Патент ссср 202108

Т

1 1 4 1 1Т. ЗАЛА

2821 ОЗ

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Ссветскиз

Социдлистииеских

Республии

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 11

Заявлено .20.V1.1966 (№ 1085387/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 20.XI.1967

МПК С 07с

УДК 547.295(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Б. А. Брунштейн, A. С. )Келезняк и Б. Г. Фрейдин

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СТ1ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

li

Настоящее изобретение относится к области выделения синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафиновых углеводородов.

Известен способ выделения кислот из окисленного парафина разложением натриевых солей кислот углекислотой с последующим растворением образующихся кислых мыл в легком бензине.

С целью упрощения процесса, по предлагаемому способу окисленный парафин последовательно обрабатывают при температуре ниже температуры его плавления водным раствором ацетона, содержащим не более

50 об. %, например 30%-ного ацетона, и водным раствором ацетона, содержащим не менее 50 об. %, например 75%-ного ацетона.

Рафипат, оставшийся после извлечения кислот, смешивают со свежей порцией парафина и направляют в узел окисления. Более и менее обводненный экстракты перерабатывают раздельно.

После отгонки ацетона от более обводнепного экстракта из воды отслаиваются нерастворимые соединения в виде органического слоя, содержащего около 7 — 8 (от об. щего количества) синтетических жирных кислот (главным образом С.- — С-,) и некоторые бифункциональные кислоты, которые отде. ляют от монокарбоновых кислот обычными методами.

Кислоты могут быть либо присоединены к кислотам, выделенным из менее обводненного экстрагента, либо возвращены в узел экстракции, Возможна также ректификация этих кислот с целью выделения фракций

C„- — Сс и C-,— Сд.

Менее обводнепный экстракт также напра,ляют на отгон ацетона, после чего алифатические кислоты отделяют от водной жидко" ги и направляют на фракционирование. Водные жидкости после отделения органических слоев направляют на извлечение низших алифати15 ческих кислот известными методами.

При наличии в кислотах повышенного содержания Heoìûëÿåìûõ продуктов возможно их облагораживание путем промывки петро20 лейным эфиром. При этом эфирная вытяжка после отгонки петролейного эфира может быть направлена в узел окисления или в узел экстракции.

Пример. Твердый парафин окисляют в

25 присутствии КМпО4 (0,1% ) при температуре

120 — 105 C в течение 17 час. Полученный оксидат имеет кислотное число 70,5, эфирное число 50,8 и карбонильное число 6,0. Оксидат промывают водой при 90 С и перемешиванич

30 в течение 1 час. В результате удаления низших кислот в виде водного раствора кислотное число оксидата снижается до 63,2.

Промытый оксидат подвергают обработке

30%-ным водным ацетоном при комнатной температуре и интенсивном перемешивании.

На аромывку расходуют 3 л растворителя на

1 кг первоначального оксидата. В результате промывки из оксидата окончательно удаляются низкие жирные кислоты, часть низкомолскулярных водонерастворимых кислот и некоторые «вторичные продукты» окисления.

Кислотное число оксидата снижается при этом до 57,4.

После отгонки ацетона от полученного экстракта отслаива ются водонерастворимые кислоты, которые далее присоединяют к основному количеству кислот.

Оксидат после водно-ацетоновой промывки направляют на извлечение кислот смесью, со-держащей 25 /о воды и 75 /о ацетона, при температуре 20 С. На 1 кг первоначального оксидата берут 3 л экстрагента. В результате экстракции кислотное число оксидата снижается до 0,2, что соответствует степени извлечения 99,бото.

202108

Из экстракта отгоняют легкий раствори тель, после чего происходит отслоение кислот в виде легкого органического слоя. Кислоты отделяют от водного слоя и промывают во5 дой. Неперегнанные кислоты имеют кислотное число 195, эфирное число 12, карбониль. ное число 4,2. После ректификации получают фракции кислот C; — Са (94 /о от потенциала), С,— Св (96,2 /о î: потенциала), Сто — C „

10 (98,9 /о от потенциала) и Стт — Сво (97,4 /о от потенциала). Кубовый остаток 6,4о/о от веса кислот.

Предмет из о бр ет ения

Способ выделения синтетических жирных кислот из окисленного парафина, отлича ои(ийся тем, что, с целью упрощения процесса, окисленный парафин последовательно оораоа20 тывают при температуре пиже температуры его плавления водным раствором ацето и, содержащим не более 50 об. /о, например

30% -ного ацетона, и водным раствором ацетона, содержащим не менее 50 об. %, напри25 мер 75 /о-ного ацетона.

Составитель В. Н. Нохрина

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: В. В. Крылова н Н. И. Быстрова

Заказ 3593717 Тираж 535 Подпи.пое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2