Способ получения неокарборансодержащих кремнийорганических соединений

Авторы патента:

М. В. Соболевский, А. Ф. Жигач, И. Г. Саришвили ,

C08G77/56 - борсодержащие связи

293014

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. Свндстсльств11 №

Заявлено 07.V11.1969. № (1345269 23-5) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания ЗО.III.1971

Л1П1(С 08g 31, 28

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД1(678.84(088.8) Авторы ивобрстеиия М. В. Соболевский, А. Ф. Жигач, И. Г. Саришвили и 3. л1ершкиеоис1, C 1 ( ч" 1 ел-ъ

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ Н ЕО КАР БОРА НСОДЕРЖАЩИХ

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения борсодержащих кремнийорганических соединений.

Известен способ получения борсодержащих кремнийорганических соединений путем реакции бис- (хлордиметилсилил) -неокарборана с другими реагентами, например метиловым спиртом.

Согласно изобретению с целью получения олигомерных неокар бор ансодержащих кремнийорганических соединений проводят реакцию обменного разложения бис-(хлордиметилсилил)-неокарборана с дилитийнеокарбораном. Полученные соединения могут использоваться в качестве основы для получения пропитывающих жидкостей в конденсаторостроении, рабочих жидкостей для гидросистем, основы для термостойких смазок.

П ример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 10,2г (2,2 моль) бис- (хлордиметилсилил) -неокарборана в 30 лл сухого диэтилового эфира. После охлаждения до 0 С к нему из капельной воронки при перемешивании добавляют раствор 2,38 г (1 1толь) дилитийнеокароорана в

50 ил сухого диэтилового эфира, Реакц1ононую смесь медленно нагревают до комнатной температуры и при комнатной температуре вь1держивают еще 0,5 час при перемсшиванин. В результате реакции выпадает белый осадок хлористого лития. Для более полного осажде1шя хлористого л1гпи реакцнонI1h I(3 Сх1есь I IIII IIT5IT C обратн1>1111 ком в течение 0,5 «ас. Затем хлористый лигий отфильтровывают, а нз фильтрата удаляют эфир отгонкой на водяной бане и избыток бнс- (хлордиметилсилил) -неокарборана сушкой в вакууме (прн остаточном давлении

10 1 1ья) при температуре 150 С. Очистку целевого продукта осуществляют свежевысушенной бентопитовой глиной с уд. поверхностью около 250 л1- /г.

01нщенньш продукт представляет собой

СВЕТЛО-1КЕЛТ >!О ЖИДI ОСТЬ С ВЯЗ! .ОСТЫО 01 ОЛО

20 из нри молекулярном весе 720.

Найдено, III. Si 15,26; В 46,5; Сl 10,2.

Вычислено, 0. Si 15,5; В 44е6; Сl 9,78.

Способ получешгя неокарборансодержа1цих кремнпиорганическпх соединений путем реакции бис- (хлордиметилсилил) -неокарборана с

ДРУГИМ РЕаГЕНТОМ, ОтЛиыаЮЩийСЯ ТЕМ, с1ТО, С целью получения олигомерных неокарборансодержащих кремнийорганн 1еских соединеНИ11е ПРОВОДЯТ РЕаКЦИЮ ОбМЕ1ШОГО РаЗЛОжЕния бис- (хлордиметилсилил) -неокарборана с

30 дплнтнйнсокарбораном.

Способ получения неокарборансодержащих кремнийорганических соединений

Способ получения кремнийорганических полимеров // 197174

Способ получения полиорганоборсилоксановых полимеров // 181299

Способ получения полимерных винил-, метилвинили дивинилполисилоксанборатов // 141154

Способ получения о-карборансилоксановыхполимеров // 296789

Способ получения ж-карборансилоксановыхполимеров // 319622

Способ получения л?-карборансилоксанов^^^^^^-^а?.;-ишдаь> &?блио г^ка // 328138

// 401693

Способ отверждения диорганополисилоксанов € концевыми гидроксильными группами // 423816

Разветвленные карборансилоксановые полимеры для термостойких резин и герметиков и способ их получения // 652195

Линейные карборансилоксановые полимеры для термостойких резин и герметиков и способ их получения // 657039

Полиборфенилсилоксаны и способ их получения // 2483085

Изобретение относится к полиборфенилсилоксанам и способу их получения

Способ получения высокофункциональных полиэлементоорганосилоксанов // 2556213

Изобретение относится к области элементоорганических высокофункциональных полимеров. Предложен способ получения высокофункциональных разветвленных полиэлементоорганосилоксанов путем гидролитической поликонденсации элементоорганических соединений RxE(OZ)v-x (где E=B, Si, Ti; R=H, алкил-, галоидалкил, арил-, винил; Z=H, алкил CnH2n+1 (n=1÷4), x=0÷ν, ν - валентность элемента E), отличающийся тем, что гидролитическую поликонденсацию проводят неравновесно без применения растворителя стехиометрическим количеством воды m=0,5÷2,0 г-моля на 1 г-моль соединений RxE(OZ)v-x до заданной конверсии функциональных групп OZ, определяющей молекулярную массу полимера, путем непрерывного удаления в вакууме при 50-80°C побочных продуктов ZOH. Технический результат - предложенный способ исключает необходимость использования растворителя, что удешевляет процесс и повышает его экологичность. 1 табл., 18 пр.

Гибридная смола // 2558605

Изобретение относится к термоотверждаемой огнестойкой гибридной смоле на основе реакционноспособных соединений, которая может применяться в качестве огнестойкого связующего в полимерных композиционных материалах. Изобретение может быть использовано в химической, строительной, авиационной, автомобильной и других отраслях промышленности. Композиция на основе жидкого низкомолекулярного силоксанового полимера - олигомера силоксана [CH3SiO0.75(ОСН3)1.5], включающая борсодержащее соединение. В качестве борсодержащего соединения она содержит олигомер борной кислоты, полученный термообработкой борной кислоты при 220-230°C в течение 3-4 ч, при этом содержание олигомера борной кислоты в композиции составляет 10-20 мас.% от количества олигомера силоксана. Указанный олигомер борной кислоты растворим в олигомере силоксана [CH3SiO0.75(ОСН3)1.5]. При температуре 110-150°C композиция переходит в твердое состояние. Термоотверждаемая огнестойкая гибридная смола отличается низким содержанием органического компонента, что повышает ее термостойкость и снижает горючесть, позволяет уменьшить количество летучих продуктов термодеструкции. Кроме того, отвержденная смола отличается высокой влагостойкостью. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.