Способ получения непредельных алифатических карбоновых кислот12

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕ ТЕНИ Я

К ПАТЕНТУ

2I2I56

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от №

Заявлено 30. I V.1964 (№ 897941/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.111968. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания ЗО.IV.1968

Кл. 12о, 21

МПК С 07с

УДК 547.39.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

Иностранец

Антонин Хендрикс (Бельгия) Иностранная фирма

«Унион Шимик Бельж» (Бельгия) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Выход, %, на

D о

v х х ох о, Ж

Ж» щ во v «» о &3 о хо -ы - х о о

О, ч о» о

1 »

О з Д

o» о»х, х ж с»

< m

v о,х (О o о о х о х

» о

И ( о.х

CCI

1 Я х cf о л м о

m х с

ct$ и охи»

1А 350

1Б I 350

13, 31

34 80

32 30

7:93

7:93

17,5:82,5

10:90

8:92

6;94

9:91

7:93

6:94

1,5

1,5

1,5

0,5

1

0,5

27

54

61

86

81

18

1Г

1Г

2

350

74

88

96

74

69

81

15

Изобретение относится к области получения мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений.

Известно получение ненасыщенных карбоновых, кислот, путем окисления соответствующих альдегидов кислородсодержащими газами при нагревании в растворе уксусной кислоты в присутствии окиси ванадия с продолжительностью .процесса до нескольких часов.

С целью интенсификации и упрощения технологического процесса предложено применять каталитические системы, содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях: сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1, железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2.

Пример 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром 6 мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об. с/0 азота и

22,6 об. % водяного пара.

В .приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксусной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот.

Пример 2. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром

6 мм и нагревают обычным способом. Через него пропускают газообразную смесь с содержанием 5% метакролеина, 5% кислорода, 67с/с азота и 23% водяного пара. .При 375 С и времени контакта 0,5 сек конверсия составляет 63%; выход уксусной, а«риловой и метакриловой кислот, считая на оропущенный альдегид, составляет соответственно 14; 9,5 и 10,5с/с, что соответствует от30 ношению этих кислот 41: 28: 31.

2!2156.Пр едм ет изобретения

Составитель В. Шитиков

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: С. А. Башлыкова и О. Б. Тюрина

Заказ 811/19 Тираж 530 Подписное

ЦЕ .ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2

Способ получения непредельных алифатических карбоновых кислот, например акриловой, путем окисления соответствующих альдегидов, например акролеина, кислородсодержащими газами при нагревании, в присутствии катализатора, отлачающиася тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора применяют сложные системы, состоящие из окислов железа, молибдена, ванадия и сурьмы, в следующих соотношениях:

5 сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1, железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2.