Композиция для десикации и дефолиации растений и способ десикации и дефолиации растений
Композиция для десикации и дефолиации растений в качестве активного компонента содержит 3-замещенное производное пиразола формулы I, где Х1, Х2 - галоген, R1 - С1-C6-алкил, Y - кислород; R2 - галоген(C1-C6-алкил); R - Y2CH(R4)COOR5; Y2 - кислород; R4 - Н; R5 - С1-C6-алкил, в количестве 0,2-5 мас. % и целевые добавки. Композиция облегчает работы по уборке урожая корнеплодных или клубневых овощных культур, волокнистых, масличных культур. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 9 табл.

n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%. Предпочтительной является композиция, которая в качестве активного компонента содержит этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат. Еще одним аспектом изобретения является способ десикации и дефолиации растений, включающий применение композиции для десикации или дефолиации растений, в котором используют указанную композицию в дозе 5 - 40 г/га активного компонента. Предпочтительным является способ, в котором используют композицию, содержащую в качестве активного компонента этил-2-хлор-5- (4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат. Способ особенно применим для обработки клубневых культур, таких как картофель, волокнистые культуры, такие как хлопчатник, масличные культуры, такие как соя и подсолнечник. В определениях заместителей 3-замещенного производного пиразола общей формулы (I), термин "(C1-6)алкильная группа" означает линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода, такую как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, н-гексил, или т.п. Префикс "галоген", используемый в вышеуказанных определениях, означает, что данная группа содержит один или несколько атомов галогена, выбранных из атомов хлора, фтора, брома и йода. Термин "галоген(C1-6)алкильная группа" означает замещенную линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода, имеющую в качестве заместителя (или заместителей) один или несколько атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из атомов хлора, фтора, брома и йода. Термины "(C2-6)алкенильная группа" и "(C2-6)алкинильная группа" означают прямые или разветвленные алкенильную и алкинильную группы, соответственно, имеющие 2-6 атомов углерода. Типичными 3-замещенными производными фенилпиразола, имеющими общую формулу (I) и используемыми в настоящем изобретении в качестве активного ингредиента (или активных ингредиентов), являются соединения, представленные в табл. 1 (см. в конце описания); однако эти соединения не должны рассматриваться как некое ограничение объема настоящего изобретения. Композиции настоящего изобретения, предназначенные для регуляции роста растений, могут быть использованы в форме эмульгируемых концентратов, смачивающихся порошков, водных суспензий или т.п., полученных в соответствии со стандартной методикой, обычно применяемой для изготовления агрохимикатов, например, путем смешивания одного или нескольких активных ингредиентов, выбранных из 3-замещенных производных фенилпиразола общей формулы (I), с одним или несколькими материалами, выбранными из группы, включающей в себя подходящие твердые носители, подходящие жидкие носители, необязательно адьюванты, и т.п., в соответствующем соотношении, выбранном в пределах от 0,1 до 90 мас. частей на 100 мас. частей всей композиции. Композиции настоящего изобретения, являющиеся регуляторами роста растений, могут быть использованы в качестве десикантов или дефолиантов, например, для клубневых овощных культур (таких, как картофель), волокнистых культур (таких, как хлопчатник), масличных культур (таких, как соя или подсолнечник) и зерновых культур (таких, как рис), однако при этом следует иметь в виду, что объем настоящего изобретения не ограничивается приведенными примерами. В композицию настоящего изобретения, предназначенную для регуляции роста растений, могут быть введены, например, в целях снижения дозы, и другие активные регуляторы роста растений. Примеры таких других активных ингредиентов представлены ниже. Если данная композиция используется в качестве десиканта, то она может содержать, например, соли четвертичного аммония, такие как 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиний (общепринятое название: паракват), 9,10-дигидро-8a,10a-диазонийфенантрен (общепринятое название: дикват), и т.п.; фосфорорганические соединения, такие как N-(фосфорометил)глицин (общепринятое название глифосат), N-(фосфорометил)глицинтриметилсульфониевая соль (общепринятое название: Глифосат Тримециум), 2-хлороэтилфосфоновая кислота (общепринятое название: Этефон), и т. п; неорганические соединения, такие, как хлорат натрия (NaClO3), хлорат магния (Mg(ClO3)6H2O), аммиак, цианамид кальция (Ca(NCN)/CaCN2, и т.