Способ определения хронобиологического критерия назначения -адреноблокаторов у больных артериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается лечения гипертонии в сочетании с ИБС. Для этого проводят суточное мониторирование артериального давления и сопоставление кривых артериального давления и частоты сердечных сокращений. При выявлении хотя бы одного совпадения акрофаз артериального давления и частоты сердечных сокращений назначают -адреноблокаторы. Способ обеспечивает эффективное снижение артериального давления у больных ИБС. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии.
По данным ВОЗ [1] и Международного Общества по изучению гипертонии (МОГ) [1] для лечения артериальной гипертензии (АГ) в сочетании с ИБС рекомендовано 6 групп препаратов. При этом











Формула изобретения
Способ определения хронобиологического критерия назначения

РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества индапамид, и может найти применение при лечении артериальной гипертонии и для предотвращения задержки натрия и воды в организме при хронической сердечной недостаточности
Изобретение относится к лекарственным формам в виде таблетки, покрытой оболочкой, применяемой для лечения артериальной гипертонии, задержки натрия и воды при хронической сердечной недостаточности
Изобретение относится к области органической химии
Изобретение относится к новым арилпиримидиновым соединениям формулы I обладающим действием антагониста 5HT2B-рецептора, и фармацевтической композиции
Средство для нормализации артериального давления и способ лечения гипертонической болезни // 2183117
Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным средствам, нормализующим артериальное давление, и способам лечения гипертонической болезни
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и психосоматической медицине, и касается лечения эссенциальной артериальной гипертензии
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 обозначают гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, карбокси, алкоксикарбонил, нитро, циано, цианоалкил, аминоалкил, алкил, галоген, трифторметил, гетероциклил, гетероциклилалкил, m и p обозначают 0-3, q равно 0-4, R3 обозначает галоген, R4 обозначает арил или циклоалкил, а также к способам получения, которые заключаются а) во взаимодействии соединения формулы II с кислотой формулы III, б) в реакции кислоты формулы V с анилином формулы VII
Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства, обладающего противорвотным действием и способностью регулировать функции желудочно-кишечного тракта
Изобретение относится к медицине и касается сухой порошкообразной композиции, содержащей два или более чем два сильнодействующих фармацевтически активных веществ и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем композиция имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, является полезной при лечении респираторных расстройств и имеет улучшенную дисперсию лекарства
Новые антиаритмические соединения // 2193024
Препарат "антигриппин" // 2192248
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического препарата для профилактики лечения гриппа
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в лечении остеогенной диссеминированной саркомы
Изобретение относится к 3-деметилтиоколхициновым производным общей формулы (I), в которой R может представлять собой НОСН2-СНОН-СН2-, H2NCH2CHOHCH2-, HOOCCH2-, OH-CH2-CHCl-CH2-, к способам их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в области ревматологии и ортопедии для получения лекарственных препаратов, обладающих миорелаксирующей и противовоспалительной активностями
Изобретение относится к стабильной фармацевтической композиции, содержащей сочетание лекарственных веществ, таких как амлодипина безилат, блокатор кальциевых каналов класса дигидропиридинов и атенолол, -адреноблокатор-производное класса бензацетанилидов, которые используются при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как стенокардия, инфаркт миокарда, гипертензия
Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват
Изобретение относится к новым амидам формулы (1) (R1)(R2)-X-Y-Q-R3 (1), где R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен или пентенилен, каждый из которых может быть конденсирован с бензолом, необязательно замещенным С1-С6алкокси; R3 представляет фенил, замещенный галогеном, Х представляет СН, Y представляет -NH- и Q представляет -С(О)-, при условии, что, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен, конденсированный с бензолом, тогда индановое кольцо, образованное при взятии вместе R1, R2 и Х, замещено в положении 2 группой - Y-Q-R3, и их солям