Водная композиция для ухода за волосами, лица и тела
Водная композиция для ухода за волосами, лица и тела, содержащая сополимер на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и N-винилимидазола и поверхностно-активное вещество, представляющее собой по крайней мере один этоксилированный моноалкиловый эфир с 6-15 атомами углерода при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%: Указанный сополимер - 0,1-10 Указанное поверхностно-активное вещество - 0,1-10 Вода - Остальное Технический результат: водная композиция для ухода за волосами, лица и тела обеспечивает хорошую переносимость кожей, хорошее восприятие кожей и волосами и хорошую адгезию к коже и волосам, водостойкость, гибкое укрепление волос и другие положительные косметические свойства. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к средствам для ухода за волосами, лица и тела, более конкретно к водной композиции для ухода за волосами, лица и тела.
В международной заявке WO 94/08554 описываются средства для укладки волос, содержащие по крайней мере один полимер, этоксилированные спирты жирного ряда с 12-20 атомами углерода и по крайней мере один водорастворимый, не содержащий галогена растворитель. Эти растворители нежелательным образом высушивают волосы и приводят к их хрупкости. Помимо этого, эти растворители могут приводить к раздражению кожи. В европейском патенте 155400 описываются средства для укладки причесок или для ухода за волосами, наряду с кватернизированным сополимером винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата содержащие тетраоксиэтиленлауриловый эфир. Кроме того, в европейском патенте 331 930 описываются средства для ухода и укладки волос, содержащие сополимер винилпирролидона и винилимид-азолметохлорида, а также тетраоксиэтиленлауриловый эфир. Однако недостаток вышеупомянутых средств заключается в том, что особенно при высокой влажности воздуха они могут приводить к неестественному слипанию волос. Кроме того, эти средства не обеспечивают достаточной крепкости волос. Другим недостатком приведенного в европейском патенте 155400 сополимера является сравнительно плохая расчесываемость в сухом состоянии обработанных таким средством волос. Ближайшим аналогом является известная из европейской заявки 715 843 водная композиция для ухода за волосами, лица и тела, содержащая сополимер на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и N-винилимидазола, эмульгатор, такой как дигидрофосфат цетилдиметил-2-гидрокси-этиламмония или полиоксиэтиленцетиловый эфир, и при необходимости, вспенивающий агент и обычные целевые добавки. При применении для ухода за волосами она не обеспечивает удовлетворительное укрепляющее действие. Косметические композиции и, в частности, композиции для ухода за волосами, должны иметь ряд преимущественных свойств. Важными требованиями к таким косметическим средствам являются, например, следующие: 1) переносимость кожей (отсутствие раздражений и токсического действия на кожу), 2) хорошее восприятие кожей и волосами и хорошая адгезия к коже и волосам, 3) водостойкость, 4) хорошая совместимость с другими косметическими веществами, 5) гибкое укрепление волос (и при высокой влажности воздуха нет слипания волос),6) предотвращение электростатического заряда волос,
7) содействие хорошему ощущению волос (хорошее качество на ощупь, хорошая объемность волос и малая слипаемость),
8) хорошая прочесываемость в сыром состоянии волос,
9) хорошая стойкость к изгибанию,
10) улучшение блеска,
11) хорошая растворимость в косметических растворах и композициях. Задачей изобретения является представление водной композиции для ухода за волосами, лица и тела, которая выполняет по возможности большинство требований к применению в виде косметических средств. Поставленная задача решается прилагаемой водной композицией для ухода за волосами, лица и тела, содержащей сополимер на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и N-винилимидазола и поверхностно-активное вещество, в качестве которого содержит по крайней мере один этоксилированный моноалкиловый эфир с 6-15 атомами углерода при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%:
Указанный соплимер - 0,1-10
Указанное поверхностно-активное вещество - 0,1-10
Вода - Остальное
Предпочтительными являются сополимеры, которые можно получать путем инициированной радикалами сополимеризации смесей мономеров, состоящих из:
(a1) 20 до 80 вес.%, предпочтительно 40 до 60 вес.% N-винилкапролактама,
(б1) 10 до 60 вес.%, предпочтительно 20 до 50 вес.% N-винилпирролидона,
