Всесоюзная

Авторы патента:

Б. И. Киссин , А. В. Тарасевич

C09B47/06 - получение из карбоновых кислот или их производных

362858

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМЦЕТЕЛЬСТВУ

Соlоз COBBTCltNl

Социалистические

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл, С 09Ь 47, 04

Заявлено 07.VIII.1970 (№ 1473944/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете втинистоов

СССР

УДК 668.819.5(088.8) Опубликовано 20.Х11.1972. Бюллетень ¹ 3 за 1973

Дата опубликования описания 1.11.1973

Авторы изобретения

Б, И. Киссин и А. В. Тарасевич

Заявитель

ВСГ(.. СЮЭНАЯ (".. ° .- - ".. :!:::.

"- с:"и т ., " ° (пю е гр т - q ; вЂ” ." р с "i " -„! r

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ

Пример. В горизонтальный чугунный аппарат с мешалкой и наружным обогревом, снабженный обратным холодильником, загружают 540 вес. ч. трихлорбензола, а затем небольшими порциями (при перемешивании) вносят 595 вес. ч. мочевины, 398 вес. ч. фталевого ангидрида, 70 вес. ч. однохлористой меди и 1,3 вес. ч. молпбдата аммония.

Массу нагревают при размешивании 30вЂ”

40 яач до 100 С и далее 3 час вЂ” от 100 до

160 С, затем еще 5 час от 160 до 200 С и после этого размешивают при 200 С 5 час. Испаряющийся трихлорбензол конденсируется и возвращается обратно в реакционную массу. Газообразные продукты отводят.

По окончании процесса отгоняют из того же аппарата трихлорбензол под вакуумом и полученный порошкообразный продукт выгружают. Выход фталоцианина меди (в расчете на фталевый ангидрид) составляет 91вЂ”

92% в виде технического продукта с концентрацией 70 вЂ” 71%. Этот продукт перерабатывают на выпускной очищенный фталоцианин известными способами, 25

Способ получения фталоцианина меди пу30 тем взаимодействия фталевого ангидрида с

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения фталоцианина меди, который может быть использован в качестве исходного продукта при синтезе пигментов и красителей.

Известен способ получения фталоцианина меди, заключающийся в том, что фталевый ангидрид подвергают взаимодействию с мочевиной и хлористой медью при нагревании в среде индифферентного к процессу высококипящего растворителя вЂ” трихлорбензола, взятом в количестве =370 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида, в присутствии катализатора вЂ” молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Однако технологический процесс такого спосооа получения фталоцианина меди сложен.

Для упрощения технологии предложено процесс проводить в присутствии трихлорбензола, взятого в количестве 120 вЂ” 135 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида.

Проведение процесса в присутствии небольшого количества трихлорбензола позволяет упростить технологический процесс благодаря тому, что сокращается количество оборудования, используемого в процессе.

Предлагаемый способ целесоооразно проводить в аппарате горизонтального типа с мешалкой.

Предмет изобретения

362858

Составитель Т. Калинина

Техред T. Миронова

Редактор Т. Загребельная.Корректоры: И. Божко и Е. Талалаева

Заказ 106/11 Изд. Ме 72 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 мочевиной и хлористой медью при нагревании в присутствии трихлорбензола и катализатора вЂ” молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отлтающийся тем, что, с целью упрощения технологии, трихлорбензол берут в количестве 120 вЂ” 135 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида.

Способ получения фталоцианина йодгаллия // 302949

Способ получения фталоцианинов элементовvi грунпы // 186591

Патент 160241 // 160241

Способ получения фталоцианина хлоралюминия // 2164233

Изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности оно касается способа получения фталоцианина хлоралюминия, который может применяться в качестве красителя, пигмента; в качестве полупродукта для получения красителей, применяемых в квантовой электронике, а также для получения лекарственного средства "Фотосенс", применяемого для фотодинамической терапии злокачественных новообразований [Лукьянец Е.А

, , , -тетраметилтриаренотетраазахлорины и способы их получения // 2188200

Изобретение относится к химии и химической технологии, а более конкретно к синтезу представителей нового класса макрогетероциклических соединений, тетраазааналогов хлорина, а именно , , , -тетраметилтриаренотетраазахлоринов

Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино) порфиразина // 2269530

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохиноксалина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина // 2269531

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина нагреванием 4-трет.-бутилфталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет-бутилпиразино) порфиразина // 2269532

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к улучшенному способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений, именно тетра-(5-трет-бутилпиразино)порфиразина

Способ получения фталоцианина // 2269533

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений - тетрааренопорфиразинов, т.е

Способ получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина // 2269534

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохинолина с соединением металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200-220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина // 2269535

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина кипячением 5-трет.-бутил-2,3-дицианпиразина в растворе соединения щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве раствора соединения щелочного металла используют 40-60%-ный водный раствор гидроокиси натрия

Способ получения тетрапиразинопорфиразина // 2269536

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетрапиразинопорфиразина нагреванием 2,3-дицианпиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразин меди в качестве красящего вещества оптических фильтров // 2269539

Изобретение относится к линейно аннелированным хинолиновыми циклами порфиразиновым комплексам меди, конкретно к тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразину меди формулы I в качестве красящего вещества оптических фильтров