Способ борьбы с вредными насекомыми

 

21807,4

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Всесоюзндпт - ч"онag . ио: епц ц

".Г

Зависимый от №

Кл. 45/, 9/02

Заявлено 13Х!1.1965 (№ 1064909/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07Х.1968. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 9 ч 111.1968

МПК А 01п

УД К 632.952.2 (088.8) Кочитет пс делам изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Лвторы изобретения

Иностранцы

Джоффри Тэттерсел Ньюболд и Давид Томас Сэггерс (Великобритания) Иностранная фирма

«Фисонс Пест Контрол Лимитед» (Лнглия) Заявитель

СПОСОБ БОРЪБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ в

С ф

B — С Г—

Вч — С Г—

С

I рв т

Г-Х

1

В1

Настоящее изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми путем применения в качестве инсектицидов замешенных бензимидазолов.

K замещенпым бензимидазолам согласно изобретению относятся соединения общей формчлы: где R — Н, низший алкил или СООКо, Кс — алкил с С,— Се, замещенный алкил, арил или замещенный арил.

R -, R3, R<, R — одинаковые или различные

Н, алкил с С1 — Сс, окси, алкокси, нитро, галоген, псевдогалоген, например циан, замещенный алкил, карбокси, карбоксиэфир, карбоксиамид, замещенный карбоксиамид, аминогруппа, замещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол и насыщенные кислородом их производные, сульфокислота и ее эфиры и амиды и замещенные амиды и гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола через радикалы атома азота;

5 Х вЂ” трифторметил, пентафторметил или соли аммония, соли металлов, предпочтительно щелочных металлов, или производное, содержащее функциональную группу упомянутого б енз и м идаз ол а.

10 Названные соединения обладают широким спектром действия как инсектициды и акарициды.

Они пригодны для обработки сельскохозяй ственных растений от насекомых, для защиты

15 текстиля, бумаги, дерева, особенно важным является возможность применения соединения против моли, для защиты волокон, пряжи и текстильных изделий.

Методы обработки обычные.

20 Пример 1. Лцетоновый концентрат каждого из перечисленных ниже замещенных бензимидазолов разбавляют водой, так что получаются растворы, содержащие 30 и 100 ч. на

1 млн. активного компонента. Полученные ра25 створы наносят разбрызгиванием на кружки, вырезанные из листьев фасоли, диаметром

2 с.и, помещенные на влажной фильтровальной бумаге; затем на кружки помещают взрос lblx красных оранжерейных клещей. Клещи

30 оказываются полностью уничтоженными в те2!8074!

3 чение суток при обеих концентрациях любого из следующих соединений:

1) 5-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

2) 4-хлор-6-бром-2-трифторметил бензимидазол;

3) 4,5,6-трихол-2-трифторметил бензимидазол;

4) 4-бром-6-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

5) 6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

6) 4-нитро-6-бром-2-трифторм етил бензимидазол;

7) 1-карбидопрокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

8) 5-хлор-6-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

9) 1-карбометокси-4,5,6-трихлор-2 - трифторметил бензимидазол;

10) 5,6-дихлор-1-метил-2-трифторметил бензимидазол.

Пример 2. Ацетоновый раствор каждого поименованного ниже замещенного бензимидазола наносят разбрызгиванием на кружки, вырезанные из капустного листа, диаметром

7 см, так что получается слой активного компонента 3 мг на 1 см- . После того как улетучивается растворитель, кружки помещают в чашки Петри и заражают каждый кружок личинками белой бабочки капустницы. Личинки оказываются полностью уничтоженными в течение суток при любом из перечисленных ниже соединений:

11) 4-морфолин-5,6,7 - трихлор -2-трифторме. тил бензимидазол;

12) 5-циан-2-трифторметил бензимидазол;

13) 5,6-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

14) 4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

15) 4,7-дибром-2-трифторметил бензимидазол;

16) 6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

17) 5-хлор-6-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

18) 4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

19) 4,6,7-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

20) 5-фтор-4,6,7-трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

21) 5-бром - 4,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

22) 1-метил-4,5,6,7-тетрахлор - 2- трифторметил бензимидазол;

23) 1-карбометокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

24) 1-карбизопропокси-4,5,6-трихлор- 2 - трифторметил бензимидазол;

25) 1-карбофенокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол.

Пример 3. Листы фильтровальной бумаги диаметром 9 см обрабатывают ацетоновыми растворами перечисленных ниже замещенных

З0

65 бензимидазолов, после того как улетучивается растворитель, их помещают в чашки-кристаллизаторы. Концентрации растворов выдерживают так, что 1 мл, кратно наложенный на листы бумаги, образует отложения, равные

300, 100 и 30 мг(фут.

