Н. с. баринов

Авторы патента:

Д. В. Мушенко, Э. Г. Лебедева, В. П. Химич, В. С. Чагина ,

C07C13/19 - замещенным ненасыщенными углеводородными радикалами

C07C1/20 - из органических соединений, содержащих только атомы кислорода в качестве гетероатомов

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 21.1.1965 (№ 939036/23-4) Кл. 12о, 19/01 с присоединением заявки №

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 08.1Х.1967, Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 19.Х.1967

Авторы изобретения

Д. В. Мушенко, Э. Г. Лебедева, В. П. Химич, В. С. Чагина и Н. С. Баринов

Заявит ель

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ВИН ИЛ ЦИКЛОГБКСАНА

Известен способ получения винилциклогексана путем пиролиза ацетата метилциклогексилкарбииола при температуре около 500 С.

С целью упрощения процесса предложено подвергать пиролизу при 350 вЂ” 550 С формиат метилциклогексилкарбииола.

Пример 2. Условия опыта; температура

450-С, давление атмосферное, скорость подачи сырья 0,5 час-, газ-носитель отсутствует.

Баланс опыта

5 пропущено сырья 490 г получено продуктов пиролиза 355 г (100% ) При этом муравьиной кислоты практически ие образуется, что позволяет исключить стадии нейтрализации и промывки целевого продукта, его сушку; отпадает необходимость применения коррозиониостойкой аппаратуры и нейтрализации сто"шых вод.

Состав винилциклогексан 252 г (71%) этилиденциклогексаи 78 г (22%) иепрореагировавший эфир 25 г (7%) Пример 1. Условия опыта: температура

350 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи сырья 0,1 час 1, объемное соотношение сырье: инертный газ вЂ” 1: 10.

П р и мер 3. Условия опыга; температура

550 С, давление атмосферное, скорость подачи сырья 3,0 час >, обьемное соотношение

20 сырье: газ вЂ” 1: 1000.

Баланс опыта. пропущено сырья 275 г, получено продуктов пиролиза 245 г (100% ).

Баланс опыта пропущено сырья 25 г получено продуктов пироли"-а 176 г (100 /o) Состав продуктов пиролиза винилциклогексаи 125 г (51%) этилиденциклогексан 54 г (22%) непрореагировавший эфир 66 г (27%) Состав вииилциклогексап 86 г (49%) этилиденциклогексан 90 г (51% ) Союз Советских

Социалистических

Республик

МПК С 07с

УД К 547.592.12 .313.2.07 (088.8) 201383

Предмет изобретения

Составитель М. Чачко

Редактор М. Старосельская Текред Т. П. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и И. Л. Кириллова

Заказ 3196/15 Тираж 535 Подписно

UHHNIIH Комигета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения винилциклогексана путем нагревания эфира метилциклогексилкарбинола, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в логексилкарбинола эфир и нагревание

350 вЂ” 550 С.

5 качестве эфира метилцикберут его муравьиный проводят при температуре

Способ получения фенола и альфа-метилстирола из деметилфенил-п-оксифенилметана (альфа-альфа'- диметилбензилфенола) // 118409

Способ получения бензальдегида и толуола термическим разложением дибензилового эфира // 95160

Способ получения изопрена // 2128636

Способ получения изопрена // 2128637

Способ получения изопрена // 2128638

Способ получения изопрена // 2132321

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к производству изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида с изобутиленом (ИБ), или со смесями ИБ с третбутиловым спиртом (ТБС), или с ТБС в водной среде, в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора и соединений, образующих катионы двухвалентной меди и нитрат-анионы в количествах, обеспечивающих поддержание значений величины электродного потенциала внутренней поверхности аппаратуры в интервале 0,0 oC плюс 0,5 В относительно хлорсеребряного электрода, условно выбранного в качестве электрода сравнения

Способ получения изопрена, изобутилена и формальдегида // 2134679

Способ получения изопрена // 2135448

Изобретение относится к получению изопрена, применяемого в качестве мономера в производстве синтетического каучука

Способ получения изопрена из изобутана и формальдегида // 2135449

Изобретение относится к получению изопрена, применяемого при производстве синтетического каучука

Способ получения изопрена // 2135450

Катализатор получения жидких углеводородов из диметилового эфира (варианты) // 2160161

Изобретение относится к катализаторам для получения жидких углеводородов из диметилового эфира

Способ получения высокооктановых бензиновых фракций и ароматических углеводородов // 2163624

Способ получения бис-циклопентадиенильных соединений, способ получения циклопентадиенильных соединений, циклопентадиенильное соединение // 2161148

Изобретение относится к способу получения бис-циклопентадиенильных соединений, связанных мостиком с одним атомом углерода методом взаимодействия карбонильного соединения с циклопентадиенильным соединением в присутствии основания и кислородсодержащего растворителя, имеющего атомное соотношение углерод : кислород не выше 3

4-(4-алкилциклогексил)бензальдегид // 2446141

Способ получения дельта-пиронена // 2017709

Изобретение относится к способам получения дельта-пироненов, которые находят применение в синтезе витамина А

Способ получения винилциклогексана // 202929

Способ получения винилциклогексана // 213842

Способ получения винилциклогексана // 221690

Г. г. гарифзянов,и. м. колесников и и. x. бикбулатов // 295742

Способ получения винилциклогексановых мономероввинилциклогексановые мономеры (винилциклогексан и его метильные производные) представляют большой интерес для синтеза термостойких пластических материалов с высокими диэлектрическими показателями.известен способ получения винилциклогексана путем этерификации нафтенового спирта — метилциклогексилкарбинола жирными кислотами в присутствии катализатора-ортофосфорной кислоты с пследующим пиролизом полученных эфиров при 350—450°с. выход 23—26%.недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта. кроме того, ортофосфорная кислота вызывает коррозию аппаратуры.цель изобретения — повышение выхода целевого продукта, уменьшение коррозии аппаратуры, а также упрощение технологии процесса — достигается тем, что в качестве ка- 5 тализатора этерификации используют борную кислоту.смесь уксусной кислоты с нафтеновым спиртом нагревают в присутствии каталитических10 количеств борной кислоты // 308994