Способ получения ароматических оксиальдегидов
Изобретение относится к химической переработке лигнина, а именно к способу получения ванилина и сиреневого альдегида, которые находят широкое применение в производстве медицинских препаратов, в парфюмерно-косметической и пищевой промышленности. Технической сущностью данного изобретения является повышение выхода ароматических оксиальдегидов за счет использования в качестве щелочной среды при окислении лигнинов окисленных белых щелоков сульфатцеллюлозного производства. 2 табл.
Изобретение относится к химической переработке лигнина; а именно к способу получения ароматических оксиальдегидов, которые находят широкое применение в производстве медицинских препаратов, в парфюмерно-косметической и пищевой промышленности.
Известен способ получения ароматических альдегидов путем окисления лигнинсодержащих материалов в растворе едкого натра при повышенной температуре и давлении при использовании в качестве окислителя кислорода воздуха [1] Недостатком известного способа является относительно невысокий выход целевого продукта /8-10%/. Технической задачей данного изобретения является повышение выхода целевых продуктов при окислении лигнина. Эта задача решается тем, что процесс окисления лигнинсодержащего материала в щелочной среде осуществляют, используя вместо раствора гидроксида натрия окисленные белые щелока сульфат-целлюлозного производства следующего состава, г/л: NaOH 109-116 Na2Sx 3-4 Na2S2O3 28-32 Na2S 0,05-0,1 Применение указанной щелочной среды вместо чистого едкого натра позволяет: 1. Использовать промышленные варочные растворы с возможностью возвращения отработанных оксидатов в цикл регенерации химикатов целлюлозного производства, что решает нужную экологическую проблему отходов; 2. Повысить выход целевых продуктов, в частности ванилина, из однотипного сырья по сравнению с окислением в растворах едкого натра; 3. Повысить селективность процесса окисления лигнина за счет совместного присутствия в растворе серосодержащих восстановителей и окислителей лигнинаNa2S2O3 и Na2Sx. Использование именно окисленных белых сульфатных щелоков (ОБЩ), а не исходных белых щелоков (ИБЩ) связано с тем, что в случае применения исходных щелоков наблюдается не повышение, а падение выхода альдегидов при окислении лигнина за счет различных побочных реакций основного серосодержащего компонента исходных щелоков Na2S (см. табл.1 и 2). Наличие сульфида натрия в щелочном растворе является также экологическим и технологическим препятствием использования ИБЩ в производстве ароматических альдегидов из лигнинов. Предлагаемый способ позволяет использовать в качестве окислителя лигнина как широко применяемый кислород, так и более селективный нитробензол. Пример 1. Щелочное нитробензольное окисление древесины соосны в растворе ОБЩ сульфат-целлюлозного производства. Навеску опилок сосны, содержащую 1,00 г лигнина (4,04 г а.с. древесины) помещают в автоклав, заливают 37,5 мл раствора ОБЩ и 2,1 мл (2,5 г) нитробензола. Смесь хорошо перемешивают, автоклав герметично закрывают, помещают в баню, нагретую до 170o

NaOH 108-112
Na2Sx нет
Na2S 45-50
Na2S2O3 0-4 в том же объеме (37,5 мл). Результаты эксперимента приведены в табл.1 (выход ванилина составляет 13,2%). Пример 4. Нитробензольное окисление лигносульфонатов в растворе ОБЩ. 1,43 г порошка высушенных лигносульфатов в виде бардяного концентрата Соликамского ЦБК (содержание лигнина 1,00 г) растворяют в 37,5 мл ОБЩ, добавляют 2,5 г (2,1 мл) нитробензола, полученную смесь загружают в автоклав и далее выполняют все операции аналогично примеру 1. Результаты окисления представлены в табл.1 и составляют 14,2% (выход ванилина). Пример 5. Нитробензольное окисление лигносульфонатов в растворе гидроксида натрия. Выполняют все операции как описано в примере 4 с тем отличием, что навеску лигносульфонатов растворяют в том же объеме 3н раствора NaOH. Результаты окисления представлены в табл.1 и показывают, что выход ванилина при окислении в указанном щелочном растворе составил 13,3%
Пример 6. Нитробензольное окисление лигносульфатов в растворе ИБЩ. Выполняют все операции аналогично примеру 4 с тем отличием, что навеску лигносульфонатов растворяют в указанном объеме ИБЩ. Результаты окисления представлены в табл. 1 и показывают, что выход ванилина составил в данном случае 8,4%
