Способ получения аналогов фосфонилхолина
I8792I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЯЬСТВУ
Севе Сеаетеиих
Социалистических
Республик
i.Ë ЧМТ- ЗАМА
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 29Х.1965 (№ 1011100/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень ¹ 20
Дата опубликования описания 29.XI.1966
Кл. 12о, 26/04
МПК С 07f
УДК 547.26 118.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Г. Ф. Дрегваль, А. М. Самуилов и Л. Н, Ларченко
Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАЛОГОВ ФОСФОНИЛХОЛИНА
Известно получение фосфонилхолинов и их в 10 мл сухого бензола. Затем охлаждение аналогов взаимодействием замещенных р-ами- прекращают и реакционную смесь нагревают ноэтанолов с хлорфосфатами в присутствии 30 мин на кипящей водяной бане. Выпавший пиридинов. осадок хлористого натрия центрифугируют.
Предлагается способ получения аналогов 5 Из фильтрата тщательно отгоняют растворифосфонилхолина (фосфатов) 1-пропиламино- тель в вакууме водоструйного насоса (30— пропанола-2 взаимодействием диалкилхлор- 40 мм рт. ст.), целевой продукт сушат в вафосфатов с алкоголятами 1-пропиламинопро- кууме при 3 — 4 мм рт. ст. Выход 87%; и „ панола-2. 1,4353 с1 о 1 0360
Пример. К раствору 0,1 моль 1-пропил- Найдено, %: С 47,45; Н 9,54; Р 11,54; MR» аминопропанола-2 в 40 мл сухого бензола 63,94. прибавляют 0,1 г моль металлического нат- С„На,МО Р. рия. Реакция образования алкоголята натрия Вычислено, %: С 47,42; Н 9,55; P 12,23; экзотермическая. После полного растворе- 15 MR» 63,97. ния натрия реакционную смесь охлаждают Аналогично получают все фосфорные эфн ледяной водой и при перемешивании прибав- ры 1-пропиламинопропанола-2 (результаты ляют раствор 0,1 г моль диэтилхлорфосфата представлены в таблице).
СНЗ
Фосфорные эфиры 1-пропиламииопропанола-2 типа С,Н,NHCH,,ÑÍ О
Π— P — (OR)z
Вычислено, %
Найдено, %
Выход, %
Суммарная формула псе пр
dzO
4 иай- вычисдено лено
С Н
С Н
С,Н, 1=С Н
Сз 4
С,Н, 87 1,4858 1,036
86 1,4808 0,9961
84 1,4880 1,012
88 1,4894 0,9913
С„,Н„чО,Р
С...Н ЗNOqP
С,,НzsNO,P
С, Н.„,,МО,Р
63,84
73,07
72,97
82,17
47,42 9,55
51,23 10,03
54,34 10,43
63,97
73,21
73,21
82,44
12, 23
11,01
11,01
10,01
47,45 9,54
51,90 10,34
53,55 10,31
11,54
10,93
10,69
9,57
4,99
4,76
4,98
9,98
187021
Составитель И. С. Ялова
Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Бриккер
Корректоры; С. Н. Соколова и А. М. Смак
Заказ 340bgf0 Тираж 750 Формат бум. 60), 90 /8 Объем О,l нзд. л. Подписное
II1fl4kIIIN Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр, Сапунова, 2
Соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, в частности, пестицидов.
Предмет изобретения
Способ получения аналогов фосфонилхолина, например фосфатов, 1-пропиламинопропанола-2, от гичающийся тем, что, с целью получения соединений, обладающих пестицидными свойствами, диалкилхлорфосфаты подвергают взаимодействию с алкоголятами
1-пропиламинопропанола-2.
