Способ получения поливинил-

Авторы патента:

C08G73/04 - получаемые из алкилениминов

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

332ll2

Саюз Саветекии

Сбциалистичевкии

Рввлублии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.1Ч.1970 (№ 1429587/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14111.1972. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 18.IV.1972.Ч. Кл. С 08g ЗЗ/06

Комитет пв делим иввбрвтеиии и втирытий ври Севвтв Ммиивтрав

СССР

УДК 678.745.22(088.8) Авторы изобретения

М. Г. Аветян, М. Г. Саркисян и С. Г. Мацоян

Институт органической химии АН Армянской CCP

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ПОЛ И В И Н ИЛ-(2-ХЛОРЭТИЛ)-АМ И НА сн -ся

2п НС1

СН .I

CH ..! н,-сн

С1

Изобретение относится к способам получения полимеров, содержащих 2-галоидэтиламинные группы, обладающих биологической активностью, пригодных для лечения злокачественных опухолей.

Известные способы синтеза полимеров с

2-галоидэтиламинными группами основаны на полимеризации N-галоидэтилэтилениминов с образованием поли-N-галоидэтилэтилениминов. .Предложен способ получения нового полимера с 2-галоидэтиламинными группамивЂ” поливинил - (2 - хлорэтил) - амина, основанный на известной реакции расщепления кольца оксазолидона-2- галогенводородами.

Способ заключается в пропускании газообразного хлористого водорода через суспензию поли - N - винилоксазолидона - 2 в кипящем амиловом спирте до превращения суспензии в гомогенный раствор. Степень превращения оксазолидоновых циклов в 2-хлорэтиламинные группы достигает 80%. Реакция протекает по схеме

Пример. Смесь 10 г порошкообразного поли - N - винилоксазолидона - 2 в 60 л л амилового спирта нагревают до 135 вЂ” 140 С, и через кипящую смесь при перемешивании про5 пускают ток сухого хлористого водорода до образования гомогенного раствора (12вЂ”

16 час).

Раствор охлаждают, смешивают с 10 вЂ” 15 объемами ацетона и выделившийся осадок

10 хлор истоводор одной соли отфильтровывают.

Продукт повторно переосаждают ацетоном из концентрированного водного раствора и высушивают при 50 С в вакууме до постоянного веса. Выход хлористоводородной соли поли15 мерного амина 8,3 г (70% ) .

По анализу полимер содержит 42,00% общего хлора, 20,99% ионного хлора и 10,88% азота, что соответствует 80% содержанию хлорэтиламинных групп в полимере при 20%20 ном содержании неизменных оксазолпдоновых группировок.

Предмет изобретения

25 Способ получения поливинил - (2 - хлорэтил) - амина, отличающийся тем, что через суспензию поли - N - винилоксазолидона - 2 в кипящем амиловом спирте пропускают хлористый водород до превращения суспензии в го30 могенный раствор.

Редактор Л. Ушакова

Составитель М. Богданов

Техред E. Борисова Корректор Н. Коваленко

Заказ 1015/9 Изд, № 851 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Похожие патенты:

Способ получения поли-а/- // 322331

Способ получения полимеров на основе этиленимина и его производных // 316700

Способ получения анионитов // 255559

Способ получения анионита // 254077

Способ получения оолиэтилениминов // 172726

Золотопромывательный аппарат для разведочных и старательских работ // 25559

Способ получения линейного полиэтиленимина // 551344

Способ получения комплексообразующего ионита // 1023778

Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины, имеющие внутренний полиэтиленоксидный блок и наружный полипропиленоксидный блок // 2495918

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных фрагментов и особенно таких алкоксилированных полиалкилениминов, в которых соотношение полиэтиленоксидных фрагментов и полипропиленоксидных фрагментов пропорционально квадратному корню из числа полиалкилениминовых фрагментов, присутствующих в скелете. Изобретение позволяет улучшить удаление загрязнений даже при низкой температуре стирки. 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

Биосовместимый агент для диспергирования наночастиц в водной среде с использованием имитирующего адгезивный белок мидии полимера // 2541538

Изобретение относится к привитому полимеру, имитирующему адгезивный белок мидии, к способу получения привитого полимера, к диспергированным в водной среде наночастицам, коллоидному раствору и контрастному агенту. Привитой полимер представляет собой полиэтиленимин, привитый полиэтиленгликолем и полидигидроксифенилаланином (PEI-graft-(PEG; PDOPA)). Полидигидроксифенилаланин представляет собой конденсационный полимер 3,4-дигидроксифенилаланина (DOPA). Способ получения привитого полимера включает несколько стадий. На первой стадии проводят привитую сополимеризацию полиэтиленгликоля с полиэтиленимином. На второй стадии после защиты гидроксильных групп 3,4-дигидроксифенилаланина проводят синтез N-карбоксиангидрид 3,4-дигидроксифенилаланина в присутствии трифосгена в качестве катализатора. Далее проводят реакцию полимера, полученного на первой стадии, и N-карбоксиангидрид 3,4-дигидроксифенилаланина в органическом растворителе. Коллоидный раствор содержит диспергированные в водной среде наночастицы, при этом в качестве стабилизатора дисперсии используют вышеуказанный привитой полимер. Контрастный агент для магнитно-резонансной томографии (МРТ) включает вышеуказанный коллоидный раствор. Изобретение позволяет получить биосовместимый стабилизатор, обеспечивающий устойчивую дисперсию наночастиц в водной среде, а также получить высокоэффективные наночастицы в качестве контрастного агента для МРТ. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 6 пр.

Металлополимерный нанокомпозитный магнитный материал на основе поли-3-амино-7-метиламино-2-метилфеназина и наночастиц fe3o4 и способ его получения // 2637333

Изобретение может быть использовано в системах магнитной записи информации, органической электронике, медицине, при создании ионообменных материалов, компонентов электронной техники, солнечных батарей, дисплеев, перезаряжаемых батарей, сенсоров и биосенсоров. Металлополимерный нанокомпозитный магнитный материал включает полимерную матрицу и диспергированные в ней наночастицы Fe3O4. В качестве полимерной матрицы используют матрицу из поли-3-амино-7-метиламино-2-метилфеназина ПАММФ при содержании наночастиц Fe3O4 в материале 1-70 мас.% от массы ПАММФ. Для получения металлополимерного нанокомпозитного магнитного материала окислительной полимеризацией мономера in situ на поверхности наночастиц Fe3O4 в присутствии водного раствора окислителя в качестве мономера используют 3-амино-7-диметиламино-2-метилфеназин гидрохлорид - нейтральный красный, в качестве окислителя - персульфат аммония. Мольное соотношение окислителя к мономеру при проведении окислительной полимеризации равно 2-5. Перед окислительной полимеризацией мономер растворяют в органическом растворителе, в качестве которого используют ацетонитрил, диметилформамид или диметилсульфоксид, до концентрации 0,01-0,05 моль/л. К раствору добавляют наночастицы Fe3O4 в количестве 1-70 мас.% от массы ПАММФ. Окислительную полимеризацию проводят при 0-60°С в течение 1-6 ч. Изобретение позволяет повысить намагниченность насыщения гибридного металлополимерного нанокомпозитного магнитного материала с супермагнитными свойствами, высокой термостабильностью, упростить его получение, снизить энергозатраты. 2 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 24 пр.