Способ повышения активности гербицида
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
2ll447
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от №
Заявлено ЗО.Х1.1965 (№ 1073147/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08.11,1968. Бюллетень № 7
Дата опубликования описания 18.IV.1968
Кл. 45l, 19/02
МПК А Oln
УДК 632.954,2(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Иностранец
Рудольф Коломен Пфеиффер (Великобритания) Иностранная фирма
«Фисонс Пест Контрол Лимитед» (Англия) Заявитель
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДА
R"!,С
11- C
| II
В
„C
В -C" C -N,,С-Х, R"-С С -N
%С I
Предлагается способ повышения активности известного гербицида — замещенного бензимидазола общей формулы где R< — Н, алкил, или группа СООКз, где
Яв — алкил, замещенный алкиларил, замещенный арил; Rz Кз, R и R — одинаковые или различные Н, а лкил, гидрокси, алкокси, нитро, галоид, псевдогалоид, замещенный алкил, карбокси; сложноэфирная группировка, содержащая карбоксигруппу, карбоксиамид, Х-замещенный или двузамещенный карбоксиамид, амино-, моно- и двузамещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол и его,кислородсодержащие производные, сульфокислота, сложные эфиры и амиды сульфокислоты, а также гетероциклическое кольцо, присоединенное к бензимидазольной системе атомом азота; Х— трифторметил или трифторэтил, добавлением к гербициду замещенных или незамещенных феноксиалифатических кислот. Сотоксичность гербицидного состава выше токсичности отдельных компонентов. Соотношение между замещенным бензимидазолом и феноксиалифатической кисло гой находится в пределах
1: 0,1 — 15 вес. ч., предпочтительно 1: 0,25—
4 вес. ч.
5 Замещенными бензимпдазолами могут быть, например, 4,5-дихлор-2-4,5,7-трихлор-2-, 5хлор-6-нитро-2- или 5-бром-2-трифтормстилбензимидазол, а феноксиалифатической кислотой — 2,4-дихлорфеноксиуксусная, 2-ме10 тил-4-хлорфеноксиуксусная, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная, у-2-метил-4-хлорфеноксиуксусная, у-2,4-дихлорфеноксиуксусная, а-2-метил-4-хлорфеноксиуксусная или 2-метилфеноксиуксусная кислота.
15 Такая синергистическая смесь особенно пригодна для борьбы с сорняками: липушником, мокрицей, вьюнковой гречишкой, собачьей ромашкой.
20 Предмет изооретения
1. Способ повышения активности гербицпда — замещенного бензимидазола общей формулы
211447
Составитель И. Ялова
Техред Л. К. Малова
Корректоры: E. Н. Гудзона и 3. И, Тарасова
Редактор Л. Ильина
Заказ 597/20 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова,2 где Rt — Н, алкил или группа COOR", где
Rt — алкил, замещенный алкиларил, замещенный арил; К-, R>, Rt и R — одинаковые или различные Н, алкил, гидроксп, алкокси, нитро, галоид, псевдогалоид, замещенный алкил, карбокси; сложноэфирная группировка, содержащая кар боксигруппу, карбоксиамид, N-замещенный или двузамещенный карбоксиамид, амино-, моно- и двузамещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол и его кислородсодержащие производные, сульфокислота, сложные эфиры tt амиды сульфокислоты, а такзке гетероциклическое кольцо, присоединенное к бензцмидазольной системе <1tîìîì азота; Х— трифторметил или трифторэтил, отличаюигийся тем, что к гербициду добавляют замещенную или незамещенную феноксиалифатическую кислоту в качестве синергиста, 2. Способ по п. 1, отличаюшийся тем, что замещенного бензимидазола берут 1 вес. ч., а
10 феноксиалифатической кислоты — от 0,25 до
4 вес. ч.
