Способ получения а-алкил-6-фталиmидo-y-(n-p- -оксиэтил) валеролактамов

О П И С А Н И Е 255283

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1

3 !

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.У1.1968 (№ 1249416/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12р, 5

Приоритет

МПК С 076

УД К 547.318.07 (088.8) Комитет по пелам изорретений и открытий при Совета Министров

СССР

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 30.III.1970

Авторы изобретения

С. В. Аракелян, Г. Б. Арсенян и М. Т. Дангян

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-б-ФТАЛ ИМИДО-у-(М-Р-ОКСИЭТИЛ) ВАЛ ЕРОЛАКТАМОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения а-ал|кил-б-фталимидо-у-(N-P-оксиэтил)валеролактамов, которые могут найти применение в препаративной химии.

Предлагаемый способ заключается в том, что а-алкил-б-фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с моноэтаноламином с последующим выделением конечного,продукта изветными способами.

Пример 1. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-этил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого моноэтаноламина (коламин). Смесь нагревают до прекращения выделения воды. После отгонки толуола под уменьшенным давлением остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола.

Выход а-этил-б-фталимидо-у- (Щ-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 127 С.

Найдено, %: С 64,33; Н 6,21; N 8.80.

С 17Н2004М2.

Вычислено, о/,: С 64,55; Н 6 32; N 8,86.

Пример 2. В колбу на 50 мл, снабженную вбдоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-пропил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,02 моль сухого моноэтаноламина.

Смесь нагревают до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Кристаллы перекристаллизовывают из толуола.

Выход а-пропил-б-фталимидо-у- (К+оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл.

119 С.

Найдено, %: С 65,78; Н 6,45; N 8,35.

C,„Нз О,N>.

10 Вычислено, %: С 65,45; Н 6,66; N 8,48.

Пример 3. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-метил-б-фталимидо-у-валеролак15 тона и 0,015 моль сухого моноэтаноламина.

Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается.

Полученные кристаллы перекристаллизовы20 вают из толуола. Выход а-метил-6-фталимидо-у- (Щ-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 113 С.

Найдено, о о: С 60,60; Н 5,48; N 8,75.

С„Н1вО.Ь4.

25 Вычислено, %: С 60,35; Н 5,96; N 9,27.

Способ получения а-алкил-б-фталимидо-у30 (Щ-оксиэтил) валеролактамов, отличающий

Составитель Р. Марголина

Техред T. П. Курилко Корректор О. И. Усова

Редактор С. Лазарева

Заказ 646/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открмтий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2. ья тем, что а-алкил-о-фталимидо-у-валеролактоны кипяття в среде толуола с моноэтаноламином с последующим выделением конечного продукта известными способами.