(в1) 5 до 50 вес. %, предпочтительно 7 до 20 вес.% N-винилимидазола или кватернизированного N-винилимидазола и
(г1) 0 до 30 вес. %, предпочтительно 0 до 50 вес.% другого мономера, который как гомополимер имеет температуру стеклования более 20oС,
и, если в качестве мономера (в1) имеется некватернизированный N-винилимидазол, предпочтительно с последующей кватернизацией полимера. Подходящими N-винилимидазолами (мономерами (в1)) являются производные 1-винилимидазола формулы I

в которой R1 означает водород, С1-С4-алкил или фенил, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и означают водород или C1-C4-алкил. Винилимидазолы могут применяться как свободные основания или в кватернизированной форме, причем сополимеризация кватернизированных винилимидазолов является предпочтительной. Если при сополимеризации винилимидазолы применяются в форме свободных оснований, то кватернизация осуществляется предпочтительно после полимеризации. Для кватернизации винилимидазола пригодны, например, алкилгалогениды с одним до 22 атомами углерода в алкильной группе, например метилхлорид, метилбромид, метилйодид, этилхлорид, этилбромид, пропилхлорид, гексилхлорид, додецилхлорид, лаурилхлорид и бензилгалогениды, в частности бензилхлорид и бензилбромид. Далее подходящими средствами кватернизации являются диалкилсульфаты, в частности диметилсульфат или диэтилсульфат. Кватернизация винилимидазолов может осуществляться также и алкиленоксидами, такими как этиленоксид или пропиленоксид в присутствии кислот. Предпочтительными средствами кватернизации являются: метилхлорид, диметилсульфат или диэтилсульфат. Особенно предпочтительными мономерами группы (в1) являются хлорид и метилсульфат 3-метил-1-винилимидазолия. Кватернизация мономеров или полимера одним из приведенных средств кватернизации может осуществляться известными методами. В качестве мономеров (г1) пригодны, например, сложные С1-С12-алкиловые эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты, такой как трет-бутил-акрилат, изобутилметакрилат, н-бутил-метакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, трет-бутилметакрилат, изоборнилакрилат или изоборнилметакрилат или акриламиды, такие как N-трет-бутилакриламид или N-трет-октилариламид. Далее пригодными являются мономеры, которые растворимы в воде при 25oС на более 5% по весу, например акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, N-метилолметакриламид, N-винил-N-метилацетамид, N-винилформамид, акриламид, N,N-диметилакриламид, метакриламид, N-винилоксазолидон, N-винилтриазол, гидроксиалкил-(мет)акрилаты или алкилэтиленгликоль(мет)акрилаты с 1-50 этиленгликолевыми звеньями в молекуле. Особенно предпочтительными являются сополимеры из:
(a) 5 до 30 вес.% метилсульфата 3-метил-1-винил-имидазолия,
(b) 40 до 60 вес.% N-винилкапролактама и
(c) 30 до 50 вес.% N-винилпирролидона. Получение полимеров может осуществляться известным методом радикальной полимеризации. Предпочтительно данные полимеры получают путем полимеризации в растворе, для чего применяют такие растворители, как вода, метанол, этанол, изопропанол, или в смесях этих растворителей. Количество полимеров и растворителей выбирают таким образом, что получаются от 15 до 60%-ные по весу растворы. Полимеризация происходит, например, при температуре от 60oС до 130oС и под нормальным давлением или под собственным давлением. В качестве инициаторов радикальной полимеризации могут применяться обычные для этого пероксо- и/или азосоединения, например дибензоилперекись, трет-бутилперпивалат, трет-бутил-2-этил-гексаноат, ди-трет-бутилперекись, трет-бутил-гидроперекись, азо-бис-изобутиронитрил, азо-бис-(2-амидинопропан)дигидрохлорид или 2,2'-азо-бис-(2-метилбутиронитрил). Пригодными также являются смеси инициаторов или обычные инициаторы окислительно- восстановительной реакции. Инициаторы могут применяться, например, в количествах от 0,05 до 5% от веса подлежащих полимеризации мономеров. Молекулярный вес может быть установлен в случае необходимости путем добавки регуляторов, например соединений, содержащих серу в связанной форме. Значения величины К полимеров должны лежать в пределах от 10 до 350, предпочтительно от 50 до 300. Желаемая величина К может быть установлена известным методом путем выбора условий полимеризации, например продолжительности полимеризации и концентрации инициатора и регулятора. Величина К определяется по Фикентшеру, см. публикацию "Cellulosechemie", том 13, стр.58-64 (1932) при 25oС в 0,1%-ном по весу растворе. В водном косметическом средстве сополимеры применяются в количестве от 0,1 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, особенно предпочтительно от 0,5 до 2,5 вес.%. Под этоксилированными моноалкиловыми эфирами следует понимать соединения общей фомулы
