Патент ссср 285902

Авторы патента:

B01J37/16 - восстановление

B01J31/22 - органические комплексы

B01J23/40 - металлов группы платины

285902

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Cblos Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р „11/00

Заявлено 30.XII.1965 (№ 1046029/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.Х1.1970. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 8.1.1971

Комитет по делам

МПК В 01 j ДК 66.094.173. (088.8) изобретений и открытий при Совете Министров

СССР!

- i-,;,». 11 . q» й;»

В. А. Авилов и М. Л. Хидекель

=".м;, " ( ч 1,:

Филиал Института химической физики АН ССР - - - "-"- "-- -

:. ». т ; 0 ю:..";

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ

Известен способ приготовления катализаторов гидрирования путем восстановления хлоридов платины и палладия водным раствором боргпдрида щелочного металла.

С целью получения растворимых катализаторов, обладающих высокой активностью и стабильностью в реакциях гидрирования органических соединений, предложено в качестве исходных соединений использовать комплексы металлов платиновой группы с аминокислотами или пептидами. Аминокислотный или пептидпый комплекс металлов платиновой группы восстанавливают боргидридом натрия или производными 1,4-дигидропиридина.

Пример 1. 0,03 г RhC1, ЗН О растворили в 10 лл воды. В полученный раствор внесли навеску тирозина (0,06 г) и добавили 5 лтл этилового спирта. Смесь прокипятили на водяной бане до полного растворения аминокислоты 1,5 час. Полученный раствор охладили до

l0 С и обработали трехкратным избытком (в молях но отношению к родию) водного раствора натрийборгидрида. Осевшие темно-коричневые хлопья профильтровали. промыли водой, спиртом и растворили в 10- вЂ” 15 ял диметилформамида. В полученном диметилформамидном растворе при комнатной температуре п атмосферном давлении водорода гидрирова;In 1 г малеиновой кислоты за 6 ман. Продукт реакции вЂ” янтарная кислота.

Пример 2. 0,03 г RhClg ЗНгО растворили в 10 лгл воды. В полученньш раствор внесли навеску глицилфенплаланпна (0,06 г) и добавили 5 лл этилового спирта. Смесь прокипятили на водяной бане до полного растворения дппептида (30 агин). Полученный раствор охладили до 10 С и обработалп трехкратным избытком (в молях по отношению к родню) водного раствора натрийборгидрпда. Выпавшие

10 в осадок темно-коричневые хлопья профильтровали, промыли водой, спиртом и растворили в 20 лгл подкисленого дпметилформампда.

В 10 игл полученного раствора прп комнатной температуре и атмосферном давлении водоро15 да гпдрировали 1 г циклогексена. Теоретическое количество водорода (160 пгл) поглотилось за 8 пин. Продукт реакции вЂ” циклогексан.

Пример 3. 0,03 г RhClg ЗНгО растворили

20 в 10 лл этилового спирта. В полученньш раствор внесли навеску фенилаланина (0,06 г) и добавили 5 лл воды. Смесь прокипятили па водяной бане до полного растворения аминокислоты (30 лгин). Полученный раствор охла25 дплп до 10 С и обработали 1 лг г водного раствора натрпйборгидрпда (0,02 г МаВН,). Осадок профильтровалп. В водно-спиртовом фильтрате гпдрировалн 1 г аллилового спирта. Гпдрнрование (прп комнатной температуре

30 и атмосферном давлении водорода), идущее

285902

Составитель E. Петухова

Редактор Б. Б. Федотов Техред Т. П. Курилко Корректор О. С. Зайцева

Заказ 3795/6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений JJ открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 со средней скоростью 10 лл/лин, заканчивается нри поглощении 375 лл водорода. Продукт реакции вЂ” прониловый спирт.

Предмет изобретения

Способ приготовления катализаторов гндрнрования путем восстановления соединений металлов JJëàTJJJJîâîJJ группы, огличактшйся IJ JJJ, что, с целью получения растворимых катализаторов с высокои активностью и стабильность, в качестве исходных соединений берут комплексы металлов платиновой группы с аминокислотами илн нептидами.