Всесоюзная %ijlfbkj-iiah;. ;i: библ1-ю''":^аареволюции
О П И С А Н И Е 303986
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 17.Х1.1969 (№ 1,378521/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 25.V.1971. Бюллетень ¹ 17
Дата опубликования описания 07.Х.1971
ЧПК В 011 11/22
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министрол
СССР
УДК 66.097.3(088.8) Авторы изобретения
А. А. Денисов, Б. А. Жидков и А. С. Плыгунов
Заявитель
Киевский ордена Ленина политехнический институт имени 50-летия Великой Октябрьской Социалистическо"— революции
В СО1Ст 1,л
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА
ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА
II
0,287
0,965
3,295
Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для реакции конверсии окиси углерода, которые применяются в промышленности при приготовлении азотводородной смеси для синтеза аммиака.
Известен способ приготовления катализатора путем соосаждения, соединений железа и хрома, формования с последующей сушкой и восстановлением.
С целью получения катализатора с более высокой активностью предложенный способ предусматривает пропитку восстановленного железохромового катализатора водным раствором аммиачно-карбонатного комплекса меди при конце нтрации ионов меди, равной
30 — 35 г/л.
Сущность предложенного способа приготовления катализатора заключается в следующем.
Свежеприготовленный катализатор (железохромовый) в форме таблеток восстанавливают паро-газовой смесью при температуре
405 — 410 С, объемной скорости 2000 «ас — > и соотношении пара и газа 4 — 6: 1. Далее проводят двукратную пропитку этого катализатор а р аствор ом при тем пер атуре 110 — 120 С, исходя из расчета 10 л медноаммиачного раствора на 1 л катализатора насыпного удельного веса 1,15 — 1,2 кг/л. Просушенный при температуре 110 С катализатор загружают в конвертор и .восстанавливают по вышеприведенньгм условиям.
Медноаммиачный раствор готовят растворением основной углекислой меди в 25%-ной
5 аммиачной воде. Предлагаемый способ приготовления катализатора был опробован в лабораторных условиях на проточной установке при постоянном составе исходной парогазовой смеси в интервале температур 300—
l0 400 С при объемной скорости 1000—
2000 «ас т и соотношении пара и газа 4— б: 1. Показателем активности катализаторов служила константа скорости реакции в кинетической области (слез/г сек) на грануалах
15 средним диаметром 1,5 илт, рассчитанная по уравнению В. И. Атрощенко и Б. А. Жидкова для данной реакции.
Пример 1. Концентрация иона меди в медноаммиачном растворе для пропитки же20 лезохромового катализатора равна 15—
20 г/л. Концентрация окиси углерода в исходном газе 21,0+-1,0%, соотношение пара и газа 4:1, объемная скорость 1000 «ас
При этом достигается следующая актив25 ность промышленного (I) и лабораторного (I I) катализаторов:
1 при 300 С 0,205
340 „0,690
30 380 „2,350
303986
1 II
Составитель В. Теплякова
Техред Е, Борисова
Редактор E. П. Хорина
Корректор Е. В. Исакова
Заказ 2635/17 Изд. № 1134 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, jK-35, Раушскан паб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 2. Концентрация иона меди в медноаммиачном растворе для пропитки железохромового катализатора равна 30 — 35 г)л.
Концентрация о киси углерода в исходном газе 21,0 1 1,0>/в, соотношение пар а и газа
4:1, объемная скорость 1000 час
Пр и этом достигается следу1ощая активность промышленного (1) и лабораторного (11) ката,тизаторов. и р и 300 С 0,205 0,345
340 „0,690 1,160
380 „2,350 3,980
Предложенный способ приготовления позволяет повысить активность железохромового катализатора на 40 — 70 /о.
Предмет изобретения
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода путем соосаждения соединений железа и хрома, формования, сушки и восстановления катализаторной массы, отлича>ощийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, восстановленный катализатор дополнительно пропитывают водным раствором аммиачнокарбонатного комплекса меди при концентрации ионсв меди, равной 30 — 35 г л с последу15 ю1цей сушкой и восстановлением.
