Способ подучения оловоорганических производных арилоксиалкилкарбоновых кислот
2I2 259
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союэ Соевтскил
Социалистических
Реслублик пйт...п -6н. н
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 23.Х1.1966 (№ 1114447/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 291!.1968. Бюллетень № 9
Кл. 12о, 26/03
МПК С 07f
УДК 547.469.811.07 (088.8) Комитет оо делам иаооретений и открытий ари Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 2.VII.1968
Авторы изобретения
Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов и Л. Э. Кирилина
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ
ПРОИЗВОДНЫХ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Предмет изобрете ния (ArO(CHR) Ä CO),8пК !!
Данное изобретение относится к обласги
|получения оловоорганичеоких соединений, которые могут найти .применение 1в.качеспве герби цидов и фунгицидов.
Предложен способ получения оло|воорганических производных арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы. (ArO (CHR)„C0) Sn R, П
О где Аг — замещенный или незамещенный фенил, R — Н или низший анкил, R — ал.кил, и — 1 — 3.
Способ заключается в тстм, что арилаксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с окисями диалкилолова. Реаицию целесообразно проводить при ки пячении смеси реагентов в среде органического растворителя, на пример бензола, толуола, с азеотропной отгонкой воды.
iH р и м е р п о л у ч е н и я 0,0-д и-2,4-д и хлорфеноксиацетокси) - дибутилолова.
Смесь 0,1 г моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,05 г моль окиси дибутилолова и
40 мл толуола кипятят в приборе Дина-Стар ка до прекращения выделения,воды (2 час).
Про ду кт отделяют фильтрованием после охлаждения реакционной массы. Выход 96%, т. пл. 163 — 165 С.
C 4HasCI40eSn.
Найдено «/о. CI 20,75; Sn 18,07.
Вычислено %: С1 21,12; Sn 17,70, Аналогично |получают совдинения, .некоторые из свойспв, а также данные анализа, которых приведены в та блице.
1. Способ получения оловоорганических производных арилоксиал кллкарбоновых,кислот общей формулы где Аг — замещенный или незамещенный фенил, R — Н или низший алкил, 25 R — алкил, п — 1 — 3, отличаюшийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих гербициднььм и фун30 гицидньнм свойствами, арилоксиалкилкарбоно212259
Т а блица
Найдено, %
Вычислено, %
3:4 о и а(cn g
Т. пл, С
Соединение
Формула
Sn
94,5 150 — 151 28,79
15,93
С24Н25С1505Sn 28,72
16,08
11,51
СООН54С15053п 11 в 23
81,6 112 †1
18,83
18,68
CÄH4c0вSn
20,15
93,0 141 †1
19,96
27,90
СввНООС140вSn 27,69
15,47
98,8 158 — 159
15,35
Й СН, 0
Составитель И. А. Спешилова
Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: О, Б. Тюрина и А. П. Татаринцева
Заказ 1431/1 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 вую кислоту (подвергают взаимодействию с окисью диалкилолова.
2. С)пособ по )п. 1, отличающийся тем, что
)процесс осуществляют )кипячением смеси реагентов.
С1 (Cl >ОСН,СО),во(С,Н,), CL о (С1 ОСН,СО(5о(С„Н,) °
0
СНа
ОСН СО) 5n(CqH )
II сн О
Ct (С1- осн — со},5»(с,н.), II
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят в среде органического растворителя, например бензола, с азеотропной отгонкой воды.
