Патент ссср 289536

 

па

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

289536

Союз Советских

Социалистических

Республик

К IlATEHTY

Зависимый от патента №

МПК А 0in 9/20

Заявлено 16.V1.1969 (№ 1337352/23-4)

Приоритет 19.VI.1968, № Р17706580, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 08.Х11.1970. бюллетень ¹ 1 за 1971

Дата опубликования описания 15.111.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Отто Шерер и Ханс Рехлинг (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбверке Хехст, А. Г.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРЬИ ЦИД

Я

CF3

1

ОЯ

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью, в частности, с помощью средств на основе производных бензимидазола.

Известны гербициды на основе трифторметилзамещенных бензимидазола. Однако эти гербициды не обладают достаточной селективностью и не превышают по своей активности широко применяемые в практике гербпциды.

С целью повышения гербицидной активности препарата, снижения фитотоксичности и усиления селективности предлагается применять производные N-гидроксибензимидазола общей формулы где Х вЂ” водород, хлор, бром, нитро- или аминогруппа; R — водород или карбомоильный

О

И остаток — С вЂ” NHR, в котором К вЂ” метил или фенил, и — целое число от 1 до 4, в качестве гербицида.

Пример i. Семена хлопчатника, маиса, Sinapis arvensis, E1eusina indica высевают в почву, Через 3 недели почву обрабатывают следующими соединениями в дозе 1,25 и

5 2 5 кг/га:

1, 1-N-гидрокси-2-трифтор метил-4,6-дихлорбензимидазол;

2. N-гидрокси - 2-трифторметил-5,6-дихлор10 бензимидазол;

3. N-гидрокси-2-трифторметпл-4,6,7-трихлорбензимидазол;

4. N-гидрокси-2-трифторметил - 5,6,7 - трпхлорбензимидазол;

15 5. N-гпдрокси-2-трифторметил — 5-хлор-G-нитробензпмидазол;

6. N-гидрокси-2-трифторметил-4-амино-5,6,7трихлорбензимидазол;

7. Эфир N-метилкарбаминовой кислоты

20 1-гидрокси-2-трифторметил-4,6 — дихлорбензимидазол;

8. Эфир N-метплкарбампновой кислоты

1-гидрокси-2-трифторметил-5,6 — дпхлорбензимидазол;

25 9. Эфир N-метилкарбаминовой кислоты

1-гидрокси-2-трифторметил - 4,6,7-трихлорбензимидазол;

10. Эфир N-фенилкарбаминовой кислоты

i-гидрокси-2 - трифторметил-5.6,7-трпхлорбен30 зим1тддЗО I„

289536

Таблица

Доза соединения, кг/га

Показатель гербицидной активности, Показатель фитотоксичности, балл

E1eusina indica

Е!еиз1па indica

Sinapis arvens1s

Sinapis arvensfs соединение

1,25

2,5

1,25

1,25

2,5

1,25

2,5

1

3

5

7

9

11

Я

i1 С 3

OR

30

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Н. Вирко

Корректор Л. Б. Бадылама

Изд. М 127 Заказ 238/15 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р ti м е ч а и и е: 0 баллов — повреждений нет, 1— слабое повреждение.

Из данных таблицы видно, что все испытанные соединения обладают гербицидной активностью и нефитокси гны для возделываемых растений.

11. Эфир N-фенилкарбаминовой кислоты

1-гидрокси - 2-трифторметил-4,6, - дибромбеизимидазол;

12. 2-трифторметил - 5,6-дихлорбензимидазол (эталон).

Соединения могут быть в виде диспергируемых порошков или зерен, содержащих помимо активного ингредиента смачиватель, а также в виде жидких препаратов, обычно в виде водных дисперсий или эмульсий, содержащих наряду с одним или несколькими смачивателями эмульгаторы, стабилизаторы и другие вещества.

Смачиватели, диспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного или неионного типа. В качестве подходящих агентов катионного типа можно назвать четвертичные аммониевые производные, такие как бромистый цетилтриметиламмоний, в качестве агентов анионного типа — например, мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, такие как лаурилсульфонат натрия, соли сульфированных ароматических соединений, такие как додецилбензосульфат натрия, лигносульфонаты натрия, кальция или аммония, бутилнафтилсульфонат и смесь натриевых солей диизопропилнафталинсульфокислоты и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подходящими агентами ионного типа могут быть, например, продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, такими как олеиновым и цетиловым, либо с алкилфенолами, например октилфенолом, нонилфенолом и октилкрезолом. Другие неионные вещества — это частичные эфиры, полученные из жирных кислот и гекситов, продукты конденсации этих смесей с

10 удобрениями, например азотными или фосфорными.

Спустя две недели проводят учет гербицидной активности изучаемых соединений в процентах.

15 Результаты испытаний представлены в таблице.

Предмет изобретения

Применение производных N-гидроксибензимидазола общей формулы где Х вЂ” водород, бром, нитро или аминогруппа;

R — водород или карбомоильный остаО

|! ток — С вЂ” NHR, в котором à — метил или фенил, и — целое число от

1 до 4, в качестве гербицида.