Способ получения хромата магния высокой чистоты
349640 о и и с л н Й и
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советскиз.Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
М. Кл. С Olg 37/14
Заявлено 16.Х1.1970 (№ 1493404/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26
Дата опубликовапия описания 11.IX.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661.876.246 (088.8) Авторы изобретения В. А. Рябин, Ю. К. Кисиль, Л. P Демина, М. С. Ковель, С. Б. Тоценко, В. И. Дейнеженко, А. К. Чирва и Н. А. Охотникова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА МАГНИЯ
ВЫСОКОЙ Ч И СТОТЪ!
Изобретение относится к области производства соединений шестивалентного хрома, в частности к получению хромата магния высокой чистоты.
Известен способ получения хромата магния высокой чистоты, основанный на обработке растворов хромового ангидрида кислородными соединениями магния. По этому способу в раствор хромового ангидрида вводят окись магния высокой чистоты с последующей кристаллизацией продукта и выделением его пз маточного раствора. Окись магния вводят в исходный раствор хромового ангидрида в количестве, стехиометрически эквивалентном содержащемуся в растворе хромовому ангидриду.
Существенным недостатком известного способа является ограничение сырьевой базы, так как в качестве исходного сырья может быть использована только окись магния высокой чистоты.
Цель изобретения — расширение сырьевой базы. Это достигается тем, что в качестве кислородсодержащего соединения магния используют техническую окись магния, загрязненную окислами кальция, кремния и полуторных окислов. B исходный раствор хромого ангидрида техническую окись магния вводят в количестве 102 †13 от стехиометрически эквивалентного хромовому ангидриду и рН получаемой при этом реакцио||ной смеси доводят до уровня б,7 — 8,5.
При указанном технологическом режиме исключается соосаждение с продуктом при5 месей кальция, кремния и полуторны«окислов.
Для получения «орошо фильтрующегося осадка «ромата магния концентрацию «ромового ангидрида в исходном водном растворе
10 устанавливают на уровне 150 — 250 г/г.
После отделения от реакционной смеси нерастворимого шлама раствор полученного
«ромата маг|шя подвергают распылительной сушке, выделяя твердый продукт высокой чи15 стоты (содержание нерастворимы«в воде примесей 0,05 — 0,2",о, ЬО"- 0,5 — 0,6%; СаО
0,4 — 0,5%; РезОз 0,03 — 0,1%; ЯОз до 0,01% ) .
Пример. 140 кг хромового ангидрида растворяют в 700 л нагретой до 50 С воды.
20 Полученный ис«одный раствор «ромового ангидрида обрабатывают 70 кг каустического магнезита, содержащего (в ",о): окись магния
83,8; сульфат-ионы 0,1; окись кальция 3,3; окись кремния 3,3; полуторные окислы 2,8.
25 Смесь, имеющую рН 7,9, выдерживают при перемешивании в течение 30 лтин, после чего от нее отделяют путем фильтрации нерастворимый шлам. Отфильтрованный водный раствор
«ромата магния, содержащий 186 г/л СгОз и
30 74,3% Mgo, подают в распылительную су349640
Предмет изобретения
Составитель И. Магидсон
Техред 3. Тараненко
Корректор Е. Миронова
Редактор И. Корченко
Заказ 2890/9 Изд. № 1251 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 шилку. Дегидратацию производят при температуре 95 С.
Получаемые кристаллы хромата магния имеют состав (в вес. %): СгОз 51,07; MgO
21,31; SO4 — 0,56; СаО 0,52; FeqO> 0,018; S102
0,001; нерастворимые примеси 0,20.
1. Способ получения хромата магния высокой чистоты путем обработки исходного водного раствора хромового ангидрида кислородными соединениями магния с последующим выделением твердого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего соединения магния используют загрязненную окисла5 ми кальция, кремния и полуторных окислов окись магния, вводимую в раствор в количестве 102 — 130 от стехиометрически аквивалентного хромовому ангидриду с доведением рН получаемой реакционной смеси до уровня
10 6,7 — 8,5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию хромового ангидрида в исходном водном растворе устанавливают на уровне 150 — 250 г/л.