Примеры 7-9. Нитробензольное окисление сульфатного лигнина, выделенного из отработанных щелоков лиственного потока Братского ЛПК. Выполняют все операции аналогично примерам 1 3 с тем отличием, что вместо навески древесных опилок берут навеску сульфатного щелочного лигнина (1,00 г), выделенного из отработанных щелоков вискозного потока Братского ЛПК, перерабатывающего лиственную древесину. Результаты определения суммарного содержания альдегида в оксидатах (ванилин плюс сиреневый альдегид) представлены в табл.1 и составляют: пример 7 для раствора ОБЩ 14,3% пример 8 для раствора NaOH 5,6% пример 9 для раствора ИБЩ 4,2%
Примеры 10 12. Нитробензольное окисление древесины осины в щелочных средах. Выполняют все операции так, как описано в примерах 1 3 с тем отличием, что навеска опилок (осины) составляет 4,78 г а.с. древесины (1,00 г лигнина). Результаты анализа суммарного выхода альдегидов (ванилин плюс сиреневый альдегид) при окислении осины представлены в табл.1 и составляют: пример 10
раствор ОБЩ 61,9% (из них ванилин 11,9%); пример 11 раствор NaOH 41,6% (из них ванилин 8,0%); пример 12 раствор ИБЩ БЛПК 25,0% (из них ванилин 4,8%). Примеры 13 15. Окисление древесины сосны кислородом в щелочной среде. Выполняют все операции аналогично описанным в примерах 1-3 с тем отличием, что вместо нитробензола в автоклав закачивают кислород при начальном давлении 0,5 МПа (объем пустого автоклава 275мл). По окончании 3 часового окисления избыточное давление в автоклаве сбрасывают и обрабатывают оксидат по схеме, приведенной в примере 1, исключив экстракцию бензолом щелочных оксидатов, применяемую для удаления остатков нитробензола и продуктов его восстановления. Результаты анализа оксидатов на содержание ванилина представлены в табл. 2 и составляют: пример 13 для раствора ОБЩ 13,8% пример 14 для раствора NaOH 10,8; пример 15 для раствора ИБЩ 7,9%
Примеры 16 18. Окисление лигносульфонатов кислородом в щелочных средах. Навеску высушенных бардяных концентратов Соликамского ЦБК 1.43 г (1,00 г лигнина) растворяют в 37,5 мл щелочного раствора, заливают в автоклав и закачивают под давлением 0,5 МПа кислород, после чего автоклав при постоянном перемешивании помещают в баню, нагретую до 170

Таким образом, применение окисленных белых щелоков сульфат-целлюлозного производства в качестве щелочной среды при утилизации различных лигнинов для получения ароматических альдегидов позволяет:
1. Повысить выход целевых продуктов из единицы сырья;
2. Использовать промышленные щелока для получения ароматических оксиальдегидов из лигнина, что ранее было приемлемо (примеры 3, 6, 9, 12, 15, 18);
3. Исключить использование дорогостоящей чистой щелочи на процесс окисления.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Способ выделения ванилина // 2078754
Изобретение относится к химической переработке лигнина, а именно к способам выделения ванилина, который находит широкое применение в производстве медицинских препаратов, в пищевой и парфюмерной промышленности
Способ экстракции ванилина // 2065434
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодер- жащих продуктов, например, лигносульфонатов
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования процессов совместного получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегида) и сиреневого альдегида (4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегида) из лигнинсодержащего сырья
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигносульфонатов
Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, конкретно к усовершенствованному способу получения ванилина и сирингового альдегида, которые находят широкое применение в производстве большого числа медицинских препаратов, в синтезах полимеров
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодержащих продуктов переработки древесины, например лигносульфонатов
Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, конкретно к усовершенствованному способу получения ванилина и сирингового альдегида, которые находят широкое применение в производстве большого числа медицинских препаратов, в синтезах полимеров
Окислительная смесь // 2052449
Изобретение относится к области химической переработки компонентов древесины, а именно к получению ароматических альдегидов, конкретно сирингового альдегида и ванилина, образующихся при окислении лигнинов лиственных пород древесины и находящих применение в производстве большого числа медицинских препаратов, например триметоприма
Патент 165698 // 165698
Патент 159497 // 159497
Способ непрерывного получения глиоксаля // 2058290
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к получению глиоксаля, который используется в производстве полимеров, инсектицидов и лекарственных препаратов, а также в кожевенной, меховой и текстильной промышленности
Способ получения масляного альдегида // 1817768
Способ получения бензальдегида // 1512962
Способ получения формальдегида // 368222
Всесоюзная: // 361999