Способы и композиции для предотвращения развития толерантности к лекарственным средствам
Авторы патента:
Изобретение относится к медицине, к идентификации композиций и может быть использовано для предотвращения развития толерантности к бронходилятаторам, в частности к агонистам 
2-адренергических рецепторов. Вводят фармацевтическую композицию, состоящую из агониста 2-адренергических рецепторов и сульфатированного полисахарида, который содержит от 1 до 10 остатков сахара, а агонист 2-адренергических рецепторов выбран из группы, состоящей из салметерола, формотерола, бамбутерола, альбутерола, тербуталина, пирбутерола, битолтерола, метапротеренола, изоэтарина и изопротеренола. Данное изобретение способствует предотвращению возникновения толерантности к бронходилятаторам, в частности к агонистам 2-адренергических рецепторов, используемых для лечения бронхиальной астмы и родственных ей патологий. 3 c. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Формула изобретения
1. Способ предотвращения развития толерантности к бронходилятатору, представляющему собой агонист2-адренергических рецепторов, у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в таком предотвращении развития толерантности, эффективных количеств агониста 2-адренергических рецепторов и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.2. Способ по п.1, при котором агонист 2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид смешивают перед введением млекопитающему.3. Способ по п.2, при котором агонист 2-адренергических рецепторов и/или сульфатированный полисахарид смешивают с фармацевтически приемлемой средой-носителем перед введением.4. Способ по п.1, при котором агонист 2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из салметерола, формотерола, бамбутерола, альбутерола, тербуталина, пирбутерола, битолтерола, метапротеренола, изоэтарина и изопротеренола.5. Способ по п.1, при котором агонист 2-адренергических рецепторов представляет собой салметерол.6. Способ по п.1, при котором вводят более одного агониста 2-адренергических рецепторов.7. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид выбирают из группы, состящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов, нонасахаридов и декасахаридов.8. Способ по п.7, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой N-сульфатированный тетрасахарид.9. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой низкомолекулярный гепарин (LMWH).10. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой ультранизкомолекулярный гепарин (ULMWH).11. Способ по п.10, при котором ULMWH включает по меньшей мере одну фракцию гепаина, выбранную из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов, нонасахаридов и декасахаридов.12. Способ по п.10, при котором ULMWH включает тетрасахарид.13. Способ по п.1, при котором вводят более чем один сульфатированный полисахарид.14. Способ по п.10, при котором ULMWH практически не обладает противосвертывающим действием.15. Способ по п.9, при котором LMWH практически не обладает противосвертывающим действием.16. Способ по п.1, при котором введение осуществляют ингаляционным, пероральным, сублингвальным, чрескожным, парентеральным, местным, интраректальным, интрабронхиальным, интраназальным или внутриглазным путем.17. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью ингалятора с отмеренной дозой.18. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью управляемого дыханием ингалятора.19. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью ингаляции сухого порошка, содержащего большое количество доз.20. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью аэрозольного распылителя.21. Способ по п.16, при котором патентеральное введение осуществляют внутривенным или внутримышечным путем.22. Способ по п.1, при котором агонист 2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид находятся в порошкообразной форме.23. Способ лечения астмы и родственных ей патологий у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективных количеств агониста 2-адренергических рецепторов и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.24. Способ по п.23, при котором агонист 2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид смешивают перед введением млекопитающему.25. Способ по п.24, при котором агонист 2-адренергических рецепторов и/или сульфатированный полисахарид смешивают с фармацевтически приемлемой средой-носителем перед введением.26. Композиция для лечения астмы и родственных ей патологий у млекопитающего, включающая терапевтически эффективные количества бронходилятатора, представляющего собой агонист 2-адренергических рецепторов, и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.27. Композиция по п.26, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель.28. Композиция по п.26, в которой агонист 2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из салметерола, формотерола, бамбутерола, альбутерола, тербуталина, пирбутерола, битолтерола, метапротеренола, изоэтарина и изопротеренола.29. Композиция по п.28, в которой агонист 2-адренергических рецепторов представляет собой салметерол.30. Композиция по п.26, в которой сульфатированный полисахарид представляет собой N-сульфатированный полисахарид.31. Композиция по п.30, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой гепарин.32. Композиция по п.31, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой ультранизкомолекулярный гепарин (ULMWH).33. Композиция по п.30, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой низкомолекулярный гепарин (LMWH).РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43
Похожие патенты:
Применение композиции, содержащей формотерол и будесонид, для лечения острого состояния астмы // 2222332
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения острого приступа бронхиальной астмы (БА)
Изобретение относится к новым имидазолил-циклическим ацеталям формулы I, где R1 - необязательно замещенный 4-пиридил или необязательно замещенный 4-пиримидинил; R2 - фенил, замещенный галогеном; R3 - водород; R4 обозначает группу - L3-R14; R5 - водород, алкил или гидроксиалкил; или R4 и R5, когда присоединены к одному и тому же атому углерода, могут образовывать с указанным атомом углерода ядро циклоалкила или группу С=СН2; R6 - водород или алкил и m=1; L3 и R14 имеют значения, указанные в описании, и их фармацевтически приемлемым солям и сольватам (к примеру, гидратам), которые обладают ингибирующей активностью в отношении TNF-альфа, а также к промежуточным соединениям, фармацевтической композиции и способу лечения
Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д
Изобретение относится к производным 2-(арилфенил)аминоимидазолина формулы I, где R1 обозначает группу формулы (А), (В) или (С), a R2, R3, R4, R5, R6 и Х такие, как определено в формуле изобретения
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебных учреждений
N-оксиды гетероциклических соединений, обладающие ингибирующей активностью в отношении tnf и pde-iv // 2205830
Изобретение относится к N-оксидам гетероциклических соединений формулы (I), где R1 представляет СН3, CH2F, CHF2, CF3; R2 представляет СН3, СF3; R3 представляет F, Cl, Br, СН3; R4 представляет Н, F, Cl, Br, СН3
Фармацевтические композиции // 2205006
Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции для лечения болезненных состояний, опосредуемых антагонистами лейкотриена, к фармацевтической композиции для лечения болезненных состояний, опосредуемых антагонистами лейкотриена, содержащей множество шариков, содержащих аморфный зафирлукаст, а также к способу лечения вышеуказанных болезненных состояний
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в пульмонологии в лечении аспириновой бронхиальной астмы
Изобретение относится к сельскому хозяйству
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения кальцийдефицитных состояний животных и птицы и к области медицинской промышленности, в частности к получению кальцийсодержащих препаратов
Изобретение относится к лиофилизатам с повышенной скоростью растворения, которые могут быть восстановлены без образования частиц, что достигается путем повторного нагревания отобранных растворов во флаконах до температуры от 30 до 95С непосредственно в сублимационной сушилке, в течение от 10 мин до 4 ч
Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в фармацевтической, медико-биологической и пищевой промышленности для контроля количества РНК и ее солей в производственных сериях РНК-содержащих препаратов
Изобретение относится к рыбной и пищевой промышленности, в частности к биологически активным добавкам (БАД) из морепродуктов, которые могут быть использованы в диетотерапии для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способам их применения
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, и способам их применения
Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи
Изобретение относится к области медицины и касается противовоспалительного и антиаллергического состава, включающего в качестве действующего начала комбинацию бетаметазона дипропионата и салициловой кислоты и в качестве вспомогательных веществ вазелиновое масло и вазелин
Изобретение относится к созданию препаратов группы витамина В и лидокаина комбинированного препарата, обладающего анальгезирующим, улучшающим кровоснабжение, стимулирующим регенерацию нервной ткани и противоаллергическим действием
