Способ приготовления фосфорномолибденовисмутового катализатора

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

194772

Союз Сове!свих

Социалистических

Реслублин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

i х 1 - Х;::

g1.г туг.—,,г,"

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12д, 4/01

Заявлено 05.1Х,1963 (№ 855674/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12ЛЧ.1967. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания З.Ч1.19б7

М11К В 01j

УДК 66.097.3(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Э. М. Каганова и T. Е. Шахова

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВИСМУТОВОГО КАТАЛИЗАТОРА

Известен способ приготовления фосфорномолибденовисмутового катализатора, который заключается в последовательной пропитке механически прочного носителя кислым раствором азотнокислого висмута, щелочным раствором молибдата аммония и разбавленным раствором фосфорной кислоты. После нанесения каждого активного компонента следует сушка и прокалка, что значительно усложняет процесс.

Предложенный способ значительно упрощает технологию приготовления катализатора.

Активные компоненты наносят пропиткой широкопористого носителя смесью водного раствора фосфорномолибденовой кислоты с раствором нитрата висмута в азотной кислоте.

После пропитки катализатор сушат при температуре 100 †1 С и прокаливают при

400 †5 С.

П р и мер 1. К 300 мл раствора, содержащего 321 г азотнокислого висмута и 88 мл азотной кислоты (ул. вес 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 200 лл водного раствора, содержащего 90 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор при комнатной температуре погружают

320 г силикагсля в форме шариков. Силикас гель не имеет пор диаметром менее 500 А, удельная поверхность его 12 л -/г. Спустя час избыток раствора удаляют, катализатор сушат при температуре 120 †1 С и прокаливают при 450 — 500 С. Механическая прочность катализатора равна прочности исходного силикагеля. В присутствии этого катализа5 тора при окислительном аммонолизе пропилена и 480 С времени контакта 3 — 5 сек, конверсия пропилена 75%, селективность по нитрилу акриловой кислоты 80>/,, съем НАКа с ли..ра катализатора в час 100 г.

Пример 2. К 400 лгл раствора, содержа щего 450 г азотнокнслого висмута и 132 лл азотной кислоты (уд. вес. 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 350 лл

15 водного раствора, содержащего 157,5 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор погружают при комнатной температуре 610 г алюмосиликата с удельной поверхностью 45 л - /г, не имеющего пор диаметрами с менее 200 А. Через час излишек раствора удаляют. Катализатор сушат при температуре

120 — 150 С и прокаливают при 450 — 500"С.

Пример 3. К 300 лл раствора, содержа25 щего 250 г азотнокислого висмута и 88 лгл азотной кислоты (уд. вес 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 200 лл водного раствора, содержащего 70 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор

30 погружают 300 г окиси алюминия с удельной поверхностью 70 л- /г при комнатнои темпе194772

Составитель Е, Петухова

Редактор Л. Г. Герасимова 1 ехред Л. дриккер Корректоры: Г. И. Плешакова и Е. Г. Кочанова

Заказ 1485/2 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1-

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр, Сапунова, 2 ратуре »а 1 «ас. После удаления избытка раствора катализатор сушат при 120 — 150 С, прокаливают при 450 — 475 С.

Предмет изобретения

Способ приготовления фосфорномолпбденовисмутового катализатора путем нанесения соединений, фосфора, молибдена и висмута на механически прочный, широкопористый носитель с последующей сушкой и прокалкой катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления катализатора, носитель пропитывают смесью водного раствора фосфорномолибденовой кислоты с раствором нитрата висмута в азотной кислоте.