Способ получения фталоцианинов элементовvi грунпы

Авторы патента:

C09B47/06 - получение из карбоновых кислот или их производных

l8659l

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 04.Ч.1965 (№ 1006002/23-4) с присоединением заявки № 1011016/23-4

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетспь ¹ 19

Кл. 22е, 7/02

МПК С 09b

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 668.819.553.6 (088.8) Дата опублико

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНОВ ЭЛЕМЕНТОВ

Vl ГРУППЫ

Авторы изобретения Л. П. Шкловер

Заявитель Всесоюзный научно-иссл и особо

Известен способ получения фталоцианина хрома при взаимодействии о-фталонитрила и ацетата хрома.

Предложен способ получения фталоцианинов элементоз VI группы взаимодействием о-фталонитрила с аммонийными солями этих кислот при 220 вЂ” 250""С, что позволяет использовать более доступное сырье, пе снижая качества получаемого продукта.

Пример 1. Получение фталоцианина хрома.

Смесь 80 г о-фталонитрила и 25,5 г хромата аммония нагревают при перемешивании в колбе с обратным воздушным холодильником при 220 вЂ” 250 С до тех пор, пока смесь не станет густой. Выход сырого фталоцианина хрома 70 г. Сырой пигмент растворим в хлорбепзоле; максимум поглощепия раствора находится при 692 нм. Сырой фталоцианин подвергают псреосаждепию из концентрированной серпой кислоты или очистке известными методами.

Пример 2. Получение фталоцианина молибдена.

Смесь 80 г о-фталонитрила и 30,6 г молибдата аммония нагревают при перемешивании в колбе с обратным воздушным холодильником до 230 вЂ” 250 С, пока смесь не станет густой. Выход сырого фталоцианина молибдена 86 г. Очистку сырого пигмента проводят известными методами. Фталоцианин молибде10 на растворим в О,-бромнафталине, максимум поглощения раствора находится при 702 нм.

Предмет изобретения

Способ получения фталоцианинов элемен15 тов VI группы, например хрома, из о-фталопитрила и соединения, содержащего элемент

VI группы, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве соединения, содержащего элемент VI группы, ис2р пользуют аммонийные соли кислот этих элементов, например хромовой, и процесс ведут при 220 вЂ” 250 С.

Способ получения фталоцианинов элементовvi грунпы

Похожие патенты:

Патент 160241 // 160241

Способ получения фталоцианина хлоралюминия // 2164233

Изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности оно касается способа получения фталоцианина хлоралюминия, который может применяться в качестве красителя, пигмента; в качестве полупродукта для получения красителей, применяемых в квантовой электронике, а также для получения лекарственного средства "Фотосенс", применяемого для фотодинамической терапии злокачественных новообразований [Лукьянец Е.А

, , , -тетраметилтриаренотетраазахлорины и способы их получения // 2188200

Изобретение относится к химии и химической технологии, а более конкретно к синтезу представителей нового класса макрогетероциклических соединений, тетраазааналогов хлорина, а именно , , , -тетраметилтриаренотетраазахлоринов

Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино) порфиразина // 2269530

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохиноксалина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина // 2269531

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина нагреванием 4-трет.-бутилфталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет-бутилпиразино) порфиразина // 2269532

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к улучшенному способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений, именно тетра-(5-трет-бутилпиразино)порфиразина

Способ получения фталоцианина // 2269533

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений - тетрааренопорфиразинов, т.е

Способ получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина // 2269534

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохинолина с соединением металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200-220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина // 2269535

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина кипячением 5-трет.-бутил-2,3-дицианпиразина в растворе соединения щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве раствора соединения щелочного металла используют 40-60%-ный водный раствор гидроокиси натрия

Способ получения тетрапиразинопорфиразина // 2269536

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетрапиразинопорфиразина нагреванием 2,3-дицианпиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразин меди в качестве красящего вещества оптических фильтров // 2269539

Изобретение относится к линейно аннелированным хинолиновыми циклами порфиразиновым комплексам меди, конкретно к тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразину меди формулы I в качестве красящего вещества оптических фильтров