Способ получения солей з-оксисульфолан-4-сульфокислот

Авторы патента:

C07D333/24 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

SCECO<;.-„-«:„

НЯТЬ k тсХ1ЖЧ f. %

-) "" "-" .Е

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05ХП.1968 (№ 1254656/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.Х1.1972, Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 28.IX.1973

М. Кл. С 076 63/04

Государственный комитет

Сонета Министров t,CCP по делам изобретений и открытий

УДК 547.733.07(088.8) Авторы изобретения

А. Я. Безменов, Л. П. Матяш, Т. Э. Безменова и А. П. Соболева

Институт химии высокомолекулярных соединений

АН Украинской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ

3-ОКСИСУЛЬФОЛАН-4-СУЛ ЬФОКИСЛ ОТ

НО

su,м

502 где М вЂ” Li; Na, К, NH4, Н0 SO М го

Soz

Изобретение относится к способу получения полупродуктов синтеза поверхностно-активных веществ вЂ” солей 3-оксисульфолан-4-сульфокислот общей формулы

Эти соединения и способ их получения в литературе не описаны.

Предлагается способ получения солей 3-оксисульфолан - 4 - сульфокислот реакцией 3,4эпоксисульфолана с насыщенным водным раствором бисульфита соответствующего металла при кипячении в течение 0,5 вЂ” 1 час.

Пример. В реактор, снабженный обратным холодильником, загружают 13,4 г 3, 4эпоксисульфолана и 120 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия. Смесь кипятят в течен ие 30 мин. При этом вся окись сульфолана растворяется. Смесь оставляют на 15 час для кристаллизации. Выпавший осадок 19,3 г (81 % ) представляет собой натриевую соль

3-оксисульфолан - 4 - сульфокислоты.

В ИК-спектре продукта присутствуют частоты, присущие ОН-группе при 3360 см-, SO -группе при 1120 вЂ” 1140 и 1325 вЂ” 1340 см-, SO вЂ” ОМе-группе при 1200 см, и отсутствует характеристическая частота при 980 см-, имеющаяся в спектре исходного 3,4-эпоксисульфолана.

Найдено, %: С 20,76; Н 3,18; $26,20.

C4H7O6S Na.

Вычислено, %: С 20,17; Н 2,96; S 26,92.

Аналогично могут быть получены калиевая, литиевая и аммонийная соли.

Предмет изобретения

Способ получения солей 3-оксисульфолан4-сульфокислот общей формулы где М вЂ” Li; Na, К, NH4, отличающийся тем, что 3,4-эпоксисульфолан подвергают взаимодействию с насыщенным водным раствором бисульфита соответствующего металла при кипячении с последующим выделением проЗО дукта известными приемами.

Способ получения солей з-оксисульфолан-4-сульфокислот

Способ получения метилового эфира ^- // 210183

Способ получения гетероароматических кетонов или альдегидов, содержащих галоид в ядре // 206568

Способы получения 2-перфторалкил-3-оксазолин-5-она, промежуточные соединения // 2134262

Производные бензамидоксима, способ их получения и фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений // 2140908

Бициклические ароматические соединения и содержащие их фармацевтические и косметические композиции // 2141471

Производные 3-галоген-3-гетарилкарбоновой кислоты, гербицидное средство // 2146255

Производное тиофена и фармацевтическая композиция на его основе // 2172737

Изобретение относится к производным тиофена общей формулы I, в которой R1 представляет формулу A1 - X1 - R3; R2 представляет возможно формулу A2 - X2 - R4; кольцо В представляет 4-10-членное азотсодержащее циклоалкильное кольцо или 5- или 6-членный азотсодержащий ненасыщенный гетероцикл; Ar представляет арильное кольцо или гетероарильное кольцо; A1, A2 и A3 могут быть одинаковы или различны и каждый представляет связь или низшую алкиленовую группу; X1 и X2 могут быть одинаковы или различны и каждый представляет связь или формулу -O-, -S-; R3 и R4 могут быть одинаковы или различны, и каждый представляет атом водорода, циклическую имидогруппу или низшую алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу, или его фармацевтически приемлемые соли

Производные тиенилциклогексана, способ их получения и промежуточные продукты // 2191181

Изобретение относится к новым производным тиенилциклогексана с общей формулой (I), где R' представляет собой 2-тиенильный или 3-тиенильный радикал, R представляет собой цианорадикал или радикал формулы -С(О)А и R2'' представляет насыщенный или ненасыщенный необязательно циклический углеводородный радикал или арильный радикал

Производные бензамидоксимов, промежуточные продукты, фунгицидные средства, способ борьбы с фитопатогенными грибами // 2192412

Замещенные гуанидиды тиофенилалкенилкарбоновой кислоты и лекарственное средство // 2193033

Изобретение относится к замещенным гуанидидам тиофенилалкенилкарбоновой кислоты формулы I где обозначают: по меньшей мере один из заместителей R(1), R(2) и R(3) - Оp -(СН2)s -CqF2q+1, R(40)CO- или R(31)SOk-; p ноль или 1; s ноль, 1, 2, 3 или 4; q 1,2, 3,4, 5, 6, 7 или 8; k ноль, 1 или 2; R(40) алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF, метила или метокси; R(31) алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила или метокси; или R(31) NR(41)R(42); R(41)и R(42) независимо друг от друга водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, или R(41)и R(42) вместе 4 или 5 метиленовых групп, из которых СН2-группа может быть заменена кислородом, S, NH, N-CH3, или N-бензилом; и соответственно другие заместители R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга H, F, Cl, Br, I, CN, -Оna-CmaН2ma+1 или -ОgaСraН2raR(10); nа ноль или 1; mа ноль, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; ga ноль или 1; rа ноль, 1, 2, 3 или 4; R(10) циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, причем фенил не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила и метокси; R(4) и R(5) независимо друг от друга водород, F, Cl, Br, I, CN, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метокси и NR(14)R(15); R(14)и R(15) независимо друг от друга Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или перфторалкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и их фармацевтически переносимым солям

Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами и фармацевтическая композиция на его основе // 2195448

Изобретение относится к производному карбоновой кислоты с конденсированными кольцами общей формулы (А), и его фармацевтически приемлемым солям, предназначенному для получения лекарственных средств, которые являются эффективными агонистами рецепторов ретиноевой кислоты

Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами // 2203893