Способ стабилизации полипропилена и изделий из него'f:; o:o3hah''•'^^-'•"^'•:^:i'imu.

Авторы патента:

D01F11/04 - из синтетических полимеров

C08L23/12 - полипропен

C08K5/04 - кислородсодержащие соединения

ЗОВИ2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 08.т 1.1970 (№ 1447582/23-5) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 01.711.1971. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 10.1Х.1971

МПК D Olf 7/02

С 08f 45i52

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 677.494.7(088.8) Авторы изобретения

Г. Н. Антипина, Л. Н. Смирнов, Т. А. Мирошкина, Д. Я. Жинкин, Г. Н. Мальнова и П. В. Крымов

Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИПРОПИЛЕНА

И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НЕГО

Характеристика волокна

Количество светостабилиз атора, Метр ичес- BÐe облучения, кий номер сутки

Потеря удлинения, %

Потеря прочности, Светостабилизатор оа о о

2,6

3,0

156,0

0,5

0,25

31,4

38,5

ГФЦТС

Тиоалкофен БМЧ

27,5

112, 0

0,5

0,25

9,4

10,0

2-Окси-4-метоксибензофенон

Тисалкофен БМЧ

Не выдерживает

0,25

10,0

130, 7

Тиоалкофен БМЧ

Известен способ стабилизации полипропилена и изделий из него путем введения в качестве стабилизирующей добавки 4,4 -тио-бис- (3-метил-6-трет-бутилфенол а) .

Предлагается, с целью получения светостойких неокрашенных полипропиленовых волокон в качестве стабилизирующей добавки использовать 4,4 -тио-бис-(3-метил-6-трет-бутилфенол) в смеси гексафенилциклотрисилазаном. Последний берут в количестве 0,1вЂ”

1,5% от веса полипропилена.

Пример 1. 100 г полипропилена (в порошке), 0,5 г гексафенилциклотрисилазана (ГФЦТС) и 0,25 г 4,4 -тио-бис- (3-метил-6трет-бутилфенола) вЂ” тиоалкофена БМЧ вЂ” помещают в стеклянную или фарфоровую чашку и тщательно перемешивают до полной однородности смеси. Затем полимер с добавкой пропускают через лабораторный экструдер, нагретый до 200 С, и получают жилку, которую измельчают до крошки размером =5Р, ;к,5 лели 10 г крошки загружают в специальную пресс-форму, установленную на лабораторном микростенде для формования волокон и нагретую до 165 -2 С, и формуют волокно.

10 Полученное волокно вытягивают при 135вЂ”

137 С, после чего облучают ультрафиолетовым светом на приборах ИС (или ПДС).

Пример 1. 100 г полипропилена и 0,25 г

15 тиоалкофена БМЧ подвергают переработке по примеру 1.

308112

Составитель В. Комарова

Техред Л. Л. Евдонов Корректор Л. А. Царькова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 2246/14 Изд. № 958 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Результаты лабораторных испытаний на светостой кость пол иолефиновых волокон с добавкой смеси гексафенилциклотрисилазана и тиоалкофена БМЧ, а также волокон с добавкой одного тиоалкофена БМЧ, взятых для сравнения, приведены в таблице.

Результаты испытаний показывают, что смесь ГФЦТС и тиоалкофена БМЧ значительно увеличивает светостойкость полипропиленового волокна по сравнению с добавкой одного тиоалкофена БМЧ и в 3 раза эффективнее смеси известного светостабилизатора вЂ” 2-окси-4-метоксибензофенона с тиоалкофеном БМЧ.

Кроме того, полиорганосилазаны сами устойчивы к фото- и термоокислительной деструкции, что обеспечивает их стабильность в полимере.

Предмет изобретения

Способ стабилизации полипропилена и изделий из него путем введения стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью

1О получения светостойких неокрашенных полипропиленовых волокон, в качестве стабилизирующей добавки используют смесь 4,4 -тиобис- (3-метил-6-трет-бутилфенола) с гексафенилциклотрисилазаном.