Патент ссср 165698

Авторы патента:

C07C47/565 - все оксигруппы связаны с кольцом

C07C45/68 - увеличением числа атомов углерода

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l65698

Кл. 12о, 9

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено ЗО.III.1963 (¹ 828149/23-4) МПК С 07с с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 1964. Бюллетепь № 20

Дата опубликования описания 17.Х.1964

АВТОР пзобретеппя

3 аявптел ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИАЛЬДЕГИДОВ

Подписная группа М 44

Известен способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производиых конденсацией с формальдегидом или Веществами, elo заменяющими, в присутствии минеральной кислоты, питрозосоедипспия и пе смешивающегося с Во,чой ипди(рферец r!Iol o органического растворителя. Выход оксиальдегида составляет 60",,.

С целью увеличения Выхода конечного продукта (ароматических оксиальдегидов) и уп- то рощепия его получспия, процесс по предлагаемому способу ведут В присутствии уксусной кислоты, нитрозососдппепия, индифферентного растворителя, нерастворимого В Воде, и катализатора, например металлической 15 меди или ее сплавов, или одпохлористой меди.

Выход конечного продукта 80 р.

Пример 1. 9 " гваякола; 1,6 г уротропииа (или 2,1 г параформальдсгида) растворяют в 2О

9 м г дихлорэтапа.

Далее эту смесь В течение 4,5 вЂ” 6 час при энергичном перемешивапии приливают к смеси из соляпокислого питрозодиметилапилипа, полученного из 7 г диметилацилипа, 20 1г.г 25

31,5 вЂ” 32% -ной соляной кислоты, 9 лл ледяной уксусной кислоты, 32 „ -ного формалина 0,8хг г (или 0,16 г уротропипа) и 0,2 г (одиохлористой меди (или медной стружки). Темпера-,i pa поддерживается 41 вЂ” 43=C. Hoc. le Окоп:ания приливания фенолов температура подilимается до 45" C и перемешивапие продолжают в течение одного часа. Прибавляют

30 вЂ” 40 и.г горячей воды и экстрагируют дихлорэтаном Ванилпп и уксусную кислоту.

Выход Ва!wl ill!la достигает 80" .

Пример 2. Процес осуществля1от по приз сpl 1, по Выесто 9 г ГВаякола ВВОдят 10 г гуэтала. дихлорэтап заменяют хлорбецзолом.

Извлекают вапилаль и уксусную кислоту. Из

«одного остатка после экстракцип можно выделить параамиподиметилапплин.

Предмет изобретения

Способ получения ароматических оксиальдегидов конденсацисй фенолов и их производных с формальдегидом или вещест«ами, его заменяющими, в присутствии мипеоальlIoIi кислоты, питрозосоедипе ия и пе смешикающегося с водой индифферентного органического растворителя, отличающийся тем, ч го, с целью увеличения выхода ко«ечпого продукта и упрощения способа, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты и катализатора, например металлической меди или ее сплавов, или одпохлорпстой меди.

Похожие патенты:

Патент 159497 // 159497

Способ получения ароматических оксиальдегидов // 57605

Патент 164613 // 164613

Способ получения 2-иодметил-2-замещенных индандионов-1, 3 // 145564

Способ получения пара-арилкетонов // 113751

Способ получения бензантрона // 51040

Способ получения бензантрона // 29475

Способ получения бензантрона и антраосинока и глицерина // 18741

Способ получения 5-алкоксипентанонов-2 // 2171797

Изобретение относится к способу получения 5-алкоксипентанонов-2 формулы СН3СО(СН2)3OR, где R = СnН2n+1, n = 1-10, взаимодействием ацетилциклопропана (АЦП) с одноатомным спиртом R-OH в присутствии палладийсодержащего катализатора в водной в присутствии исходного спирта R-OH в качестве растворителя или водно-эфирной среде при температуре 165-200°С в течение 6-60 ч при мольном соотношении компонентов: [АЦП]:[R-ОН]:[Н2O]:[кат]:[растворитель] = 1:1: (3-8) : (0,005-0,01) : (2-9), где при R = CnH2n+1 (n = 1-3) растворитель - соответствующий спирт, а при n 4 растворитель - диэтиловый эфир

Способ получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2 // 2197466

Изобретение относится к способу получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2, который может быть использован в качестве полифункционального растворителя, экстрагента, как душистое вещество и как исходное сырье для синтеза гетероциклов

Способ получения альфа-адамантилсодержащих альдегидов // 2240303

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -адамантилсодержащих альдегидов общей формулы где R1=H, R2=СН3, С 3Н7, С4Н9; R1 =R2=СН3, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, с использованием производного адамантана

Способ получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она и промежуточного продукта для его получения // 2350597

Изобретение относится к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она (I), который является промежуточным продуктом для получения биологически активных веществ, а также к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-метил-3-бутен-1-она (II) - промежуточного продукта для получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она

Способ получения 5-хлорметилфурил-2-/г-хлорфенилкетона // 168308

Способ получения ^,/-антигранс-8-метил-1-кето-4,5 (г, 2 )- // 170048

// 194799

Способ получения арилстирилкетонов // 205828

Способ получения арилстирилкетонов // 205829

Способ получения арилстирилкетонов // 210132

3-фенилазо-4-гидроксибензилиденанилин в качестве активатора щелочного гидролиза лигнина // 2132328

Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина

Способ получения ароматических альдегидов // 2179968

Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, конкретно к усовершенствованному способу получения ванилина и сиреневого альдегида, которые находят широкое применение в производстве большого числа медицинских препаратов, в синтезах полимеров

Способ селективного получения 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида и производных // 2220948

Изобретение относится к новому способу получения смеси 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных, в частности к способу получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида-ванилина, и 3 этокси-4-гидроксибензальдегида -этилванилина, в котором смесь фенольных соединений, из которых одно соединение (А) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 2, а другое соединение (В) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 4, отвечающих общей формуле (IIА) и (IIВ), в которых Y1 и У2, одинаковые или разные, означают одну из следующих групп: группу - СНО; группу - СН2ОН; Z1, Z2, и Z3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкилC1-C4, алкенилС2-С4 или алкоксиC1-C4 линейный или разветвленный, радикал фенил, гидроксил, атом галогена; подвергают селективному окислению, при котором формильная или гидроксиметильная в положении 2 соединения (А) окисляется до карбоксильной группы и, возможно, гидроксиметильная группа соединения (В) в положении 4 окисляется до формильной группы, причем окисление осуществляют в присутствии основания в количестве от 2 - 10 молей на моль фенольных соединений (IIА) и (IIВ), и катализатора на основе палладия и/или платины и получают смесь 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных