Способ получения 2-меркаптотилзолина или тетрагидротиазина

Авторы патента:

Зал итель

Г. И. Пустошкин , Р. П.

C07D279/06 - не конденсированные с другими кольцами

C07D277/16 - атомы серы

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советокик

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.V11.1966 (№ 1088426/23-4) с присоедине1 ием заявки №

Приоритет

Опубликовано 31,V,1967. Ьюлле1ень № 12

МПЕ, С 07d

УДК 547.789,1 869,07 (088.8) Комитет IIO далев ивобрвтений и открытиЯ при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 4.VII.1967

Авторы изобретения

Г. И. Пустошкин и P. П, Полякова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-МЕРКАПТОТИАЗОЛИНА ИЛИ ТЕТРАГИДРОТИАЗИНА

Предложен новый способ получения 2-меркаптотиазолина или тетрагидротиазина кипячением внутренней соли соответственно р- илн у-аминоалкилтритиоугольной кислоты. Полученные предлагаемым способом соединения обладают высокой степенью чистоты и не требуют дальнейшей очистки. Выход почти количественный.

Пример. 4,59 г (0,03 моль) внутренней соли р-аминоэтилтритиоугольной кислоты в

30 мл воды кипятят с обратным холодильником до полного растворения соли и обесцвечивания раствора. При этом наблюдается выделение сероводорода. По окончании нагревания бесцветный прозрачный раствор охлаждается. Выделившиеся белые кристаллы

2-меркаптотиазолина отфильтровывают и высушивают. Выход продукта с т. пл. 107 С 3,5 г (98% от теоретического).

Проба смешения с продуктом, полученным из Р-бромэтнламина и ссроуглерода, депрессии не дает.

Вычислено, %: S 53,77; Х 11,76.

С,Н-NS,.

Найдено, %: S 53,54; N 11,49.

Аналогично получают (количественный выход) 2-меркаптотетраг 1дротиазин с т. пл.

133 С, исходя из внутренней соли у-аминопро10 пилтритиоугольной кислоты.

Вычислено, %: S 48,12; N 10,52.

С 1Ю Яю.

Найдено, ю!ю. S 48,29; N 10 20.

Предмет изобретения

Способ получения 2-меркаптотиазолнна или тетрагидротназина, отличающиися тем, что с целью повышения выхода и чистоты продукта, внутреннюк) соль р- или у-аминоалкилтрнтно20 угольной кислоты подверга1от кипячению.

Способ получения 2-меркаптотилзолина или тетрагидротиазина

Способ получения 4-тиотиазанона-2 // 193520

Способ получения 5-замещенных тиопропиороданина // 190901

Патент 190900 // 190900

Способ получения 2,4-дитион-1,3-тиазана // 187028

Патент 170993 // 170993

Способ получения тиазандитиона-2,4 или его производных // 170060

Способ получения производных дигидро-мета-тиазина-д-3,4, замещенных у циклических атомов углерода // 110580

Способ получения производных тиазола, промежуточное соединение и способ его получения // 2191775

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I в каждом случае в свободной форме и в форме соли, где Q означает СН или N, Y означает NO2 или CN, Z означает СНR3, О, NR3 или S, R1 и R2 каждый независимо друг от друга означает водород, незамещенный или R4-замещенный С1-С8алкил или вместе образуют алкиленовый мостик из двух или трех углеродных атомов, причем алкиленовый мостик может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, включающей NR5, О или S, R3 означает H, незамещенный или R4-замещенный С1-С12лкил, R4 означает незамещенный или замещенный арил или гетероарил, R5 означает Н или С1-С12алкил, путем превращения соединения формулы II, в котором R означает циклогексил, фенил, бензил или группу формулы (a), 1 означает уходящую группу, с помощью галогенирующего агента в соединение формулы IV, где Х означает галоген, превращение полученного соединения формулы IV путем взаимодействия с соединением формулы V в соединение формулы VI, которое затем превращают с помощью хлорирующего агента в соединение формулы I

Сульфониламинокарбоновые кислоты // 2193027

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Способ получения гетероциклических соединений // 999970

Способ получения гетероциклических соединений // 1075974

Способ получения азотсодержащих гетероциклических соединений // 1456010

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению азотсодержащих гетероциклических соединений формулы I R -W- ( -0-CH(Rг)-CH(R5)-XR где W и X - кислород, сера; R - кил, C -Cj-алкенил; R - водород или низший алкил; Rj водород, хлор или низший алкил; R - 2-пиридил, который может быть замещен атомом галогена в 6-положении, 2-пиримидинш1, тиазол- 2-ил, или 2-тиазолин-2-ил, обладающих инсектицидной активностью