Способ получения форона
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистическими
Республик
ГС"(:3. ; л!
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 10
Заявлено 23.1V.1966 (№ 1071952/23-4) с присоединением заявки №
МПК С 07с
УДК 547.38.07 (088.8) Приоритет
Опубликовано 04.Ч.1967. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 15Х!.1967
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
И. О, Елин, Л. М. Песин и Е. Л. Гефтер
Научно-исследовательский институт пластических масс
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРОНА (50%, считая на прореагировавший ацетон); по 1,4911, с! 4 0,9002, что соответствует л ив0 20 тер атур ны м данным.
Найдено, %: С 77,90; Н 10,20.
С,Н„О.
Вычислено, %: С 78,26; Н 10,15.
Пример 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, но время увеличено до 35 час.
Выход форона составляет около 50%, количество более высококипящих веществ увеличивается.
П р и и е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, но при температуре 20 С. Выход форона составляет около 45%.
Способ получения форона на основе ацетона в присутствии катализаторов, отличаю20 и1ийсл тем, что, с целью упрогцения процесса, в качестве катализатора применяют насыщенный раствор едкого кали и процесс ведут при температуре от окружающей среды до температуры кипения ацетона.
Известен способ получения форона конденсацией ацетона в присутствии смесей окислов металлов второй и пятой групп периодической системы при температуре 400 С.
С целью упрощения процесса, предложен способ получения форона, заключающийся в том, что ацетон обрабатывают насьпценнным раствором едкого кали при температуре от окружающей до температуры кипения ацетона.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 280 г КОН, добавляют 70 мл воды, перемешивают 10 мин и затем вводят 553 г ацетона. Реакцию проводят при 50 С и интенсивном перемешивании. Через 25 час реакционную смесь охлаждают, отделяют органический слой и перегоняют его, отбирая фракцию с т. кип. 150 — 240 С (130 г). Эту жидкость фракционируют на колонке (8 теоретических тарелок) .
Фракцию с т. кип. 194 — 198 С (118 г) перегоняют под вакуумом, отбирая чистый форон, кипящий при 68 С (5 мм рт. ст.). Выход 115 г
Г!редмет изобретения
