Патент ссср 186593

Авторы патента:

C09K11/71 - также содержащие щелочноземельные металлы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТ Е Н ИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ь1оа Соеетеай

Социалистические

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 221, 15

Заявлено 09.У1.1964 (№ 904786/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х,1966. Бюллетень М 19

МПК С 09с

УДК 621.3.032.35:661. .84.455(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 12.XI 1966

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ

Известный способ получения люминофоров вЂ” ортофосфатов металлов II группы, активированных оловом, заключается в прокаливании составленной шихты в присутствии металла-восстановителя, например олова.

Предложенный способ отличается от известного применением в качестве металлов-восстановителей цинка, магния или алюминия, что интенсифицирует процесс, Пример. Сформированную, но не люминесцирующую основу (цинк вЂ” стронций вЂ” фосфат), содержащую олово в четырехвалентном состоянии, смешивают с небольшим количеством порошка цинка, магния или алюминия. Смесь загружают в кварцевую пробирку и прокаливают при 1180 С втечение 1 вЂ” 2 час.

После того как пробирка остынет до комнатной температуры,несветящийся верхний слой люминофора отделяют, а остальную частьлюмннофора измельчают и применяют для изготовления люминесцентных ламп.

Предмет изобретения

Способ получения люминофоров вЂ” ортофосфатов металлов II группы, актпвированных оловом, путем прокаливания шихты в присутствии металла-восстановителя, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве металла-восстановителя применя15 ют цинк, магний или алюминий.

Похожие патенты:

Патент 175821 // 175821

Патент 154342 // 154342

Способ получения люминофоров // 109996

Люминофор // 98275

Способ получения люминофора // 219726

Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор // 234581

Способ получения люминофоров — ортофосфатов металлов и группы, активированных оловом // 270937

Способ получения люминофоров // 272459

Всссоюзная i.'•":• "^н5 .tx^ftkeghar! // 293832

Борофосфатный люминофор и источник света // 2583023

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Способ получения наноразмерного высоколюминесцентного апатита с примесью европия (eu) // 2628610

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.