Всесоюзнаяjut?п.v"-u?:rt/ia^м. кл. g gin 31/00 с 01 g 49/00

Авторы патента:

биб чйотека Н. А. Филиппова, Л. А. Мартынова , Н. Ю. Гусельникова витель Государственный научно исследовательский институт цветных металлов

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C01G49 - Соединения железа

ОПИСАНИЕ 369487

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

M. Кл. G 01п 31!00

С Olg 49 00

Заявлено 15.IX.1970 (№ 1478815!23-26) с присоединением заявки N

Приоритет

Опубликовано 08.II.1973. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания IЗ.IV.1973:

Комитет по делам изобретений и открь тий при Совете Министров

СССР

УДК 543.21:546.72 (088.8) -г. ОЮЗНЛя

UClf биб.. иотека МБА

Авторы изобретения

H. А. Филиппова, Л. А. Мартынова и H. Ю. Гусельникова

Заявитель Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНЕТИТА В ФАЗОВОМ АНАЛИЗЕ

МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ П РОДУКТО В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к химическому фазовому анализу металлургических продуктов, содержащих железо в виде металла, сульфидов, магнетита, закиси и окиси.

Известен способ определения магнетита в фазовом анализе металлургических продуктов путем предварительного селективного растворения его в сернокислом растворе комплексона Ш после выделения из пробы железа металлического и в виде сульфида.

Для повышения точности определения предлагается в качестве селективного растворителя использовать смесь растворов сернокислого комплексона III и хлората калия, причем комплексон III и хлорат калия берут в смеси в соотношении от 1,0: 0,5 до 1,0: 2,0.

Пр имер. Определение магнетита в остатке пробы, полученном после выделения из анализируемого продукта железа металлического и сульфидов.

К остатку добавляют 1 г хлората калия, 100 мл 0,05 н. раствора комплексона III в

0,1 н. серной кислоте, перемешивают и кипятят в течение 25 мин, добавляя по мере упаривания воду до первоначального объема. Нерастворившийся остаток отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают три раза растворителем, и затем вЂ” горячей водой до отрицательной реакции на железо с роданидом аммония. Остаток сохраняют для определения других форм железа.

К фильтрату добавляют 10 лтл серной кислоты, разбавленной до 1: 1, и упаривают до

s выделения паров серной кислоты, добавляя азотную кислоту до обесцвечивания раствора.

Затем приливают 5 мл воды, упаривают повторно, охлаждают, приливают 40 мл воды, нагревают до полного растворения солей, уста10 навливают рН, равную 1, и определяют железо трилонометрическим методом. Для раздельного определения магнетита и закиси железа анализируют две навески и затем рассчитывают содержание железа различных соедине1s ний.

Предмет изобретения

1. Способ о; ðåäåëåíèÿ магнетита в фазовом анализе металлургических продуктов путем

20 предварительного селективного растворения

его в сернокислом растворе комплексона III после выделения из пробы железа металлического и в виде сульфида, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определе25 ния, в качестве селективного растворителя используют смесь растворов сернокислого комплексона III и xëîðàòà калия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в смеси комплексон III и хлорат калия берут

30 в соотношении от 1,0: 0,5 до 1,0: 2,0,