Способ получения 3-
О П И С А Н И Е 287964
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соввтокиз
Социалиотичеекиз
Республик
Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 27 111.1969 (№ 1316941/23-4) Кл. 12q 24 с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет по двлатз изобретеииЯ и открытиЯ при Совете Миииотров
СССР
МПК С 07d 5/04
УДК 547.722.3,07(088.8) Опубликовано 03.Õ11.1970. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 10.П.1971
Авторы изобретения
В. Г. Глуховцев, С. С. Спектор и Н. Г. Максимова
Институт органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2 -ОКСОАЛКИЛ)ТЕТРАГИДРОФУРАНОВ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения
3- (2 -оксоалкил) -тетрагидрофуранов, которые могут применяться в качестве фунгицидов.
Предложенный способ, новый, как и сами соединения, состоит во взаимодействии 2,3дигидрофурана с кетоном в присутствии перекиси при температуре 140 — 150 С.
Пример 1. К 300 г циклогексанона при
145 С за 5 час прибавляют смесь из 92 г циклогексанона, 33,6 г дигидросильвана, 8,76 г трет-бутилперекиси, перемешивают при 145 С
1 час и после разгонки в вакууме получают
44 г ("-60% ) аддукта 1: 1 с т. кип.
67 С/0,07 мм, п 1,4773, d D1,0315.MR„,а„49,95;
МВ,„,. 50,25.
Найдено, %: С 72,02; 72,13; Н 10,01; 9,86.
С11Н 180 .
Вычислено, %: С 72,48; Н 9,95.
Пример 2. К 290 г гептанона-3 при 140 С прибавляют за 5 час смесь из 53 г кетона, 25,2 г дигидросильвана, 6,52 г трет-бутилперекиси, перемешивают еще 1 час и после раз5 гонки в вакууме получают 25 г (40% ) аддукта 1: 1 с т. кип. 81 — 82 С/0,5 мм, и" 1,4572 сР4о 0,9598, MR„,а,. 56,29; MR,„. 56,52.
Найдено, %: С 72,87; 72,94; Н 11,25; 11,07.
С 12Н 2202.
Вычислено, %: С 72,68; Н 11,18.
Способ получения 3- (2 -оксоалкил) -тетра15 гидрофуранов, отличающийся тем, что на 2,3дигидрофуран действуют кетоном в присутствии перекиси при температуре 140 — 150 С и выделяют целевой продукт известным способом.
