Способ получения низкомолекулярных сополимеров
324247
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства чЪ
Заявлено 09.11.1970 (Ме 1404289/23-5) с присоединением заявки Хо 1407578/23-5
Приоритет
М. Кл, С 08f 19/04
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УД К 678.746.22-134.62.02 (088.8) Опубликовано 23.Х11.1971. Бюллетень М 2 за 1972
Дата опубликования описания 6.111.1972
Авторы изобретения М. М. Медников, В. И. Будкин, В. Н. Семенов и В. А
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
СО ПОЛ ИМЕРОВ
Известен способ получения низкомолекулярных сополимеров стирола с о.-метплстиролом сополимеризацией мономеров в присутствии алюминийорганических катализаторов общей формулы А1КпГз „, где R — углеводородный радикал, à — галоген, п=1 — 3, и хлорпроизводных а-алкилстиролов в качестве мономеров-сокатализаторов, причем все компоненты полимеризациоппой шихты вводят в реакционную зону до начала процесса сополпмеризации.
Для получения сополимеров заданного состава и свойств предлагают проводить процесс полимеризации в несколько стадий с поочередной, раздельной по времени, порционной подачей мономеров и моно»еров-сокатализаторов в полимеризуемую смесь.
После окончания процесса поли»еризации на первой стадии (о чем судят в опытах по падению температуры продуктов полимеризации) подают в полимеризуемую смесь следующий мономер и проводят вторую стадию полимеризации и т. д.
Полученные по предлагаемому способу полимеры имеют в своем составе звенья — блоки, которые способны относительно легко вулканизироваться под действием соответствующих вулканизующих групп и давать вулканизаты, резко отличающиеся по своим свойствам от пзкомолекулярных полимеров, полученных обычными известными способами.
В качестве xлорпроизводных а-алкилстиролов применяют предпочтительно а-хлорметил5 стирол и и-ди- (хлоризопропенил) -бензол.
Пример 1. Стирол в количестве 50 ттл заливают в полулитровую термостойкую колбу и прп перемешивании в атмосфере аргона дополнительно вводят 100 лл осушенного то10 луола, 4 г дпхлордппзопропенилбензола с содержанием актиВнОГО хлора 20 вес. /о и
10 л т диизобутилалюминийхлорида с концентрацией 1,24 лоль/л. При температуре
50 С в течение 1 «ас ведут процесс полиме15 ризации. Далее в реакционную смесь при температуре 35 С вводят 50 лы а-метилстпрола и при температуре 65 С в течение 1 «ас ведут процесс полимеризации с последующим ox" лажденпем системы до 30 С. Затем в поли20 меризуемую смесь вводят еще 50 лтл стирала и при температуре 45 С в течение 1 «ас ведут процесс полимеризации. Общий сухой остаток заполимеризованной смеси составляет
43 вес о/
25 Полимер из реакционной смеси осаждают метиловым спиртом и сушат в лабораторной вакуум-сушилке.
Пример 2. п-.Четилстирол в количестве
50 ттл заливают в полулитровую термостой30 кую колбу и прп перемешпванип в атмосфе324247 ре аргона туда дополнительно вводят 100 мл осушенного толуола, - 1 г дпхлордппзопропенилбензола с содержанием активного хлора
20 вес. %, 7 мл раствора триизобутилалюминия с концентрацией 0,9 моль/л. 5
При температуре 45 С в течение 1 час ведут процесс полимеризации.
Далее в реакционную смесь вводят 50 мл стирола и при температуре 50 С продолжают реакцию в течение 1 ÷àñ. После охлаждения 10 системы до 30 С добавляют еще 50 мл о:-метилстирола и ведут реакцию при температуре
55 С в течение 2 час. Полимер из реакционной смеси высан ивают метиловым спиртом и сушат в лабораторной вакуум-сушилке. 15
Пример 3, В термостойкую колбу в атмосфере аргона вводят 100 мл осушенного толуола, 4 г дихлордиизопропенилбензола и
10 л л бензинового раствора высших алюмиТаблица 1
Вторая стадия полимеризации
Первая стадия полимеризации
Третья стадия полимеризации
Соотношение алюминия к дихлордиизопропенилбензолу, люль
Общий сухой остаток полимеризата, вес.
