Способ получения трет-бутилдифенилов
206563
Союэ Советскит
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 1/06
Заявлено 24.Х.1966 (№ 1110051/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08.XII.1967. Бюллетень № 1
Дата опубликования описания 12.II.1968
МПК С 07с
УДК 547.622 07(088.8) Комитет ло делам иэоорвтений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Н. С, Козлов, A. Г. Клейн и Л. В. Киселева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛДИФЕНИЛОВ
Предлагаемый способ получения трет-бутилдифенилов может найти применение в химической и нефтехимической отраслях промышленности.
Алкилдифенилы являются ценным сырьем для химической промышленности. Кроме того, их можно использовать в качестве масел для диффузионных насосов и смазочных масел, обладающих высокими температурами кипения и низкими температурами застывания. Алкилдифенилы являются также хорошими теплоносителями.
В последнее время широко изучается алкилирование дифенила спиртами и олефинами в присутствии различных катализаторов.
Однако выход алкилпродуктов в большинстве случаев недостаточно высок, а, кроме то го, требуется длительное нагревание в случае использования Вт.э, НэРО и некоторых других катализаторов. Это связано с тем, что во многих случаях дифенил плохо растворим и дает с катализаторами гетерогенные смеси, Предлагается проводить алкилирование в присутствии кислых катализаторов, используя для гомогенизации специально синтезированный эмульгатор-хлорид цетилбензилдиметиламмония.
Пример. 19,25 г (0,25 лоль) дифенила, 37,5 г (1 яоль) изобутилового спирта и 50 игл полифосфорной кислоты перемешивают в круглодонной колбе 4 час при 120 С в присутствии
5 2 капель эмульгатора-хлорида цетилбензилдиметиламмония. По окончании реакции и охлаждении катализат выливают в холодную воду, отделяют органический слой, непрореагировавпий дифенил отгоняют, получают 9,8 г
10 (0,127 лголь), а остаток разгоняют под вакуумом. Получают 12,2 г жидкой смеси моно- и дибутилдифенилов. Выход около 46% (считая на моно-трет-бутилдифенил) из расчета на взятый дифенил. На прореагировавший дифе15 нил выход количественный. В аналогичных условиях без эмульгатора выход составляет е более 10 %.
Предмет изобретения
20 Способ получения трет-бутилдифенилов алкилированием дифенила изобутиловым спиртом в присутствии кислых катализаторов, отличающггйся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения дли25 тельности процесса, алкилирование ведут в присутствии хлорида цетилбензилдиметиламмония в качестве эмульгатора.