СН3(СН2)m(ОСН2СН2)nОН (II)
в которой m означает число от 5 до 14, предпочтительно от 7 до 11, в частности от 9 до 11, и n означает число от 1 до 30, как, например, полиоксиэтиленкапрониловый эфир, полиоксиэтиленкаприловый эфир, полиоксиэтиленпеларгониловый эфир, полиоксиэтиленкаприниловый эфир, полиоксиэтиленлауриловый эфир или полиоксиэтилмиристиловый эфир. Эти соединения имеются в торговле под различными названиями, например Brij



Пример 1. В качестве средства для укладки волос испытывают водную композицию состава (вес.%):
2.00 г (2 вес.%) полимера нижеуказанного состава,
0.20 г (0,2 вес.%) рабочей среды нижеуказанной характеристики,
0.10 г (0,1 вес.%) Euxil К 100* (торговый продукт = консервант, состоящий из бензильного спирта, метилхлоризотиазолинона и метилизотиазолона),
0.40 г (0,4 вес.%) парфюмерного масла Carina / Cremophor RH 40 1:3
до 100 вес. % дистиллированной воды (см. таблицу). Описание методов испытаний
Предварительная обработка прядей волос
Пряди волос длиной 20 см и весом от 2,2 до 2,6 г замачивают вышеприведенной препаративной формой, слегка отжимают фильтрационной бумагой и в течение ночи оставляют сушить при 20oС и 65% относит. влажности. Оценка укрепляющего действия на пряди волос
Оценка производится субъективно посредством изгибания пряди волос пальцами одной руки. Балл 1 означает очень хорошую крепкость, балл 2 означает хорошую крепкость и балл 3 означает плохую крепкость. Прочность при изгибании
Прядь волос симметрично размещают на двух цилиндрических роликах (диаметром 6 мм, расстояние между роликами 9 см). По середине обеих опорных поверхностей на прядь оказывают повышающееся усилие с помощью прибора для испытания на растяжение-сжатие. Максимальное усилие перед прогибом обработанной пряди указывается в сантиньютонах (сН). Оно является мерой укрепляющего действия полимеров на волосы. Каждый раствор полимера испытывают на 10 различных прядях волос. Определение липкости
Подлежащие испытанию растворы (см. таблицу) скребком (рабочая ширина 120 мкм) наносят на стеклянную плиту. Нанесенные слои хранят в климатической камере при относительной влажности 75% и температуре 20oС в течение ночи. На стеклянную плиту с нанесенными растворами кладут копировальную ленту (пластмассовая лента с нанесенным на нее слоем краски фирмы Pelikan 2060, 50 мм шириной). Резиновым штампом с твердостью А 60+5 производят нагрузку в 250 ньютон в течение 10 с. Испытание проводят в климатической камере при относительной влажности в 75%. В той степени, в какой поверхность растворов является липкой, печатная краска копировальной ленты остается на слое полимера (оценка: 0 = нет липкости, до 5 = очень сильная липкость, >5 - полимерный слой отрывается от стеклянной плиты). Стойкость локона
Для определения стойкости локона применяют прядь весом в 2 г и длиной 15,5 см из среднерусого европейского человеческого волоса. Метод определения
Прядь волос держат 1 час в смеси этанола и воды (соотношение 1:1), полоскают водой и потом два раза промывают водным раствором Texapon NSO (прибл. 0,5% активного вещества). После этого прядь волос полоскают прибл. при 40oС водой, пока не будет наблюдаться образования мыла, прочесывают и хранят в воде. Влажные волосы три раза погружают в вышеописанные растворы (см. выше), в промежутке проглаживаются пальцами и выжимают в фильтровальной бумаге. После этого волосы накручивают на тефлоновый стержень (диаметром 12 мм) и укрепляют фильтровальной бумагой и резиновым кольцом. Потом пряди сушат 90 мин при 70oС в термостате. После охлаждения до комнатной температуры локоны снимают, вешают на специально изготовленный для этого штатив из плексиглаза и измеряют длину локонов (LO) на нанесенной шкале. Для определения значения стойкости локона применяют 10 локонов. Локоны помещают в климатическую камеру с относительной влажностью 75% и температурой 20oС. Их длину (Lt) измеряют в течение 5 часов. Значение стойкости локона рассчитывается следующим образом:

где L - длина волос (15,5 см);
L0 - длина локона после сушки;
Lt - длина локона после обработки в климатической камере. В качестве величины стойкости локона берется среднее значение из 10 отдельных измерений через 5 часов при 20oС и относительной влажности 75%. Предлагаемая водная композиция может использоваться, например, в следующих косметических средствах. Пример 2. Шампунь
