Способ получения пигмента желтого светопрочного зн

О П И С А Н И Е 253279

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 22а, 1

Заявлено 21.VI.1968 (№ 1249159/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 30.1Х.1969. Бюллетень ¹ 30

Дата опубликования описания 8.IV.1970

МПК С 09Ь

УД К 668.811.667.5.032 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Ю. П. Кобзев, H. С. Тихонова и 3. И. Бреева

Авторы изобретения .I е

3 аявитель ч „г;ю, t

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО

СВЕТОПРОЧНОГО ЗН

40 лгл

Пигмент желтый светопрочный ЗН применяется в полиграфической промышленности.

Известен способ его получения сочетанием диазотированной смеси аминов (мета-нитропаратолуидина и ортонитроанилина) с анилидом ацетоуксусной кислоты.

Однако плохая диазотируемость ортонитроанилина приводит к снижению выхода пигмеHта и нестабильности оттенка и концентрации.

Для получения пигмента, обладающего хорошими колористическими свойствами, предлагаеIся в качестве диазосоставляющей и-.пользовать диазотированный 4-хлор-2-нитроанилид, а в качестве азосоставляющей— смесь арилидов ацетоуксусной кислоты, содержащую 80 — 90% анилида ацетоуксусной кислоты и 10 — 20% ортохлоранилида ацетоуксусной кислоты, Получаемый пигмент желтый светопрочный

3Н не описан в литературе и соответствует по колористическим свойствам импортному образцу.

Предлагаемый способ его получения прост в технологии и вследствие дешевизны используемого амина дает значительный экономический эффект.

Пример. Диазотирование 4-хлор-2-нитроанилина, Берут следующие компоненты: воду 24 лгл амин 0,02 г/лголь соляную кислоту 0,05 г/лго гь

5 лед 20 г нитрит натрия 0,0203 г/лголь сульфаминовую кислоту

В стакан загружают воду, амин, соляную кислоту и размешивают 2 час. Добавляют лед

10 и при температуре 2 — 4 С приливают раствор нитрита натрия. Массу выдер>кивают 2 час

После отфильтровывания дцазосоедпнения получают конечный объем 75 лгл. Перед сочетанием избыток азотной кислоты снимают

15 сульфаминовой кислотой.

Для растворения арилидов ацетоуксусной кислоты используют следующие компоненты: воду 20 лгл соду каустическую 0,021 г/лголь

20 анплид ацетоуксусной кислоты 0,018 г/лголь ортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лголь

В стакан загружают воду, каустическую со25 ду и арилиды. Массу размешивают до полного растворения; конечный объем 50 лг.г.

Для сочетания берут воду уксусную кислоту

30 98% -ную 1,33 лгл

253279

Предмет изобретения

Составитель Т. М. Шагалова

Техред А. А. Камышиикова Корректор С. М. Сигал

Редактор С. Лазарева

Заказ 695/3 Тираж 480 Подписгпзе

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапу юва, 2

8 лед 25 г раствор арилидов 50 мл раствор диазосоединения 75 мл уксусно-кислый натрий 0,017 г/моль

В стакан загружают воду, уксусную кислоту, лед до 0 С и раствор арилидов (рН

4,8 — 5,6). При температуре 10 — 13 С приливают раствор диазосоединения, поддерживая реакцию среды нейтральной,на «конго» добавлением раствора уксусно-кислого .натрия.

Массу выдерживают 1 час. Суспензию пигмента фильтруют, промывают теплой водой и сушат. Получают 7,2 г сухого пигмента с колористической оценкой «н. зеленее, чище, крепче» к действующему образцу и «крепче», «чище» к импортному образцу.

Способ получения пигмента желтого светопрочного 3Н путем сочетания диазосоставляющей с азосоставляющей и выделением целевого продукта известным способом, отличаюи ийся тем, что, с целью получения пигмента, обладающего хорошими колористическими свойствами, в качестве диазосоставляющей

10 берут диазотированный 4-хлор-2-нитроанилид, а в качестве азосоставляющей — смесь арилидов ацетоуксусной кислоты, содержащую

80 — 90 /о анилида ацетоуксусной кислоты и

10 — 20% ортохлоранилида ацетоуксусной кис15 лоты.