В;-;елиотека

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C01G49 - Соединения железа

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Сациалистичесииз

Республии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 0811.1971 (№ 1619805!23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08,11.1973. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 13.IV.1973

М. Кл. 6 01п 31. 00

С 0 1 g 49 00

Комите по делам изобретений и отирытиЯ при Совете Министров

СССР

i ÄK 543.21:546.72 (088.8) Автор изобретения

Л. Н. Терземан

Институт металлургии и обогащения АН Казахской ССР

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРИТНОГО )KEJIE3A

Предмет изобретения

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения железа.

Известен способ определения пиритного железа путем предварительного растворения его в селективном растворителе, содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, с последующим определением железа в растворе известным методом. В качестве селективного растворителя используют 17%-ный водный раствор перекиси водорода, содержащий 1 г сульфата и 2 г тартрата натрия.

Для повышения точности определения железа в образцах, содержащих арсенопирит, предлагается использовать селективный растворитель с .концентрацией перекиси водорода до 28 вЂ” 30% и добавкой 0,1 вЂ” 0,5 лтл муравьиной кислоты.

Добавление муравьиной кислоты приводит к снижению рН раствора от 4,80 до 3,85 вЂ” 3,15 и к увеличению степени извлечения железа пирита до 98,0 вЂ” 99,5%.

Пример. 0,05 вЂ” 0,1 г анализируемого продукта помещают в коническую колбу на

250 мл, приливают 100 лтл 30%-ного раствора перекиси водорода, содержащего 1 г сульфида натрия, 2 г тартрата натрия и 0,1 мл муравьиной кислоты, нагретого до 50 вЂ” 55 С.

Раствор перемешивают в течение 60 лшн при указанной температуре, затем фильтруют через фильтр «белая лента» и промывают дистиллированной водой. В полученном растворе определяют железо одним из известных

10 методов.

Способ определения пиритного железа nyIs тем предварительного растворения его в селективном растворителе, содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, с последующим определением железа в растворе известным методом, отличающийся тем, 20 что, с целью повышения точности определения в присутствии арсенопирита, используют селективный растворитель с концентрацией перекиси водорода до 28 вЂ” 30% и добавкой

О,! вЂ” 0,5 мл муравьиной кислоты.