После этого помещают в чашки взрослых самок комнатных мух и накрывают каждую чашку стеклянным колпаком. Исследование по прошествии суток показало, что во всех случаях обеспечивается полное уничтожение насекомых при обработке следующих соединений:

26) 4-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

27) 4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

28) 4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

29) 6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

30) 1-метил-4,5,7-трихлор-2 - трифторметил бензимидазол;

31) 6-бром-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

32) 1-карбоизопропокси-4-хлор-6-бром-2-трифторметил бензимидазол;

33) 1-карбофенокси-6-хлор-4-нитро-2 - трифторметил бензимидазол;

34) 4-бром-2-трифторметил бензимидазол.

Пример 4, Каждый из перечисленных ниже замещенных бензимидазолов вводят в виде

2 ч. в состав с 98 ч. обыкновенного моющего средства облегченного действия, как например, от 20 до 30 додецилбензолового сульфоната натрия или лаурилового спиртового сульфата натрия, от 5 до 10% триполифосфата натрия или этилендиаминового тетраацетата натрия и от 65 до 75 ч. сульфата натрия. Приготовленная моющая жидкость содержит 2,5% моющего средства облегченного действия, смешанного с замещенным бензимидазолом, в жидкости промывают шерстяную фланель при

35 — 40 С (отношение жидкости к шерсти

20:1), Промытый шерстяной образец затем полоскают в холодной воде, центрифугируют и просушивают.

Высушенный образец испытывают на стойкость против гусениц Tineolla biseliella (моль) и личинок Attagenus piceus u Anfhrenus vorax.

Это осуществляют, подвергая 4 отрезанных куска материала в продолжение 14 дней атаке гусениц или личинок при постоянной температуре и постоянных условиях влажности (28 С/65% влажности). На каждый кусок материала помещают по пятнадцать гусениц или личинок.

При соединениях всех видов имеет место полное уничтожение гусениц или личинок, а потеря в весе волокна оказывается в пределах

0 — 5%, На контрольных образцах остаются живыми все тридцать гусениц или личинок, а потеря в весе волокна — в пределах 50—

100%.

Аналогичные результаты получаются в тех случаях, когда шерсть подвергают химической чистке растворителями, содержащими

218074

I

С ф

Вв- С !

Ra — С С

С

1 рв

15

Составитель И. Ялова

Редактор М. Дегтярева Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и А. П. Васильева

Заказ 2102717 Тираж 530 Подписное

Ц1!ИИПИ Комитета по делам изоорете1и1й и открытий при Совете Министров ССС1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 соответствующие количества перечисленных ниже замещенных бензимидазолов:

82) 4,5,6,7-тетрабром-2-трифторметил бснзимидазол;

83) 4,5,6-rprrxлор - 7- бром — 2- трифторметил бензимидазол;

84) 4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

85) 4,5,6-трихлор-7-(1-пиперидино)-2 - трифторметил бснзимидазол;

86) 4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

87) 4,5,7-трибром-2-трифторметил бензимидазол;

88) 4,5,7-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

89) 4,5,-дибром-6,7-дихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

90) 4,7-дибром-2-трифторметил бензимидазол;

91) 2,5-бис-трифторметил бензимидазол;

92) 4-нитро-6-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

93) 4,5,6,7-тетрахлор-2-трифторметил бензимидазол;

94) 4,7-дибром-5-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

95) 2,5-бис-трифторметил-6-хлор-бензимидазол;

96) 1-метил-4,5,6,7-тетрахлор-2 - трифторметил бензимидазол;

97) 4-(4 -морфолино) -5,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол.

Предмет изобретения

Способ борьбы с вредными насекомыми с применением инсектицидов, отличающаася тем, что с целью расширения ассортимента инсектнцидов с широким спектром действия в качестве последних используют бензнми„ азолы общей формулы.

5 где Rr — Н, низший алкил или CQQR6, где

20 К6 — алкил с С,— Се, замещенный алкил, арил или замещенный арил;

R -, R-, R и К вЂ” одинаковые или различные Н, алкнл с С вЂ” Св, окси, алкокси, нитро, галоген, псевдогалоген, например циан, заме25 щенный алкил, карбокси, карбоксиэфир, карбоксиамид, замещенный карбоксиамид, аминогруппа, замещенная аминогруппа, тиол, алкнлтнол, насыщенные кислородом их производные, сульфокислота, ее эфиры и амиды, замс30 щепные амиды, гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола через радикалы атома азота;

X — трифторметил, петипа(!)тормстнл, соли аммония, соли металлог, предпочтительно шс35 ло нных металлов, нлн производное, содержагцх функцнональнуlо группу упомянутого бен3I!мндазола.