Притемпература полимеризации, -С температура полимеризации, ОС температура пол имеризации, ОС температура полимер изации, -С температура полимеризации, ОС время полимеризации, час время полимеризации, час время полимеризации, час мер
1:1,0
1: 1,9
1: 2,2
30
65
45
30
55
30
30
45
Таблица 2
Растворимость полимера в толуоле, вес, %
Содержание хлора в полимере, вес. „
Характеристическая вязкость полимера
Температура вулканизации, - С
Температура размягчения полимера, С
Время вулканизации, л ан
Вулканизпрующие группы
Твердость по Шору
Пример
0,029
0,731
70
170
Окись цинка, тиурам, ссра
62
О, 033
То же
0,684
170
60
74
0,536
170
3 0,021 !
60 при температуре 55 С продолжают реакцию в течение 2 час, затем в реакционную смесь вводят 25 лгл осушенного стирола и продолжают в течение 1 час вести реакцию при температуре 60 С.
После охлаждения до комнатной темпера60 туры смесь с сухим остатком 41,0 вес. % обрабатывают 500 мл мегилового спирта, в котором предварительно растворяют 1 г неозона Д.
Полученную полимерную массу отделяют и
65 сушат в лабораторной вакуум-сушилке при
Пример 4. В термостойкой полулитровой стеклянной колбе готовят углеводородную смесь из 75 мл осушенного толуола и 25 мл осушенного стирола, туда при перемешивании в атмосфере аргона вводят 4 мл толуольного раствора триизобутилалюминия (Т1ЛБА) с концентрацией 0,75 моль!л и 5 г сс-хлорметилстирола с концентрацией 70 вес.
При температуре 50 С ведут реакцию в течение 1 час до получения полимеризата с сухим остатком 18,4 вес,, далее к системе добавляют 25 мл осушенного сс-метилстирола и ппйалкплов-(Сг — Сг ) с концентрацией актпгного алюминия 0,5 моль/л. При температуре
30 С в течение 1 час ведут процесс полимеризации. Далее в полимеризуемую смесь при температуре 45 С добавляют 50 мл стирола и продолжают полимеризацию в течение 1 «ас.
Затем еще добавляют 50 мл 0. -метилстирола и гри температуре 45 С ведут процесс полимеризации. Наконец вводят еще 50 мл стирола и ведут полимерпзацию в течение 2 час.
Полученный полимер из реакционной смеси высаживают метиловым спиртом, содержащим небольшое количество неозона Д. Переосажденное полимерное масло сушат в лабораторной вакуум-сушилке.
Режим полимеризации и свойства полученного в примерах 1, 2, 3 полимера представлены в табл. 1, 2.
324247
Таблица 3! Вторая стадия полимеризации
Третья стадия полимеризации
Первая стадия полимеризации
1 1 о,о ос с са
К
«1 «а ос
ООО, о.>
О f оv о с
Г О
ОКО оос
vs# с
О о с --«
l с О =
ОО g о» с
К СО ., О о
1«v с о о х а.о
vCО
ca x o
О Ь со
Оat ca
f 43 g о в с
К с ".
Ю со с а. о о
К О.
vcr
«txo
al о с о
al
- и
C CО
X C ко с
1«
I с с (» с
al
ОД о
С са О
К О О б О, са о с с оо
К О,O с о о Л
l са
О
КО
« о
> о
Лî oо
at oC ,, я
К о „
ОО
ОО с о
Е
О
aI и
О с
ov
C с « и
al и
О О
О О
1 с
« 1
О
О, al и
О о. с о О а,с
О -»
И
И
О, al
О с
o v
Ы
О
О,с
I
О с о
-Cu са а,»О
О са о «1
О О
f u
И
О
-о с
Q ои — о с со с и о „
К " -
ОО
1«
К о
Ь
° «
К о о
ov
al
«l
f»
О lr« о О х а.
»о
v u
Пример ссз
»
X
О,О
v C
1« я о
<- а, о с»
»
« о C а al и г« о О
К- а
СО хо о о о са с о а,= %
О о
К
»
0,0030
0,0046
41,0
42,6
0,0043
0,0070
0,0079
2
34,2
36,0
38,0
0,340
0,0330
0,0189 11,5:1
0,0136 7,45:1
0,0160 8,9: 1
5
0,05
0,05
0,07
О, 102
0,101
0,142
Характеристики низкомолекулярпого полимера представлены в табл. 4.
