Способ получения фталоцианина йодгаллия

Авторы патента:

C09B47/06 - получение из карбоновых кислот или их производных

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. С 09Ь 47„;04

Заявлено 28.Х.1968 (№ 1281251/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08,11.1973, Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 21.Ю.1973

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД К 677.842.346.1 (088.8) Авторы изобретения

Л. П. Шкловер, И. Ф. Захарченко и Н. А. Новикова

< .ЕС лЮэт1 > л тт ° . хд, -,в у м

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА ЙОДГАЛЛИЯ

Молярный коэффициент погашения в спектре раствора в ДМФЛ на длине волны 673нлт

Фталоцпанпн гидроксилгаллия, на осно20

Содержание

Ga":, вес. „

10,83

10,66

2,1 10 "

2,2 10

Трийодида галлия

C0flbBBTB трииодида галлия с дпметилформамидом

10,99

10,91

Изобретение относится к области получения фталоцианина йодгаллия, используемого во многих областях техники, а именно в качестве катализаторов, органических полупроводниковых материалов, красителей и др.

Известны способы получения фталоцианинов йодгаллия взаимодействием трихлорида галлия с о-цианбензамидом или о-фталонитрилом. По аналогии были синтезированы фталоцианины фтор- и йодгаллия на основе о-фталонитрила и трифторида или трийодида галлия. Однако для этих способов необходимо использовать дефицитные и весьма гигроскопические галогениды Ga (3+), в частности, т та1з.

Цель изобретения вЂ” использовать более доступное сырье, не снижая качества получаемого продукта.

Предлагается способ получения фталоцианина йодгаллия взаимодействием о-грталонитрила и сольвата трийодида галлия с N,N-диметилформамидом (ДМФА), значительно более устойчивым на воздухе, чем трийодид галлия. Синтез и хранение сольвата в отличие от трийодида галлия не требуют специальной аппаратуры.

Пример. Получение фталоцианина йодгаллия.

Смесь 12,1 г о-фталонитрила и 16,8 г сольвата трийодида галлия с о-фталонитрилом нагреваюг в колбе при перемешивании при 220вЂ”

230 С, пока смесь не окрасится в темно-синий цвет и не станет густой. Продукты реакции обрабатывают этанолом н далее фталоцианин галлия очищают известными методами: возгоняют в вакууме при 500 вЂ” 550 С в виде СззНтQNaGaI или выделяют в гидроксильной форме (СззНтвМвСаОН) после переосаждення из концентрированной серной кислоты и

10 кипячения в растворе аммиака.

В таблице сопоставлены результаты определения содержания галлпя и молярного коэффициента погашения в образцах фталоцианина гидроксилгаллпя, полученных на основе

15 трийодида галлия и сольвага трнйоднда г3;Iлня с ДМФА. ::) Для С„Н„Х,GaOH вычислено содержание Ga

30 11,63 вес.

I! ðедгпcт иаойрcòcèни

Составите:1ь Т. V«iчипиня

Те три J, IE. г «р., со вя

Кор )c.;горви Л. г1овожиловя и C. Сатагуловя

Лякяз 1081,2 11зл.. i2 1258 Тираж 647 Подписное

11НИИПИ Комитета по .,елям изооретени11 и отк1иитпп 1и Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская няб., и 4 5

Типографии, пр. Сапунова, 2

Способ получении фталопиапипа йодгаллии

Гвин:i. О IPIICTBIICI Соединении Гал,:lI -l С G-фталоинтвилоз1 при 220 вЂ” -230 С с последуюши.п

BI,!ëåëãI Bсп полевого 111род ита известны,; п рис.п О;и, ог.i ll iIGIÎIй и Гч Tc,l, что, с целью IIDoп1с:. .;.. Ге:::пологи еского пронесся, в качестве

ОЕДННЕНИЯ ГаЛЛИИ И ilO,!Ьаз ГОТ СО IBBBT ТРИйодниа галлии с Г,Х-днметплформамидом.

Патент 160241 // 160241

Способ получения фталоцианина хлоралюминия // 2164233

Изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности оно касается способа получения фталоцианина хлоралюминия, который может применяться в качестве красителя, пигмента; в качестве полупродукта для получения красителей, применяемых в квантовой электронике, а также для получения лекарственного средства "Фотосенс", применяемого для фотодинамической терапии злокачественных новообразований [Лукьянец Е.А

, , , -тетраметилтриаренотетраазахлорины и способы их получения // 2188200

Изобретение относится к химии и химической технологии, а более конкретно к синтезу представителей нового класса макрогетероциклических соединений, тетраазааналогов хлорина, а именно , , , -тетраметилтриаренотетраазахлоринов

Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино) порфиразина // 2269530

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохиноксалина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина // 2269531

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина нагреванием 4-трет.-бутилфталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет-бутилпиразино) порфиразина // 2269532

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к улучшенному способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений, именно тетра-(5-трет-бутилпиразино)порфиразина

Способ получения фталоцианина // 2269533

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений - тетрааренопорфиразинов, т.е

Способ получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина // 2269534

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохинолина с соединением металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200-220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина // 2269535

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина кипячением 5-трет.-бутил-2,3-дицианпиразина в растворе соединения щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве раствора соединения щелочного металла используют 40-60%-ный водный раствор гидроокиси натрия

Способ получения тетрапиразинопорфиразина // 2269536

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетрапиразинопорфиразина нагреванием 2,3-дицианпиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут

Тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразин меди в качестве красящего вещества оптических фильтров // 2269539

Изобретение относится к линейно аннелированным хинолиновыми циклами порфиразиновым комплексам меди, конкретно к тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразину меди формулы I в качестве красящего вещества оптических фильтров