Способ получения оловоорганических ацетиленовых сложных эфиров
I8I I0l ОПИСАН ИЕ
Соеа Соаетокит
Сапиалиатичеакиа
Реапублик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт, свидетельства №
Е,л. 12о, 26/02
Заявлено 06Х111.1963 (№ 851361/23-4) с присоединением заявки №
МПК С 07
УДК 547.35 181.07 (088.8) Приоритет
1
Опубликовано 15.17.1966. Бюллетень № 9
Комитет па делан иаабретеиий и открытий при Совете 1т1инистров
СССР
Дата опубликования описания 1 VI.1966
Авторы изобретения
М. Ф. Шостаковский, В. М. Власов и P. Г. Мирсков
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ
АЦЕТИЛЕНОВЫХ СЛО)КНЫХ ЭФИРОВ
1) 7,93 г (95,8% ) триэтилхлорстан нана: т. кип. 75 — 80 С (4 лтлг рт. ст.); пр 1,5061, гР 1,4120 и
2) 9,33 г (89,49%) (СеН-)3SnC ССН СН, ОСОСН3, т. кип. 89 — 90 С (1 млт рт. ст.);
nã0 1 4860; d 2î 1 2415
Найдено, %: С 45,20; Н 6,93; Sn 37,60. (СеН„-) 3SnC — ССН СН2ОСОСН,.
10 Вычислено, %: С 45,07; Н 7,09; Sn 37,89.
1. Способ получения оловоорганических ацетиленовых сложных эфиров общей формулы R3SnC CR OCOR", где R= C>H.-; С4Но, R = =— СН2 —, — СН2 — СН2 —, — СН (СН3) —, 20 — С (CH3) 2 —, R" = СН3, С,Н„-, отличающийся тем, что оловоорганические ацетиленовые эфиры общей формулы R„-SnOR Ñ вЂ” CSnR3 обрабатывают галоидангидридами кислот.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
25 процесс ведут в присутствии растворителей, как например, бензол, толуол, эфир.
Оловоорганические кислородсодержащие ацетиленовые соединения в настоящее время можно применять в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов и т. д.
Предложен способ получения оловооргапических ацетиленовых сложных эфиров типа
R3SnC CR 0COR", где R = С2Н.-; C,Н,;
R — = СН СН СН2 СН (СНЗ) — С(СН3)2 —; R"=ÑÍ>, СоН.-, заключающийся в расщеплении оловоорганических ацетиленовых эфиров типа R.SnOR Ñ CSnR3 при помощи галоидангидридов кислот.
Процесс ведут в присутствии растворителей, как например бензол, толуол, эфир.
Пример. В перегонную колоу помещают
16,33 г (0,034 г лоль) (С Н,.-,)38пОСНеСНеС вЂ” С8п(С,Н;) 3, т. кип. 134 — 135 С (1 лглг рт. ст.), nD 1,5036; d о 1,3412), охлажденного до 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лго гь) хлористого ацетила в 5 лгл абсолютного эфира. Через
0,5 час реакционная смесь принимает комнатную температуру и разгоняется в вакууме. В результате разгонкн выделяют:
Предмет изобретения
