Штамм бактериофага bacteriophagum salmonellae, обладающий противосальмонеллезной активностью и устойчивостью к бактериостатикам, и противосальмонеллезный препарат
C12N7C12N7 -
Использование: микробиология. Сущность изобретения: штамм бактериофага выделен из сточных вод С.Петербург. Штамм Bacteriophagum salmonellae, депонированный в Коллекции Гос. НИИ ОЧБ под шифром СФ-17, обладает лизирующей активностью по отношению к самльмонеллам всех 5 групп, а также устойчив к действию бактериостатиков, таких как метацид, ампициллин, хинозол. Препарат на основе бактериофага имеет следующий состав ингредиентов в 1 мл препарата: фаг СФ-17 - 108-1010 частиц, бактериостатик - 0,1-2,5 мг, аминопептид - остальное. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к области микробиологии, а именно к фаговым препаратам для борьбы с сальмонеллезом.
Известно применение для борьбы с сальмонеллезом антибиотиков, химиопрепаратов, глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов (Справочник практического врача. М. Медицина, 1982, с. 293). Недостатком препаратов является значительное количество противопоказаний и побочных эффектов, слабая эффективность при профилактическом использовании. Известны препараты бактериофагов сальмонелл, применяемые для профилактики и лечения (например, авт. св. ЧССР N 192122). Недостатком препаратов является ограниченный спектр действия (не на все виды сальмонелл), низкая концентрация фаговых частиц, дороговизна. Прототипом настоящего изобретения является фаговый препарат, получаемый по авт. св. ЧССР N 221104. Препарат выращивают, используя зараженный фагом штамм сальмонелл при 37o на казеин-гидролизатовой питательной среде, содержащей 3,5% казеин-гидролизата, в течение 3-5 часов, после чего смешивают с альбумином в соотношении 10:1-2 сушат до влажности 7% Препарат используют в концентрации 1 г/л воды перорально в течение 2-3 дн при выпаивании животных. Животные выздоравливают через 48 ч. Длительность хранения препарата в жидком виде 3-4 мес. Недостатками препарата и способов его применения является ограниченность применения: только культивируемый вид сальмонелл и, как следствие, невозможность профилактики, а также недостаточные сроки хранения препарата. Задачей, стоявшей перед авторами, явилось создание фагового препарата, эффективного против различных видов сальмонелл, а также стабильного при хранении с различными бактериостатиками в течение длительного времени. Задача была решена путем выделения бактериофага из сточных вод С. Петербурга и селекции его популяций выдержкой в течение 10-15 пассажей в присутствии 0,1 мг/мл метацида, 2,5 мг/мл ампициллина и 1 мг/мл хинозола. Фаг Bacteriophagum salmonellae был депонирован в Коллекции ГосНИИ особо чистых биопрепаратов под номером СФ-17. Штамм обладает следующими характеристиками. На электроннограммах морфология фага: головка гексогональной формы, размер 48-50 нм, хвостовой отросток 115-120 нм. Морфология негативных колоний на бактериальном хозяине: диаметр негативных колоний 3-5 нм, центр прозрачный, край четкий, вторичный рост отсутствует. Спектр литической активности: бактериофаг лизировал 208 штаммов сальмонелл серологических групп A, B, C, D, E, из которых 3 штамма принадлежали к группе A, 26 штаммов к группе B, 10 штаммов к группе C2, 21 штамма к группе C1, 143 штамма к группе D1, 5 штаммов к группе E1. Диапазон специфичности: лизирует сальмонеллы различных серологических групп, не лизирует дизентерийные палочки (шигеллы Зонне, Флекснера), свежевыделенные и музейные штаммы кишечной палочки и другие представители нормальной микрофлоры. Не теряет активности в присутствии 1 мг/мл метацида, 2,5 мг/мл ампициллина, 1 мг/мл хирозола. Бактериальные штаммы для поддержания и размножения сальмонеллезного бактериофага: Salmonella enteritidia штамм N 36. Оптимальные условия размножения бактериофага: среда аминопептид для микробиологических питательных сред, множественность заражения (бактерия/фаг) -1:5 1:10. Условия хранения: жидкий препарат бактериофага, приготовленный