п., алифатические соединения, такие как монохлорацетат натрия (общепринятое название: хлоруксусная кислота, трихлорацетат натрия (общепринятое название: ТСА), гексахлорацетон, и т.п.; феноловые соединения, такие как 2-втор-бутил-4,6-динитрофенол (общепринятое название: Диносеб), пентахлорфенол (общепринятое название: РСР); и его соли, и т.п.; соединения типа триазина, такие как N-этил-N-изопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин (общепринятое название: Аметрин), и т.п.; соединения типа мышьяковой кислоты, такие как мышьяковая кислота, и т.п.; машинное масло; и 7-оксабицикло 2,2,1-гептан-2,3-дикарбоновая кислота (общепринятое название: Эндотал) и его аминовая, натриевая или калиевая соль. Если данная композиция используется в качестве дефолианта, то она может содержать, например, фосфорорганические соединения, такие как Этефон, S,S, S-трибутилфосфоротритиоат, S,S,S-трибутилфосфотритиоит, и т.п.; неорганические соединения, такие как цианамид кальция, хлорат натрия, нитрат аммония, тиоцианат аммония, хлорид цинка, гипохлорит натрия, и т.п.; соединения типа мышьяковой кислоты, такие как метил-мышьяковая кислота и их соли, и т.п.; алифатические соединения, такие как хлоруксусная кислота, и т.п.; Эндотал; 1H-1,2,4-триазол-3-иламин (общепринятое название: Амитрол); и тиомочевина. При этом необходимо иметь в виду, что объем настоящего изобретения не ограничивается вышеуказанными соединениями. Ниже приводятся типичные примеры композиций настоящего изобретения, экспериментальные примеры и другие примеры осуществления настоящего изобретения, которые, однако, не должны рассматриваться как ограничение настоящего изобретения. В нижеприведенных примерах все части даны по массе. Пример 1
Соединение N 19 - 0,4 частей
Sоlvesso 200 - 57,6 частей
Полиоксиэтиленлауриловый эфир (HLB 10.0) - 40,0 частей
SP-3005X - 2,0 части
Эмульгируемый концентрат получали путем смешивания указанных ингредиентов до получения однородной смеси и ее растворения. Примеры 2-7
Композиции для регуляции роста растений были получены в соответствии с рецептурой, представленной в табл. 2 (см. в конце описания) и способом, описанным в Примере 1. Пример 8
Способом по примеру 1 получают следующий состав:
Соединение N 19 - 5 частей
Sovesso - 200 - 65,0 частей
N-метил-2-пирролидон - 20,0 частей
SP-3005 X - 10,0 частей
Экспериментальный пример 1
Подсушивающее действие композиций на картофель
Клубни картофеля (Solanum tuberosum сорт: May Queen) высаживали рядами с интервалом между клубнями 0,4 м и с шириной ряда 1,0 м. Когда растения достигали начальной стадии спелости (созревания), их стебли и листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в примере 1, и стандартных композиций, при объеме опрыскивания 1000 л/га. Подсушивающее действие композиций на стебли и листья растений оценивали визуально через 7 и 14 дней после обработки в соответствии с нижеприведенными критериями. Критерии для оценки подсушивающего эффекта
Эффективность - Площадь засохших стеблей и листьев (%)
1 - 0 - 49
2 - 50 - 69
3 - 70 - 89
4 - 90 - 99
5 - 100
Критерии (показатели) для оценки побурения сосудистых пучков:
0: побурение сосудистых пучков отсутствует
1: легкое побурение сосудистых пучков у основания
2: побурение менее чем 1/3 сосудистого пучка
3: побурение от 1/3 до 2/3 сосудистого пучка
4: побурение всего сосудистого пучка. Результаты исследования подсушивающего эффекта показаны в табл. 3, а результаты оценки побурения сосудистого пучка показаны в табл. 4 (см. в конце описания). Экспериментальный пример 2
Семена хлопчатника (Gossypium hirsutum, сорт: Acaia)) высевали с интервалами 0,4 м и выращивали. Когда растения достигали стадии раскрытия коробочек, их листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в Примере 1, и стандартных композиций, при норме опрыскивания 250 л/га. Через 5, 10, 15 и 20 дней после обработки визуально оценивали степень усыхания листьев в соответствии со шкалой оценок от 0 (тот же самый результат, который получают без обработки) до 100 (полное усыхание). Для оценки дефолиирующего действия композиций через 15 и 20 дней после обработки вычисляли степень дефолиации по уравнению, приведенному ниже. Кроме того, через 25 дней после обработки исследовали фитотоксичность по отношению к линту (собранному волокну), а затем проводили оценку фитотоксичности в соответствии с нижеприведенными критериями. Степень дефолиации:

Критерии для оценки фитотоксичности по отношению к линту:
+: наблюдается фитотоксичность
