Способ получения 4,4'-диаминодифенилоксида
л -., г! с:
1 .1
О П Й Й A Й"Й Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
327I74
Соав Советскиз
Социалистические
Респуслик
Зависимое or авт. свидетельства №
Заявлено 05.1/.1969 (Эй 1327966/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.1.1972, Бюллетень ¹ 5
Дата опубликования описания 20.III.1972
М. Кл. С 07с 85/10
С 07с 93!14
Комитет ао делаю изобретений и OlKphlTMQ, ори Совете Министров
СССР
УДК 547.233.07(088.8) Авторы изобретения
В. Г. Казошин и И. В. Хвостов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
4,4 -ДИАМИ НОДИ ФЕНИ ЛОКСИДА
Загружено, г
Выход, ",; от теоретического
Получено
4,4 -диаминодифенилового эфира, г
1 о д (» я О
<О а с .о
t(о"
Е Щ
f re@
Опыт
Т. пл., 25
2
4
21
24
27
33
3,5
4,0
4,5
5,5
4,5
4,0
3,5
13,8
16,0
17,4
18,6
18,7
18
17
16,2
69
87
93
93,5
187
187
183
188
188
187
187
Изобретение относится к способу получения 4,4 -диаминодифенилового эфира, который применяется в качестве промежуточного продукта при получении термостойких полимеров.
В литературе описаны различные способы получения 4,4 -диаминодифенилоксида. В частности, известен способ получения 4,4 -диаминодифенилоксида, заключающийся в том, что 4,4 -динитродифенилоксид восстанавливают водородом в присутствии никеля Ренея под давлением. Выход целевого продукта при этом составляет 71%.
С целью увеличения выхода целевого продукта и проведения процесса в более мягких условиях предлагается способ получения
4,4 -диаминодифенилоксида, заключающийся в том, что 4,4 -динитродифенилоксид восстанавливают гидразингидратом в спиртовой среде в присутствии никеля Ренея. Предпочтительно процесс вести при температуре 60—
70 С и весовом отношении динитродифенилоксида к гидразингидрату 1:1,15 — 1,3. Выход целевого продукта увеличивается до 93%, и процесс ведется в мягких условиях (без давления).
Пример. В 0,6 л абсолютного этанола растворяют 26 г (0,1 моль) 4,4 -динитродифенилоксида (полученного из и-нитрохлорбензола и а-нитрофенола с выходом 86,6% от теоретического) и 30 г 95%-ного гидразингидрата, в смесь прибавляют порциями 5 г никеля
Ренея в течение 1 час при температуре 65—
70 С. После этого реакционную смесь кипятят
2 час. В горячем виде отфильтровывают никель Ренея, не допуская его высыхания на воздухе. После охлаждения фильтрата до
5 температуры от 0 до +5 C выпадают кристаллы 4,4 -диаминодифенилоксида. Упаривание фильтрата до объема в 75 мл дает еще дополнительное количество продукта. Всего получают 18,6 г продукта с т. пл. 188 С, что
10 составляет 93% от теоретического.
Проводились опыты по восстановлению
4,4 -динитродифенилоксида. Во всех опытах было взято 26 г (0,099 моль) динитропродуктов и 660 мл абсолютного этанола, количест15 во гидразингидрата и никеля Ренея варьировалось.
Данные опытов приведены в таблице.
327174
Предмет изобретения
Составитель Л. Иоффе
Редактор E. Хорина
Корректоры: С. Сатагулова и T. Гревцова
Тсхрсд Е. Борисова
Заказ 538!11 Изд. № 157 Тираж 448 Подписнос
ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстснпй и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 4(-35, Раушская наб., д. 4j5
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ получения 4,4 -диаминодифенилоксида путем восстановления динитродифенилоксида в присутствии катализатора — никеля Ренея, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, восстановление ведут гидразингидратом в спиртовой среде.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
s процесс проводят при температуре 60 — 70 С и весовом соотношении диннтродифенилокснда к гидразингидрату, равном 1:1,15 — 1,3,

