Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-в в высокодисперсной форме

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16.IV.1964 (№ 895444/23-4) Кл. 22а, 1 с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 09Ь

УДК 668.811(088.8) Приоритет

Опубликовано 17.lll.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 19.IV.1965

Авторы изобретения

А. A. Кузнецов, Л. С. Царева и Л. А. Анохина

Тамбовский анилинокрасочный завод

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА КРАСНО-ОРАНЖЕВОГО

217-В В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ

Подписная группа № 99

Пигмент красно-оранжевый 217-В в высокодисперсной форме применяется для крашения вискозы в массе, при этом величина его частиц должна быть не более 1 мк.

Известен способ получения пигмента краснооранжевого 217-В в тонкодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора

НФ на коллоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах. Содержание 100%-ного пигмента в готовом продукте 10 — 12%. Исходную пасту для помола получают сочетанием диазотированного 2,5-дихлоранилина (диазосоставляющей) с азотолом ПА (азосоставляющей) .

С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения пигмента краснооранжевого 217-В в тонкодисперсной форме путем введения смеси поверхностно-активных веществ — диспергатора НФ, препарата ОС-20 и ксилеталя 0-10 в диазосоставляющую и диспергатора НФ с сульфорицинатом изобутилового спирта — в азосоставляющую перед их сочетанием с последующей фильтрацией полученной суспензия в горячем состоянии, промывкой осадка холодной воды при перемешивании и охлаждении до 4 — 5 С.

Предлагаемый способ позволяет достигнуть требуемой дисперсностн пигмента с помощью добавок поверхностно-активных веществ в процессе синтеза, что исключает помол и последующую сепарацию.

П р и м ер. В приготовленный раствор диазосоставляющей после снятия избытка азотистой кислоты сульфаминовой кислотой добавляют заранее приготовленную с небольшим коли10 честном горячей воды смесь, состоящую из

15% диспергатора НФ, 20% препарата ОС-20 и 20% ксилеталя 0-10. Перед добавлением смесь охлаждают до температуры 3 — 4 С.

Одновременно в щелочной раствор азосо15 ставляющей добавляют смесь с небольшим количеством горячей воды 15% диспергатора НФ и 7,30 0 сульфорицината изобутилового спирта. Количество вспомогательных веществ берут в процентах от ожидаемого веса 100%-ного

20 пигмента.

Оба раствора сливают (обычное сочетание), получают высокодисперсный пигмент, скорость сочетания при этом не снижается. Суспензию нагревают до 98 — 100 С и фильтруют.

25 Отфильтрованный осадок промывают небольшим количеством холодной воды (температура 15 — 20 С); осадок приобретает способность пептизироваться и при перемешивании с одновременным охлаждением до 4 — 5 С раз50 жижаться до однородного состояния, 169720

Составигель Г. М. Шагалова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 706/10 Тираж 575 Формат бум. 60)(60 /з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Основная масса полученного высокодисперсного пигмента имеет частицы размером до

1 мк. Содержание 100 /о-ного пигмента в готовом продукте 26 — 28о4.

Предмет изобретения

Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-В в тонкодисперсной форме путем сочетания диазотированного 2,5-дихлоранилина — в качестве диазосоставляющей с азотолом ПА — в качестве азосоставляющей с применением поверхностно-активных веществ и фильтрации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, перед сочетанием в диазосоставляющую вводят смесь

5 поверхностно-активных веществ — диспергатора НФ, препарата ОС-20 и ксилеталя 0-10, а в азосоставляющую — смесь диспергатора НФ с сульфорицинатом изобутилового спирта и полученную при этом суспензию фильтруют в

10 горячем состоянии, промывают осадок холодной водой при перемешивании и охлаждении до 4 — 5 С.