Способ разложения катализирующего ( комплекса
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
309570
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗОХ.1969 (М 1335244/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08.11.1973. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 16.IV.1973
M. Кл. В 011 11/80 Комитет по делзм изобретений и открытий .при Совете Министров
СССР
УДК 66.097.3(088.8) Авторы
:изобретения С. И. Бурмистров,,Н. М. Восвилов,;Е. И. Добровольский, Э. Д. Панфилова, Г. И. Свнридеико, И. A. Сиянко, Э. Л. Райцын, О. А., Халковскнй,:В. Н. Чоботько, Н. !С. Шабаев н Е. М. Афонина
Днепродзержинский химический комбинат.Заявитель
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ КАТАЛ ИЗ И РУ1ОЩЕГО 1 КОМПЛ ЕКСА
Содержание
А1С1з в исходном алкилате
Содержание примесей. мг/л
Анализируемый продукт
Pe+++
А1+ +
СаО-1-М11О
Фугат из модельной установкн
0,3 — 1,0
0,02
0,04
Отсутствует
0,4
0,8
0,8
Промышленный алкнлат
0,3 — 1,0
0,08
0,8
0,5
10,5
0,8
1,6
Известен способ разложен|ия катализирующего комплекса, содержащегося в реакц и онной массе-алкилате процесса алосил ирован ия бензола, путем обработки алк иотата водой.
Однако та,кой способ не дает возможности достаточно тщательно л икнид ировать примес|и в алиилате.. Кроме того, он характеротзуется обр" çîâàíèåì большого количества сточных вод и осложнен стадиям и нейтрал изац ии алиилата щелочью и сушки каустиком.
Цель |изооретен и я — создание способа, обеспечпвающего более высокое качество оч истки алкилата от примесей, ликвидацию образоваогия сточных вод и стадий нейтрализаци|и и сушки.
Для этого газообра|зный амм и ак пропускают через раствор алиилата, содержащего катал1из ирующ|ий комплекс.
Количество пр имесей в алкилате пры разложении по предложенному способу в 2—
3 раза меньше, чем по известному.
П р им ер. Алкилат, поступающий в колонку-нейтрализатор, имеет температуру 70—
80 С. Газообразный аммиак подают в колонку до слабощелочной среды 0,01 — 0,02 г/л (в ,пересчете на NH>). При этом происходит разлюженне катализирующего комплекса в ал10 к илате с образованием хлопьевидного осадка.
Алк илат пз колоныи нейтрал1изатора поступает в емкость-усреднитель, а оттуда — в фнльтрующий аппарат, центрифугу, вакуумфильтр,или друк-фильтр. Получают прозрач15 ный светло-желтый фугат, содержащ ий примесей меньше, чем промышленный алкилат, обработанный водой по существующему способу. Данные приведены в табл. 1.
Таблица 1
309570
Таблица 2
Время фугования, мин
Органические примеси, вес. %
11н4+, вес. %
Л1О, вес. %
Fe,0„ вес, @
С! вес. %
63,53
10,61
0,4
7,95
16,58
0,39
13,45
8,15
55,69
20,86
17,83
0,38
22,56
8,15
52,15
Пр едм ет из обретения
Составитель Т. Долгина
Техред E. Борисова Корректоры: Л. Новожилова и А. Степанова
Редактор T. Пилипенко
Заказ 943/1 Изд. № 1246 Тираж 678 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Так как полученный фугаг по качеству лучше промышленного алкилата, то дополнитель ной очистками от Cl на колонке с перл1итом не требуется.
1. Способ разложения катализирующего комплекса, содержащегося в реакционной массе — алкилате процесса алкилирования бензол а, отличающийся тем, что, с целью уме ньшен и я кола1чест ва примесей в .нейтрализован,ной реакц ион ной массе и упрощения техноСостав осадка, отделяемого от фильтрующей ткани ф ильтрующего аппарата, приведен в табл. 2. лови и процесса, разложение ведут путем пропус кани я газообразного аммиака через раствор алкилата.
2. С пособ по п. 1, отличающийся тем, что
10 разложение ведут п ри температуре, которую имеет алк илат на стадиями, предшествующей разложен;и|ю.

