Способ получения форона

Авторы патента:

C07C49/203 - только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей

C07C45/72 - реакцией соединений, содержащих >C=O группы, связанные с теми же или другими соединениями, содержащими >C=O группы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2715И

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Кл. 12о, 19/03

Заявлено 24.Ill.1969 (№ 1315222/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 26Х.1970. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 21Л П1.1970

МПК С 07с 49/20

УДК 547.384 (088.8) Комитет по делам изобретеиии и открытий при Совете Министров

СССР

Лвторы изобретения

Б. Л. Клюев, С. Б. Зотов, H. Ш. Фукс, В. Д, Нечепурной и И. М, Осадченко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРОНЛ

Изобретение относится к способу получения форона, который находит широкое применение в промышленности органического синтеза.

Известен способ получения окиси мезитила и форона путем конденсации ацетона в присутствии хлористого водорода и катализатора вЂ” броммагниеэтилата.

С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения форона путем конденсации ацетона в присутствии хлористого водорода и катализатора вЂ кальциевой соли метилфосфоновой кислоты при температуре окружающей среды.

Желательно вести процесс при температуре

20 вЂ” 25 С, Пример. В охлаждаемый реактор, снабженный барботером, обратным холодильником и термометром, загружают 200 " ацетона и

5 г кальциевой соли метилфосфоновой кислоты. Через барботер пропускают медленный ток предварительно осушенного хлористого водорода в течение 30 вЂ” 35 мин. Температуру реакции поддерживают в пределах 20 вЂ” 25 С. Выпавшие кристаллы продукта отжимают на воронке Бюхнера и перегоняют. Получают 184 г

5 (92",„от теории) форона с константами, отвечающими литературным данным. Окиси мезитила практически не обнаруткено.

Предмет изобретения

1. Способ получения форона путем конденсации ацетона в присутствии .;.чористого водорода и катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 15 отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии катализатора вЂ” кальциевой соли метилфосфоновой кислоты IIpH температуре окружающей среды.

20 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 20 вЂ” 25 С,

Патент 242869 // 242869

Патент 196779 // 196779

Способ получения форона // 195439

Патент 163173 // 163173

Патент 163172 // 163172

Патент 154256 // 154256

Способ получения непредельных альдегидов и кетонов // 144476

Способ получения 6-метил-гептадиен-3,5-он-2 // 140794

Способ получения 2-метилгептен-2-она-6 // 112578

Способ получения насыщенных алифатическихальдегидов // 265102

Способ получения p-ctиpил-x-r-l-циkлoгekcehилketoha // 247941

Способ получения форона // 195439

Способ полученияy- // 191522

Способ получения псевдоизометилиононак. и. богачева // 167857

Патент 163173 // 163173

Способ получения окиси мезигила // 104868

Способ получения псевдоионона // 95177

Способ получения псевдоионона и его гомологов // 88621

Способ получения альфа-амилкоричного альдегида // 44928

Способ получения фенилацетона // 2245321

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час)