 0,1 г сульфата натрия,,растворяют в 15 лл дистиллированной воды в стакане, емкостью 500 лл, .прибавляют
30 лл 8%-ной азотной кислоты, накрывают часавьпм стеклом il кипятят не более 2 ли . 20
Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу на 250 лл, доводят объем д1 метки дггстиллираваггггойг,водой и тщательно перемешивают. Затем отбирают 10 .ил раствора, добавляют индикатор нитрхромазо 25 (0,15%-ный водный раствор), доводят рН до
1,7 — 2,0 и титруют 0,02 н. раствором ВаС1а до перехода сиреневой акраоки в ясно-голубую.
В конце титрования раствор подогревают тпри.мерно до 40 — 50 С.
ЗО
А —,количество (в яьг) 0,02 и. хлористого бария, использо ванное на титрованне основной ,пробы;
К вЂ”,поправка и титру 0,02 и. раст|вора;
0,00142 — количество сульфата натрия (в г), соответствующее 1 ячл
0,02 н. раствора хлористого бария;
m — навеска моющего средства.