-: фитотоксичность отсутствует. В табл. 5 представлены результаты исследования действия соединений, вызывающего увядание листьев, в табл. 6 представлены результаты оценок степени опадания листьев (степени дефолиации) и фитотоксичности по отношению к линту (см. в конце описания). Экспериментальный пример 3
Семена рапса (Brassica napus, культиватор: Crusher) высевают с интервалами 0,4 м и выращивают. Во время завязывания семян рапса листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га. Через 3, 7 и 14 дней после обработки подсушивающий эффект на листьях и стеблях визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание). Результаты приведены в табл. 7 (см. в конце описания). Экспериментальный пример 4
Семена подсолнечника (Helianthus annuus, культиватор: ST-300) высевают с интервалами 0,5 м и выращивают. Во время завязывания семян подсолнечника листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 200 литров/га. Через 3, 7 и 14 дней после обработки влияние подсушивающего агента на листья и стебли визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание). Результаты этого приведены в табл. 8 (см. в конце описания). Экспериментальный пример 5
Семена сои (Glycine max, культиватор: Bragg) высевают с интервалами 0,3 м и выращивают. Во время завязывания семян сои листья и стебли ее равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции для настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га. Через 3, 7 и 14 дней после обработки влияние подсушивающего агента на листья и стебли визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание). Результаты этого приведены в табл. 9 (см. в конце описания).
Формула изобретения

где Х1, Х2 - каждый, одинаковые или различные, - галоген;
R1 - С1 - С6-алкил;
Y - кислород;
R2 - галоген(С1 - С6)-алкил;
R - Y2CH(R4)COOR5, где Y2 - кислород, R4 - водород, R5 - С1 - С6-алкил;
n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента содержит этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат. 3. Способ десикации и дефолиации растений, включающий применение композиции для десикации или дефолиации растений, отличающийся тем, что используют композицию по п.1 в дозе 5 - 40 г/га активного компонента. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что используют композицию по п.1, содержащую в качестве активного компонента этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат. 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что обработке подвергают клубневые культуры, такие как картофель, волокнистые культуры, такие как хлопчатник, масличные культуры, такие как соя и подсолнечник.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12
Похожие патенты:
Изобретение относится к новому биологически активному соединению из ряда гетероциклических соединении формулы I, проявляющему свойство активатора прорастания семян пшеницы
Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении
Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению
Способ борьбы с членистоногими // 2106783
Замещенные ароматические амиды тиокарбоновой кислоты и гербицидное средство, содержащее их // 2144029
Изобретение относится к новым производным тиокарбоновой кислоты, обладающим биологической активностью, в частности к замещенным ароматическим амидам тиокарбоновой кислоты и гербицидному средству, содержащему их
Изобретение относится к 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен] анилидам формулы I в которой означает простую либо двойную связь, а индексы и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1 или 2; m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1; X означает прямую связь, О или NRa; Ra означает водород; R1 означает галоген или C1-С4алкил, или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца углеводородный мостик, включающий 3 или 4 атома углерода; R2 означает нитро, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, или С1-С4алкоксикарбонил; R3 означает необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный насыщенный цикл или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота; R4 означает водород, необязательно замещенный алкил; R5 означает алкил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород
Изобретение относится к производным пиразола и содержащим их гербицидам
Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям с биологической активностью, в частности к замещенным производным пиразола и средству, обладающему гербицидной активностью
Гербицидные композиции // 2155484
Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов
Изобретение относится к средствам борьбы с вредоносными грибами и к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью таких средств