Способ получения органических люминофоровl.!j. -'.oio'd и .а я• -. . ... ... ; . .... . . .>&..-•<- .if/^je|....: :..;..-...;..! [ l •••ьлии i &г;.л
О П И С А Н И Е 309ОЗБ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ богов Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 15.VI.1970 (№ 1450565/23-4) МПК С 091с 1/02 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 09.VII.1971. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 13ХП1.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 621.3,032.35 (088.8) Авторы изобретения A. М. Кузнецов, Б. М. Красовицкий, Г. Ф. Слезко и Э. А. Шевченко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ
Изобретение относится к способам получения новых органических люминофоров, которые могут быть использованы как люминесцентные красители для пластмасс, в качестве оптических отбеливателей для различных материалов, а также в производстве флуоресцентных пигментов и красок.
Известен способ получения органических люминофоров путем конденсации 4-ацетилнафталевого ангидрида с ароматическими аминами с последующей последовательной обработкой полученного продукта ароматическим альдегидом и фенилгидразином в среде органического растворителя. Полученные люминофоры люминесцируют в оранжево-красной области спектра.
С целью расширения цветовой гаммы органических люминофоров, интенсивно люминесцирующих в кристаллах и растворах в голубой или желто-зеленой области спектра, предложен способ получения новых органических люминофоров путем конденсации 4- (4,5-бензимидазолил-2)-нафталевой или 4-(4,5-бензоксазолил-2) -нафталевой кислот или их замещенных с ароматическими или алифатическими аминами.
Предложенный способ позволяет получить органические люминофоры, которые могут найти широкое применение в народном хозяйстве.
Пример 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-(4, 5-бензоксазолил-2) -нафталевой кислоты, 2,9 г анилина и 180 лгг ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 — 140 С в течение 6 — 12 час.
5 Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,5 г (62%), т. пл. 256 С, 7. макс. люминесценции в толуоле 435 нм.
Пример 2. Смесь, состоящую из 10 г 41Q (4,5-бензимидазолил-2) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 200 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 — 140 С в течение 4—
10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают
15 7,7 г (63%), т. пл. 265 С, 7,хгакс. люминесценции в толуоле 465 нм.
Пример 3. Смесь, состоящую из 10 г 4(4,5-бензимидазолпл-2) -нафталевой кислоты, 3 г ортотолуидина и 220 мл ледяной уксусной
20 кислоты, нагревают до 80 — 140 С в течение
6 — 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают и сушат. Получают
7,8 г (66%), т. пл. 304 С, 7 макс. люминесценции в толуоле 475 нлг.
25 Пример 4. Смесь, состоящую из 10 г 4(4,5-бензоксазолил-8-хлор-2) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 160 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 — 140 С в течение
6 — 10 час. Реакционную массу охлаждают, 50 фильтруют, промывают и сушат. Получают
309035 где R — ароматический радикал;
Х вЂ” NH, О;
Y — Н, или алифатический
Предмет изобретения
Составитель Г. Шагалова
Редактор 3, Н. Горбунова Техред А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева
Заказ 2197/7 Изд. № 965 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4(5
Типография, пр. Сапунова, 2
7,9 г (67%), т. пл. 315 С, Я. макс. люминесценции в толуоле 440 нм.
Способ получения органических люминофоров общей формулы
li ФN-- -i, с
В-Б
7, С
5 отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента люминофоров, люминесцирующих в голубой или желто-зеленой области спектр а, 4- (4,5-бензим идазолил-2) -н афтале10 вую или 4- (4,5-бензоксазолил-2) -нафталевую кислоты или их замещенные конденсируют с ароматическими или алифатическими аминами.
