Способ получения эпоксидированных растительных масел
Изобретение относится к способу получения эпоксидированных растительных масел, которые используют в качестве пластификаторов-стабилизаторов поливинилхлорида, различных полимерных нетоксичных композиций. Описывается способ получения эпоксидированных растительных масел путем окисления, при этом окисление масел или их отходов осуществляют в среде воздуха ультрафиолетовым светом в течение 6 ч при его одновременном охлаждении до 6 - 10oC. Техническим результатом при использовании данного изобретения является упрощение технологического процесса, отсутствие дорогостоящих и опасных реагентов, отсутствие сточных вод. 2 табл.
Изобретение относится к способам получения эпоксидированных растительных масел, применяемых в качестве пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида, различных полимерных нетоксичных композиций.
Известно эпоксидирование растительных масел, проводимое надуксусной или надмуравьиной кислотами двумя методами. По одному из этих методов вначале из органической кислоты или ее ангидрида и 30% перекиси водорода получают надкислоту, затем ее применяют для эпоксидирования. По второму методу получение надкислоты и эпоксидирование осуществляют одновременно в одну стадию, при этом растительное масло эпоксидируют надкислотой в момент ее образования /А. С. Данюшевский, А.Ф.Воробьев, А.Н.Сергеева "Исследование в области стабилизации поливинилхлорида", "Пластмассы" N 11, с.20-23, 1960/. К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата, относится то, что требуются большие количества таких реагентов, как пероксид водорода, муравьиная или уксусная кислота, а затем после реакции эпоксидирования отмывка водой полученного продукта от надкислот. Известен способ получения эпоксидированных эфиров жирных кислот путем эпоксидирования эфиров ненасыщенных жирных кислот в среде пластификаторов смесью муравьиной кислоты и пероксида водорода при 70-75oC /A.с. СССР N 794009, МКИ С 07 D 301/12, С 08 К 5/15, 1981 г/. К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата, относится то, что эпоксидированное соевое масло содержит диоктилфталат. Общее время эпоксидирования весьма значительное - 12 часов, температура эпоксидирования составляет 70- 75oC. Для эпоксидирования используются значительные количества дорогостоящих реагентов. На 300 кг соевого масла используют 150 г диоктилфталата, 380 кг пероксида водорода (30%), 60 кг муравьиной кислоты (85%). После проведения эпоксидирования производят отстаивание реакционной массы и отделяют нижний водный слой от органического слоя с примесью воды, муравьиной кислоты. Органический слой затем перегружают в вакуум-выпарной аппарат и отгоняют примеси и фильтруют от механических примесей. Таким образом, данный способ многостадиен и требует больших затрат на реагенты и, следовательно, нетехнологичен. Известен способ получения эпоксипластификаторов эпоксидирования растительных масел органическими надкислотами в момент их образования из органической кислоты и перекиси водорода в присутствии катализатора - серной кислоты в среде органического растворителя. /A.с. СССР N 1068432, МКИ С 07 D 301/16, С 07 D 303/16, 1984 г.). К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата, относится то, что процесс многостадиен: после получения эпоксиэфира - сырца, его промывают водой, затем выполняют нейтрализацию водным раствором щелочи с последующей промывкой водой и отгоняют растворитель (бензол), воду, фильтруют с выделением целевого продукта. Отгонку растворителя и воды ведут в присутствии 0,1-5,0% (мас.) от массы эпоксиэфира сырца, смеси кальцинированной соды и монтмориллонитовой глины при соотношении 1:(1-10) и соответственно температуре 130-170oC и давлении 20-760 мм рт.ст. В этом процессе также используется большое количество реагентов: 200 г соевого масла, 200 г бензола, 35,52 г уксусной кислоты, 181,9 г перекиси водорода (30%) с 1 г стабилизатора тринатрийполифосфата, 2,55 г катализатора 98%-ной серной кислоты. Кроме того, процесс ведут при температуре 70oC и выдерживают 7-9 г до окончания эпоксидирования. Общая продолжительность процесса 15 часов. Кроме того, реализация этого способа сопровождается большим количеством сточных вод. Таким образом недостатками этого способа является сложность процесса за счет его многостадийности и продолжительности. Наиболее близким к заявляемому является способ получения эпоксидированных растительных масел надуксусной или надмуравьиной кислотами /М.Ф.Сорокин, З. А.Кочнова, Л.Г.Шодэ. "Химия и технология пленкообразующих веществ", М. , Химия, 1989, с.415- 416/. К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата, относится то, что данный технологический процесс многостадиен и состоит из следующих основных стадий: 1) эпоксидирование растительного масла в виде толуольного раствора; 2) промывка эпоксидированного растительного масла водой; 3) осушка масла и отгонка толуола. В результате этот способ требует больших затрат на реагенты: пероксид водорода, муравьиная кислота или уксусная кислота, толуол, а также получается большое количество сточных вод, сложен в аппаратурном оформлении, продолжителен во времени. Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного экологически чистого способа получения эпоксидированных растительных масел без применения химических реагентов и не образующего сточных вод. Техническим результатом, полученным при использовании данного изобретения, является упрощение технологии. Поставленный технический результат достигается тем, что окисление растительных масел или их отходов осуществляют в среде воздуха ультрафиолетовым светом в течение 6 часов при одновременном охлаждении их до 6-10oC. Тонкая пленка растительного масла взаимодействует с кислородом воздуха при освещении люминесцентной лампой
Линоленовая 9,0-10,5
Эруковая 26,7-32,5
Наливают в реактор тонкой пленкой толщиной 0,6 мм горчичное масло в количестве 50 мл 46,00 г и освещают люминесцентной лампой (4000-7000 ангстрем), при охлаждении до 6-10oC. Процесс окисления кислородом воздуха проводят 6 часов, получают 46,98 г эпоксидированного масла, которое при комнатной температуре представляет собой бесцветную гомогенную жидкость, не изменяющуюся при хранении. По данным анализа содержание эпоксидных групп 6,8% и иодное число, мг J2/1 г 9,33. Пример 2. Опыт проводится по методике примера 1 с тем отличием, что толщина пленки составляет 1,2 мм, получают 47,0 г эпоксидированного горчичного масла с иодным числом, мг J2/1 г 18,4, содержанием эпоксидных групп 5,83%. Пример 3. Опыт проводится по методике примера 1 с тем отличием, что толщина пленки составляет 1,8 мм. Получают 46,8 г эпоксидированного горчичного масла с иодным числом, мг J2/1 г 25,3. Содержанием эпоксидных групп - 4,6%. Пример 4. В отличие от примера 1 в качестве объекта используют некондиционные отходы производства горчичного масла. Качественный состав горчичного масла и его отходов идентичны, отличие состоит в том, что некондиционное масло имеет завышенное кислотное число (более 2 мг NaOH/г), что и определяет его непригодность для пищевых целей. Получено 47,0 г эпоксидированного горчичного масла с иодным числом, мг J2/1 г 8,9, содержанием эпоксидных групп 7,2%. Пример 5. Опыт проводится по методике примера 4 с тем отличием, что толщина пленки составляет 1,2 мм. Получают 47 г эпоксидированного горчичного масла с иодным числом, мг J2/1 г - 17,6; содержанием эпоксидных групп 6,5%. Пример 6. Опыт проводится по методике примера 4 с тем отличием, что толщина пленки составляет 1,8 мм. Получают 48 г эпоксидированного горчичного масла с иодным числом, мг J2/ 1 г 19,8, содержанием эпоксидных групп 5,0%. Пример 7. В отличие от примера 1 в качестве объекта используют подсолнечное масло имеющее следующий состав по ГОСТ 8807-74. (мас.% в пересчете на жирные кислоты)
Линолевая 59%
Линоленовая 2%
Олиеновая 29%
Насыщенные 17%
Процесс окисления кислородом воздуха проводят 6 часов при охлаждении до 6-8oC. Получают 47,5 г эпоксидированного подсолнечного масла, которое при комнатной температуре представляет собой бесцветную гомогенную жидкость, не изменяющуюся при хранении. По данным анализа содержание эпоксидных групп составляет 5,0% и иодное число 20,7. Пример 8. В отличие от примера 7 толщина пленки подсолнечного масла составляет 1,2 мм. Получают 48,0 г эпоксидированного подсолнечного масла, содержащего эпоксидных групп 4,33% и иодное число мг J2/1 г 32,6. Пример 9. В отличие от примера 7 толщина пленки подсолнечного масла составляет 1,8 мм. Получают 48,5 г эпоксидированного подсолнечного масла, содержащего эпоксидных групп 3,6% и иодное число составляет, мг J2/1 г 40,5. Как следует из таблицы 1, эпоксидирование растительных масел при облучении ультрафиолетовым светом позволяет получить эпоксидированные продукты с содержанием эпоксидных групп в соответствии с ТУ 6-10-722-86. Наилучшими условиями будет температура 6-10oC, время эпоксидирования 6 часов. В случае подсолнечного масла - температуру лучше поддерживать 5-7oC, т. к. наличие двойных связей разделенных простой связью увеличивает реакционную способность эпоксигрупп и происходит взаимодействие оксида с карбоновой кислотой. Процесс гетерофазный, и реакция окисления происходит на поверхности раздела фаз, поэтому чем тоньше пленка, тем лучше идет окисление. Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:
1) способ, воплощающий заявленное изобретение при его осуществлении предназначен для использования эпоксидированных растительных масел в качестве нетоксичных пластификаторов - стабилизаторов различных полимерных композиций;
2) для заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета способов и методов;
3) способ, воплощающий заявленное изобретение при его осуществлении, может обеспечить достижение требуемого технического результата. Следовательно, заявленное изобретение соответствует требования "Промышленная применимость" по действующему законодательству.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2