на аминопептиде хранят при температуре 2-8oC. Периодичность посевов 1 год. Литическая активность (титр по Грациа) 109-1010 бляшкообразующих единиц в 1 см3. Способ размножения: размножается на штамме Salmonella enteritidis N 36 (группа D), соматический-О-антиген; рецепторы 1, 9, 12, жгутиковый антиген: рецепторы g, m. Биологическая активность: лизирует сальмонеллы групп A, B, C, D, E. Безвредность проверялась на мышах при внутрикожном введении цельного препарата и на птицах при пероральном и аэрозольном применении. Препарат безвреден (LD50 не достигнута). Способ хранения: хранится в жидком и лиофильно высушенном виде при +2 - +10oC. Срок хранения 1 г. Для практического использования на базе нового фага был создан препарат, отличающийся высокой эффективностью при аэрозольном применении и стабильный при хранении с различными бактериостатиками, что является особо важным в условиях дефицита реагентов для микробиологических целей. Препарат содержал на 1 мл фильтрата культурной жидкости: фаг СФ-17 - 108-1010 частиц, бактериостатик 0,1-2,5 мг, аминопептид - остальное. В качестве бактериостатиков использовались ампициллин в концентрации 1-2,5 мг/мл, хинозол в концентрации 0,1-1 мг/мл, метацид в концентрации 0,2-1 мг/мл или их смеси. Более высокие концентрации бактеристатиков снижают эффективность фага, более низкие не гарантируют отсутствие проростов. Концентрация фага менее 108 частиц/мл не обеспечивает достаточной эффективности. Концентрацию фага более 1010 частиц/мл получить не удалось. Фаговый препарат может использоваться как аэрозольно, так и перорально. Оптимальными условиями использования препарата для профилактики и лечения птиц является сочетание аэрозольного и перорального способов введения. Аэрозольная обработка осуществляется разведением препарата до содержания фага не менее 108 частиц на мл и обработкой в течение 20-30 мин, а пероральная добавлением препарата в питье из расчета не менее 106 частиц на голову птицы. Вместе с тем возможно использование одного из указанных способов в качестве самостоятельного для профилактики и лечения сальмонеллеза птиц. Использование препарата в больших дозах или обработка в течение более длительного времени не дает дополнительного эффекта. Указанный штамм, композиция препарата на его основе в литературе не описан, что свидетельствует о его соответствии критерию "новизна". Новые свойства штамма лизирование сальмонелл пяти групп при отсутствии негативного эффекта при стабильности в присутствии вышеуказанных консервантов, создание композиции, позволяющей сохранять препарат практически без потери активности в жидкой форме в течение по крайней мере 1-1,5 лет, эффективность воздействия свидетельствует о получении эффекта, позволяющего решить задачу, стоящую перед учеными, разрабатывающими методы борьбы с одним из самых серьезных и распространенных заболеваний животных и птиц сальмонеллезом, и до настоящего времени ими не достигнутого, что подтверждает наличие у данной группы изобретений соответствия критерию "изобретательский уровень". Препарат прошел успешные испытания на ряде птицефабрик Московской и Ленинградской области. Объединение вышеописанных изобретений в единую группу обусловлено их подчинению единому изобретательскому замыслу созданию методов борьбы с сальмонеллезом, а также единой основой отдельных изобретений новым штаммом фактериофага СФ-17, что сделало возможным их производство и использование. Сущность и преимущество изобретения иллюстрируются следующими примерами. Пример 1. Получение препарата бактериофага. 