Таблица 4
Растворимость, вес.
Содержание звеньев -.-метилстирола в полимере, о6
Содержание звеньев стирола в полимере, Вязкость при температуре
50 С, пуаз
Характеристическая вязкость
Содержание хлора в полимере, вес. о
Пример в бензоле в толуоле
63,0
100
0,027
0,44
100
30,4
0,39
29,6
100
160
64,1
130
0,81
43,2
100
100
46,0 температуре 60 С и остаточном давленн I
2 гглг рт. ст.
Пример 5. В термостойкой полулитровой стеклянной колбе готовят углеводородную смесь из 75 мл осушенного бензола и 25 лы осушенного R-метилстирола, затем при перемешивании в атмосфере аргона вводят 4 ll.ã толуольного раствора высших алкилов алюминия- (Сз — С22) с концентрацией активного алюминия 0,8 дголь/»г и 5 г сс-хлорметилстирола с концентрацией 70 вес. %.
При температуре 45 С ведут реакцию в течение 1 «ас, далее к системе добавляют 25 лг т осушенного стирола и при температуре 50 С продолжают реакцию в течение 2 час, затем в реакционную смесь вводят 25 лгл осушенного сс-метилстирола и продолжают в течение
2 «ас вести реакцию при температуре 60 С.
После охлаждения до комнатной температуры смесь с сухим остатком 42,6 вес. % обрабатывают 400 мл метилового спирта, в котором предварительно растворяют 1 г неозона Д.
Полученную полимерную массу отделяют и сушат в лабораторной вакуум-сушилке при температуре 60 С и остаточном давлении
2 лгм рт. ст.
Данные по полимеризации приведены в табл. 3.
Характеристики низкомолекулярного полимера представлены в табл. 4.
Данные llo нолимернзации приведены и табл. 3.
Пример 6. В термостойкой полулитровой стеклянной колбе готовят углеводородную смесь нз 75 дгзг осушенного толуола и 25 лг.г
40 осушенного стпрола, затем при перемешивании в атмосфере аргона вводят 7 г гх- лорметилстирола с концентрацией 70 вес. % и
2 лгзг диизобутила«поминпйхлорида (Д11БЛХ) с концентрацией 216 г/л.
45 При температуре 65 С ведут реакцшо в течение 1 час, далее в реакционную массу добавляют 25 .п»г осушенного <х-метилстирола и при температуре 60 С в течение 3 час ведут процесс до получения сухого остатка
50 38 вес. %.
После охлаждения до комнатнои температуры реакционную массу обрабатывают этиловым спиртом, в котором предварительно растворяют неозон Д. Полученный полимер
55 отделяют и сушат в лабораторной вакуум-сушилке при температуре 60 С н остаточном давлении 2.н»н рт. ст.
Данные по полимеризацнн, описанной в примерах 4, 5, 6, приведены в табл. 3.
6р Характеристики низкомолекулярного полимера примеров 4, 5, 6 представлены в табл. 4.
Пример 7. Полимер, полученный, как в примере 1, в количестве 30 г загружают в термостойкий стакан, куда добавляют 5 г оки65 сп цшгка и 1 г тпурама.
324247
Предмет изобретения
Составитель В. Филимонов
Техред Л. Богданова
Редактор Л. Новожилова
Корректор 3. Тарасова
Заказ 329/1 Изд. Хв 3 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 01(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, Ilp. Сапунова, 2
При температуре 185 С смесь перемешивают в течение 1 «ас.
После охлаждения до комнатной температуры из стакана выгружают нерастворимую вулканизованную твердую смолу.
Способ получения низкомолекулярных сополимеров стирола с сс-метилстиролом сополимеризацией мономеров в присутствии алюминийорганических катализаторов общей формулы Л11(пГз „, где R — углеводородный радикал, à — галоген, п =1 — 3, и хлорпроизводнь1х сс-алкилстиролов, например а-хлорметилстирола или и-ди- (хлоризопропенил)бензола, в качестве мономеров-сокатализаторов, отличающийся тем, что, с целью регулирования состава и свойств конечных продуктов, процесс проводят в несколько стадий с
10 поочередной, раздельной по времени порционной подачей мономеров в реакционную смесь.



