Способ получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
0o1s Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 26/03
Заявлено 22.1 V.1965 (¹ 1004070/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет оо делам иаобретеиий и открытий ари Совете Мииистров
СССР
МПК С 07f
УДК 547.419.5.07(088.8) Опубликовано 31.V.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 4.VII.1967
Авторы изобретения
М. Г. Воронков и 1О. П. Ромадан
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРОЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ
ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ
Известен способ получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты взаимодействием тетраацетоксисилана с соответствующим гликолем при нагревании.
Предлагаемый способ получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты заключается в том, что тетраалкоксисиланы обрабатывают соответствующим гликолем при нагревании в присутствии едкого кали, Использование в качестве исходного соединения тетраалкоксисилана значительно расширяет сырьевую базу и является более экономически выгодным.
Пример. Смесь 20,8 г (О,1 моль) тетраэтоксисилана, 18,0 г (0,2 люль) бутандиола-1,3 и 0,2 г и-толуолсульфокислоты нагревают, медленно отгоняя выделяющийся при реакции компонентов спирт (22,5 мл) . К остатку добавляют 0,5 г порошкообразного КОН и нагревают его в вакууме, в результате чего отгоняется мономерный спироциклический эфир бутандиола1,3 и ортокремневой кислоты. Выход 18,2 г (89,2%). T. кип. 118 C (13 мм); по 1,4421; d4 1,1242. При осуществлении
20 20 процесса переэтерификации ь присутствии
КОН выход составляет 79,4%.
Аналогичным образом получают спироцнклические эфиры ортокремпсвой кислоты и 2,2диметнлпропавдио»а- 1,3 с т. пл. 141 — 142 С (выход 86,2%) и пинакона с т. пл. 106 — 107 C
10 (выход 83,3%) Предмет изобретения
Спосб получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты взаимодействием про15 изводных ортокремневой кислоты с соответствующим гликолем при нагревании, отличаюи1ийся тем, что с целью расширения сырьевой базы, в качестве производных ортокремневой кислоты используют тетраалкоксисила20 ны и реакцию ведут в присутствии едкого кали.