3 л аминопептида для микробиологических питательных сред растворяют в 9 л воды при перемешивании до полной прозрачности. Для получения матричной расплодки фага в бутыль, содержащую аминопептидный бульон, вносят бульонную культуру сальмонелл 16-18-часового роста и бактериофаг СФ-17 из расчета 2 см3 бульонной культуры и 2-3 см3 фага на 1 л среды и выдерживают в течение 4-8 ч при 37-38oC при периодическом перемешивании до полного просветления раствора, после чего в препарат добавляют раствор метацида до концентрации 0,2-1 мг/мл, или раствор хинозола до конечной концентрации 0,1-1 мг/мл, или раствор ампициллина до 1-2,5 мг/мл. Полученный препарат выдерживают 5 сут при температуре 37-38oC для выявления возможной контаминации, фильтруют и расфасовывают по флаконам по 10 см3. Испытание противосальмонеллезной эффективности препарата бактериофага проводили на птицефабрике производственного объединения "Синявинское" (Ленинградская область) в девятиэтажных корпусах. Пример 2. Опыты по хранению препаратов, содержащих различные бактериостатики. Препарат бактериофага СФ-17 с содержанием частиц 1010 с различными количествами бактериостатиков хранился 18 месяцев при температуре +4

Формула изобретения
1. Штамм бактериофага Bacteriophagum salmonellae ГосНИИ особо чистых биопрепаратов NСФ-17, обладающий противосальмонеллезной активностью и устойчивостью к бактериостатикам. 2. Противосальмонеллезный препарат, содержащий бактериофаг, компоненты питательной среды и добавки, отличающийся тем, что в качестве бактериофага используют бактериофаг по п.1, в качестве компонентов питательной среды - аминопептид, а в качестве добавок бактериостатик при следующем содержании ингредиентов в мл препарата: Бактериофаг Bacteriophagum salmonellae ГосНИИ особо чистых биопрепаратов NСФ-17 108 1010 частиц Бактериостатик 0,1 2,5 мг Аминопептид Остальное 3. Препарат по п. 2, отличающийся тем, что в качестве бактериостатика используют метацид в конечной концентрации 0,2 1 мг/мл. 4. Препарат по п. 2, отличающийся тем, что в качестве бактериостатика используют ампициллин в конечной концентрации 1 2,5 мг/мл. 5. Препарат по п. 2, отличающийся тем, что в качестве бактериостатика используют хинозол в концентрации 0,1 1 мг/мл. 6. Препарат по п. 2, отличающийся тем, что в качестве бактериостатика используют смесь, содержащую по крайней мере два вещества из группы, содержащей метацид, хинозол и ампициллин.РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения нового штамма C.acetobutylicum, продуцирующего н-бутиловый спирт и ацетон
Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и представляет собой штамм мытного стрептококка серологической группы C, используемый для изготовления вакцины против мыта и диагностической сыворотки
Изобретение относится к микробиологии и представляет собой штамм микобактерий Mycobacterium avium, активно растущий на плотных яичных средах, используемый для диагностики лепры
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения штамма гриба Aspergillus niger продуцента лимонной кислоты для глубинного культивирования на мелассных средах
Способ получения андрост-4-ен-3,17-диона // 2079258
Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой штамм бифидобактерий, который может быть использован для приготовления лечебно-диетических продуктов питания
Штамм rhodococcus species 56д, используемый для очистки воды и почвы от нефти и нефтепродуктов // 2101352
Изобретение относится к микробиологии и касается получения нового штамма бактерий, пригодного для очистки почвы, пресной и морской воды от нефти и нефтепродуктов в течение 7-14 суток, в широком диапазоне температур 12-30oC
Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин
Способ индикации бактериальных антигенов // 2101356
Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении чрезвычайных ситуаций
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается нового штамма бактерий, используемых для биологической утилизации формальдегида, а также сопутствующих ему метанола и формиата в сточных водах химических производств (нефтехимзаводы, производства карбамидных смол, пластмасс и т.д.)
Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и касается штамма бактерий спорообразующего микроорганизма для контроля эффективности стерилизации изделий медицинского и ветеринарного назначения термическим методом, а именно стерилизации водяным паром
Способ моделирования лепрозной инфекции // 2102482
Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных