Способ кинетич1еского определения следов меди в солях многовалентных металлов

Авторы патента:

С. У. Крейигольд, В. Н. Антонов, Л. А. Харченко , В. И. Марцоха

G01N21/17 - системы, в которых на падающий свет влияют свойства исследуемого материала (в которых исследуемый материал оптически возбуждается с тем, чтобы вызвать изменение длины волны падающего света G01N 21/63)

C01G3 - Соединения меди

ИЗОБРЕТЕНИЯ

353I8I

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22Х!.1970 (№ 1446524/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 10.Х.1972

М. Кл. G 01п 21/24

C 0lg 3/00

Хомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 543.432:546.56 (088.8) Лвторы изобретения С. У. Крейнгольд, В. Н. Антонов, Л, А. Харченко и В. И. Марцоха

3 а явитель

СПОСО6 КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВ МЕДИ

В СОЛЯХ МНОГОВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к кинетическим способам определения меди в солях.

Известен способ определения следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 вЂ” 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (Zn, Cd, Al и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются.

Для повышения точности и чувствительности анализа предлагается использовать в качестве активатора борную кислоту.

В присутствии борной кислоты скорость реакции окисления амидола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения.

Пример. 1-lавсску ZnSO< (1,0 г) растворяют в 10 лгл бидистиллята, подкисляют 0,1 мл

1 и. НС10г, нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три пробирки приливают по

1 вЂ” 2 мл полученного раствора; 0,2 мл 5ого-ной

НзВОз, .0,3 лгл 3%-ного раствора Н.-,О-; 0,6 мл

0,2 М раствора NH4F; 0,4 мл 0,1 М раствора

HC1Oч и соответственно 0; 0,05 и 0,1 мл типового раствора, содержащего 1 мкг меди в 1 мл.

Во все пробирки приливают воду до общего объема 4,5 мл. Последовательно измеряют скорость реакции в каждом из растворов, для чего в пробирку приливают 0,5 мл 0,5%-ного раствора амидола, перемешивают раствор

5 встряхиванием, переливают в кювету и записывают кинетическую прямую на фотоэлектроколориметре (ФЗК с зеленым светофильтром) с подключенным к нему самопишущим потенциометром (ПСР-1-01) . Тангенс угла

10 наклона прямых откладывают против введенIlhlx количеств меди. Содержание меди определяют графически.

Определению меди описанным способом не мешают 100 мкг ионов щелочноземельных ме15 таллов, 1 à, Sc, Y, Ti, Ge, Sn (2+, 4+), РЬ (2+), Cr (3+), Se, Те (6+), W, Мо; 10 мкг

Fv; 0,01 вЂ” 0,1 г солей Мп, Со, Ni, М, 1 и, Al, Ga. Чувствительность определения 3 10 вЂ”

5 10 вЂ” % меди в сульфате цинка.

Способ кинетического определения следов меди в солях многовалентных металлов при

2S помощи индикаторной реакции окисления амидола перекисью водорода во фторидном буферном растворе, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, определение проводят в при30 сутствии борной кислоты.