40,0 г (40 вес.%) Техароn NSO (=полиоксиэтиленлаурилсульфат натрия),
5,0 г (5 вес.%) Avanel S 150 (CG (=смесь полиоксиэтиленалкилсульфонатов натрия, имеющих 12 - 15 атомов углерода в алкильной части),
5,0 г (5 вес.%) Plantacare 2000 (=децилгликозид),
2,0 г (2 вес.%) Luviquat Hold,
1,0 г (1 вес.%) D-пантенола,
1,0 г (1 вес.%) Laureth-3 (=полиоксиэтилен(3)-лаурил),
2,0 г (2 вес.%) хлористого натрия,
0,1 г (0,1 вес.%) фитантриола,
0,5 г (0,5 вес.%) парфюмерного масла Carina,
0,1 г (0,1 вес.%) консерванта Euxil K 100,
до 100 вес.% деминерализованной воды. Пример 3. Крем для ухода за телом
4,0 г (4 вес.%) Ceteareth-6 и Ceteareth-25 в соотношении 50:50,
3,0 г (3 вес.%) глицерилстеарата,
6,0 г (6 вес.%) растительного масла из винограда,
2,0 (2 вес.%) цетилстеарилового спирта,
0,5 г (0,5 вес.%) Abil 350 (=диметикон),
8,0 г (8 вес.%) Luvitol EHO (=октаноат цетилстеариловой кислоты),
0,1 г (0,1 вес.%) Oxynex 2004 (=лимонная кислота),
3,0 г (3 вес.%) 1,2-пропиленгликоля,
2,0 (2 вес.%) 87%-ного глицерина,
0,1 г (0,1 вес.%) Laureth-4,
2,0 г (2 вес.%) Luviquat Hold,
1,0 г (1 вес.%) D-пантенола,
0,1 г (0,1 вес.%) этилендиаминотетрауксусной кислоты в виде динатриевой соли,
1,0 г (1 вес.%) Luvigel EM (=акрилатный сополимер),
0,5 г (0,5 вес.%) витамина Е в виде ацетата,
0,4 г (0,4 вес.%) парфюмерного масла Carina,
до 100 вес.% деминерализованной воды. Пример 4. Полоскательное средство
2,0 (2 вес.%) Cetеareth-6 и Ceteareth-25 в соотношении 50:50,
1,5 г (1,5 вес.%) цетилстеарилового спирта,
1,5 г (1,5 вес.%) моностеарата глицерина,
3,0 г (3 вес.%) густотекучего парафинового масла,
5,0 г (5 вес.%) Luvitol EHO,
5,0 г (5 вес.%) 1,2-пропиленгликоля,
4,0 г (4 вес.%) Luviquat Hold,
0,3 г (0,3 вес.%) Laureth-3,
0,4 г (0,4 вес.%) парфюмерного масла Carina,
0,1 г (0,1 вес.%) Euxil K100,
до 100 вес.% деминерализованной воды. Пример 5. Мусс для получения укрепляющей аэрозольной пены
10 г (10 вес.%) Luviquat Hold,
10 г (10 вес.%) смеси пропана и бутана под давлением 3,5 бар,
0,20 г (0,2 вес.%) Laureth-4. Пример 6. Лосьон для волос
2,0 г (2 вес.%) Luviquat Hold,
10,0 (10 вес.%) 96%-ного этанола,
2,0 г (2 вес.%) Cremophor CO 40 (=обработанное полиэтиленгликолем с молярной массой 40 гидрированное касторовое масло),
0,5 г (0,5 вес.%) Laureth-4,
0,1 г (0,1 вес.%) фиантриола,
0,2 г (0,2 вес.%) Luvitol EHO,
0,4 (0,4 вес.%) парфюмерного масла Carina,
0,1 г (0,1 вес.%) Euxil K100,
до 100 вес.% деминерализованной воды. Пример 7. Спрей, получаемый в результате накачки
12,0 г (12 вес.%) Luviskol VA 37 E (=сополимер винилпирролидона и винилацетата),
1,0 (1 вес.%) Luviquat Hold,
0,1 г (0,1 вес.%) Laureth-4,
0,1 г (0,1 вес.%) парфюмерного масла Carina,
50 г (50 вес.%) этанола,
до 100 вес.% деминерализованной воды.
Формула изобретения
Указанный сополимер - 0,1 - 10
Указанное поверхностно-активное вещество - 0,1 - 10
Вода - Остальное
2. Водная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит 0,1-5,0 вес. % сополимера на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и N-винилимидазола. 3. Водная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит 0,1-5,0 вес. % по крайней мере одного этоксилированного моноалкилового эфира с 6-15 атомами углерода. 4. Водная композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере один этоксилированный моноалкиловый эфир с 6-12 атомами углерода. 5. Водная композиция по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве этоксилированного моноалкилового эфира она содержит полиоксиэтиленлауриловый эфир. 6. Водная композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере один дополнительный пленкообразующий полимер. 7. Водная композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что она содержит до 30 вес. % рабочей среды, выбранной из группы, состоящей из н-бутана, изо-бутана, пропана, дифтордихлорметана, трихлормонофторэтана, тетрафтордихлорэтана, диметилового эфира, азота, закиси азота, двуокиси углерода, сжатого воздуха или их смесей. 8. Водная композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что она используется в косметических средствах. 9. Водная композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что она используется в косметических средствах для волос. 10. Водная композиция по пп. 8 или 9, отличающаяся тем, что она используется в виде растворов, полоскательных средств, лосьонов, муссов, гелей, аэрозольных пен, пен, образующихся в результате накачки, или спреев.
РИСУНКИ
Рисунок 1